AV2 quimica medicinal avançada tent 2

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Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
0,8/0,8
Um aspecto criterioso a ser considerado, antes mesmo que seja iniciado o processo de modelagem, é a escolha da melhor estratégia a ser aplicada; devem-se considerar os seguintes pontos fundamentais, com EXCEÇÃO de uma delas, que está na alternativa: 
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1. 
Custo computacional – esse deve variar de acordo com o hardware disponível para a execução dos cálculos.
2. 
Desnecessário conhecer o banco de dados com o qual se pretende trabalhar. 
Resposta correta
3. 
Quantidade de máquinas (sistema e clusters) necessárias.
4. 
Uso de softwares de modelagem mais adequados.
5. 
O tamanho do sistema a ser estudado, com relação ao número de átomos na molécula.
2. Pergunta 2
0,8/0,8
Em decorrência da complexidade molecular dos receptores farmacológicos, a maior parte dos fármacos age em um local específico da molécula macrorreceptora, e quando os compostos apresentam semelhanças estruturais, geralmente, manifestam atividades farmacológicas equivalentes, deferindo comumente na potência e nos efeitos colaterais e, em alguns casos, apresentando atividade diferente. Assim, ao se analisar um composto protótipo em química medicinal, qual a primeira diretriz a ser seguida?
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1. 
Analisar a estereoquímica do protótipo.
2. 
Relacionar uma equação matemática com a atividade farmacológica do protótipo.
3. 
Identificar e determinar as regiões deste composto que são responsáveis pela atividade biológica.
Resposta correta
4. 
Analisar a dimensão e conformação das cadeias carbônicas.
5. 
Determinar quais as partes responsáveis pelos efeitos colaterais e indesejáveis.
3. Pergunta 3
0,8/0,8
Nos projetos de descoberta de fármacos, um entendimento profundo sobre as relações entre a estrutura química e atividade biológica é essencial para o rápido desenvolvimento de novos fármacos. Avalie as alternativas abaixo e assinale a INCORRETA.
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1. 
Descritores 3D codificam a composição química e as propriedades físico-químicas das moléculas, como por exemplo, fórmula molecular, massa molecular, pKa e LogP.
Resposta correta
2. 
O termo QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationships) significa os estudos das relações quantitativas entre a estrutura química e atividade biológica.
3. 
Descritores moleculares são propriedades ou características que descrevem a substância química.
4. 
São exemplos de propriedades biológicas a IC50 (concentração capaz de inibir 50% do efeito biológico máximo), EC50 (concentração efetiva capaz de evocar 50% do efeito biológico máximo), LD50 (dose capaz de matar 50% de uma população teste) e MIC (concentração mínima inibitória).
5. 
Os principais requerimentos para estudos de QSAR são a) conjunto de dados, b) propriedades biológicas, c) descritores moleculares e d) parâmetros estatísticos.
4. Pergunta 4
0,8/0,8
Há no mercado brasileiro mais de 20 medicamentos anti-hipertensivos, mais de 30 medicamentos anti-inflamatórios, mais de 20 medicamentos antibióticos, mais de 15 medicamentos anti-retroviróticos e mais de 30 medicamentos antidepressivos. Entretanto, para gozar de proteção em todos os ramos de atividade, um medicamento necessita:
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1. 
Ser uma marca que os concorrentes evidentemente não podem desconhecer em razão de sua atividade, independentemente de estar depositado ou registrado no Brasil.
2. 
Estar registrado no Brasil em nome de uma empresa estrangeira.
3. 
Apenas ser notoriamente conhecido no seu ramo de atividade, independentemente de estar depositado ou registrado no Brasil.
4. 
Ser também parte integrante da razão social da empresa.
5. 
Estar registrado no Brasil junto ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI).
Resposta correta
5. Pergunta 5
0,8/0,8
A conservação da estrutura terciária das proteínas é muito importante, pois trata-se de uma propriedade intrínseca das proteínas, mas decorrente da evolução e determinante para a funcionalidade molecular. A modelagem de proteínas como base essencial tem alguns valores que são relevantes, como a identidade da sequência da proteína que está sendo estudada e aquela que servirá como modelo 3D.
