Teste de conhecimento Genética Forense

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1.
		Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral, este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material.
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja retirada a fim de servir como controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
	
	
	
	V, V, F.
	
	
	V, V, V.
	
	
	F, V, F.
	
	
	V, F, V.
	
	
	F, V, V.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:20:39
		Explicação:
A resposta correta é: V, V, V.
	
	
	 
		
	
		2.
		No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio:
	
	
	
	P.
	
	
	Maior.
	
	
	Menor.
	
	
	A.
	
	
	C.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:22:35
		Explicação:
A resposta correta: A
	
	
	 
		
	
		3.
		Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas, como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
	
	
	
	B, C.
	
	
	A, B, C.
	
	
	B.
	
	
	A, C.
	
	
	C.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:23:49
		Explicação:
A resposta correta é: B, C.
	
	
	MARCADORES E POLIMORFISMO GENÉTICO
	 
		
	
		4.
		O sequenciamento de DNA permite estipular:
	
	
	
	A sequência funcional do Epigenoma
	
	
	A sequência funcional do genoma
	
	
	A sequência de proteínas
	
	
	A sequência de nucleotídeos do genoma
	
	
	A sequência funcional dos genes
	Data Resp.: 04/10/2022 16:24:21
		Explicação:
A resposta correta é: A sequência de nucleotídeos do genoma
	
	
	 
		
	
		5.
		Na herança monogênica polialélica temos a participação de:
	
	
	
	Apenas 1 gene e vários alelos
	
	
	Vários genes e vários alelos
	
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	
	
	Vários alelos e vários loci
	
	
	Vários alelos e 1 locus
	Data Resp.: 04/10/2022 16:24:48
		Explicação:
A resposta correta é: Vários alelos e 1 locus
	
	
	 
		
	
		6.
		Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
	
	
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	
	
	É um marcador de gênero
	
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	Data Resp.: 04/10/2022 16:25:20
		Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTI
	 
		
	
		7.
		Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
	
	
	
	 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	
	
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%.
	
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:30:04
		Explicação:
A resposta correta é: Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	
	 
		
	
		8.
		O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:
	
	
	
	Deve haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética.
	
	
	Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.
	
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
	
	
	Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas.
	
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:32:54
		Explicação:
A resposta correta é: Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
	
	
	ESTUDOS DE CASOS EM GENÉTICA FORENSE
	 
		
	
		9.
		Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
	
	
	
	O APO não está presente
	
	
	32.2.
	
	
	30 e 32.2.
	
	
	30.
	
	
	32.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:33:49
		Explicação:
A resposta correta é: 32.
	
	
	 
		
	
		10.
		São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética forense:
	
	
	
	mtDNA, somente.
	
	
	STR autossômicos.
	
	
	X-STR e mtDNA.
	
	
	X-STR, somente.
	
	
	Y-STR.
	Data Resp.: 04/10/2022 16:27:38
		Explicação:
A resposta correta é: Y-STR.