Marque a alternativa que apresenta os parâmetros corretos na modelagem de proteínas.
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1. 
Quando a similaridade entre a proteína estudada e a do modelo 3D for menor que 50%, o método utilizado é o modelo ab initio.
2. 
Quando a similaridade entre a proteína estudada e a do modelo 3D for menor que 30%, nenhum método é utilizado.
3. 
Os modelos têm maior confiabilidade quando a identidade da sequência entre a proteína estudada e a do modelo 3D for maior que 30%.
Resposta correta
4. 
Os modelos têm maior confiabilidade quando a similaridade entre a proteína-alvo e seu modelo 3D for maior que 10%.
5. 
Os modelos têm maior confiabilidade quando a similaridade entre a proteína-alvo e seu modelo 3D for maior que 20%.
6. Pergunta 6
0,8/0,8
Esta classe de fármacos compreende aqueles voltados para o tratamento de distúrbios psiquiátricos, em especial, a esquizofrenia, cujas causas ainda são desconhecidas. 
Assinale a alternativa que apresenta a classe de medicamentos a que o texto se refere.
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1. 
Hipnóticos e sedativos
2. 
Anticonvulsivantes
3. 
Anestésicos gerais
4. 
Anestésicos locais
5. 
Antipsicóticos
Resposta correta
7. Pergunta 7
0,8/0,8
As ferramentas computacionais constituem importante meio para auxiliar o entendimento de conceitos de interações fármaco-receptor e visualização de estruturas 3D de complexos ligante-macromolécula. O maior banco de dados de proteínas chama-se:
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1. 
ISIS Draw.
2. 
PDB.
Resposta correta
3. 
KiNG.
4. 
Drugbank.
5. 
QSAR.
8. Pergunta 8
0,8/0,8
A técnica de modelagem molecular compreende o uso de programas para análise de sistemas moleculares complexos, permitindo construir, editar e visualizar moléculas por meio de modelos tridimensionais (3D) e sua interação com os receptores. Nestes programas há inúmeras possibilidades de formatos para construção visual das moléculas. As figuras abaixo representam que tipo de formato, respectivamente?
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1. 
cilindro – space filling.
Resposta correta
2. 
space filling – cilindro.
3. 
cilindro – esfera.
4. 
cilindro – arame.
5. 
arame – esfera.
9. Pergunta 9
0,8/0,8
A principal diferença entre fármacos estruturalmente inespecíficos e fármacos estruturalmente específicos está demonstrado na alternativa: 
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1. 
Os efeitos dos fármacos estruturamente específicos está condicionado apenas às suas características físico-químicas. 
2. 
Os anestésicos gerais, como os gases halotano e isoflurano, são exemplos de fármacos estruturalmente inespecíficos. 
Resposta correta
3. 
Fármacos estruturalmente inespecíficos atuam pela interação seletiva e apropriada para aquele receptor. 
4. 
Fármacos estruturalmente específicos agem em diferentes receptores. 
5. 
Os fármacos antagonistas são exemplos de fármaos estruturalmente inespecíficos.
10. Pergunta 10
0,8/0,8
O avanço tecnológico, aliado ao desenvolvimento da máquina computadorizada, propiciou o surgimento de uma série de procedimentos mais efetivos, seguros e econômicos aplicados à pesquisa e ao desenvolvimento científico, cujo conjunto de atividades vem sendo tratado como Química Computacional (QC). A Química Computacional está direcionada para o cálculo de geometria molecular, reatividade, espectros e outras propriedades; isso implica em uso e aplicação de vários métodos. Marque a alternativa que apresenta o método do estudo das moléculas em movimento.
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1. 
Método ab initio
2. 
Mecânica molecular
3. 
Métodos da dinâmica molecular
Resposta correta
4. 
Métodos semiempíricos
5. 
Métodos da Teoria do Funcional de Densidade