Quais as complicações da doença renal policística

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Quais as complicações da doença renal policística?
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A doença renal policística (PKD) é uma condição de saúde genética. As pessoas que o têm
desenvolvem cistos cheios de líquido nos rins. 
Esses cistos podem alterar a forma e o tamanho dos órgãos vitais. Esta doença é, portanto,
uma condição séria que pode levar a complicações com risco de vida. 
Neste artigo, explicamos o que é a doença renal policística e o que a causa. Também
cobrimos seus sintomas, diagnóstico e tratamento. 
O que é doença renal policística?
Uma pessoa com PKD autossômica dominante pode sentir dor na lateral e nas costas. 
Pessoas com PKD desenvolvem múltiplos cistos em seus rins. Esses cistos são
preenchidos com líquido. Com o tempo, eles podem tornar os rins maiores e mudar sua
forma. 
Os rins são órgãos do tamanho de um punho, em forma de feijão. As pessoas geralmente
têm um de cada lado do corpo abaixo da caixa torácica, preso ao interior da parede
abdominal.
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Seu trabalho é filtrar o sangue para remover resíduos e excesso de líquido do corpo. Eles
garantem que o sangue contenha um equilíbrio saudável de água, sais e minerais para
manter os nervos, músculos e outros tecidos corporais funcionando como deveriam. 
Os rins também produzem os hormônios que o corpo precisa para controlar a
pressão arterial e produzir glóbulos vermelhos. 
PKD interrompe este trabalho vital. À medida que os cistos crescem, eles podem
aumentar os órgãos, mudar sua forma e até levar à insuficiência renal. Os cistos também
podem se desenvolver em outros órgãos vitais, como o fígado. 
Tipos
Existem dois tipos principais de PKD: 
PKD autossômico dominante (ADPKD) 
Os sintomas da ADPKD geralmente aparecem entre as idades de 30 e 50 anos, e afeta1 em
400–1.000pessoas. Os médicos podem chamá-lo de PKD adulto. 
PKD autossômico recessivo (ARPKD) 
Os médicos às vezes chamam ARPKD de PKD infantil, pois afeta bebês. No mundo todo,1
em 20.000 crianças tem esta condição. 
Causas e fatores de risco.
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Uma mutação genética causa PKD. Geralmente, isso significa que a condição passa de pai
para filho no DNA. 
Às vezes, uma pessoa pode desenvolver a mutação genética que causa PKD sem recebê-la
de um dos pais. Os cientistas chamam isso de mutação genética espontânea, e é raro. 
PKD afeta homens e mulheres igualmente. Idade, raça e etnia não parecem influenciar as
chances de uma pessoa ter o transtorno. 
No entanto, as pessoas com um parente de sangue com PKD são mais propensas a ter a
doença do que aquelas que não têm. 
Sintomas
As pessoas podem viver com ADPKD por anos sem saber. Eles geralmente só recebem um
diagnóstico entre 30 e 50 anos se estiverem com complicações.
Os sintomas da ADPKD incluem: 
dor no lado e nas costas 
dores de cabeça 
sangue na urina 
A ARPKD é muito mais rara que a ADPKD, mas os médicos podem detectá-la antes do
nascimento do bebê. Os sinais incluem os rins do feto parecendo grandes e a falta de
líquido amniótico no útero, ambos os quais um ultra-som pode revelar. 
Os sinais de ARPKD após o nascimento incluem: 
pressão alta 
dificuldades respiratórias 
uma barriga inchada 
vômito após alimentação 
problemas de crescimento no rosto e membros 
As crianças com ARPKD podem não apresentar nenhum sintoma, a menos que tenham
uma forma grave da doença. Nestas crianças, os sintomas podem incluir: 
pressão alta 
infecções do trato urinário 
dor nas costas ou lateral 
varizes 
ser baixo ou um peso leve para a idade 
Diagnóstico
Os médicos atualmente usam três testes principais para ajudá-los a diagnosticar PKD.
Estes são: 
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Todos os três são exames de imagem que usam ondas sonoras ou raios-X para olhar
dentro do corpo. 
O médico verificará se algum cisto é visível nos rins. Eles também perguntarão à pessoa
sobre seus sintomas e se alguém em sua família tem PKD. 
Os médicos também podem usar testes de DNA para diagnosticar PKD. Para fazer isso,
eles podem pedir uma amostra de sangue ou saliva da pessoa. 
Complicações
As complicações da PKD podem incluir:
Falência renal 
À medida que os rins aumentam e mudam de forma, eles não podem fazer seu trabalho
adequadamente. Devido a isso, resíduos nocivos se acumulam no corpo e a pressão
arterial aumenta. 
Pessoas com insuficiência renal podem reter excesso de líquido e seu corpo pode não
produzir glóbulos vermelhos suficientes. 
Cistos hepáticos. 
Mais de 80% das pessoas com PKD desenvolvem cistos no fígado. Entre aqueles com
PKD, os cistos são mais comuns em mulheres do que em homens. 
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Os cistos tendem a ser muito pequenos, o que significa que é raro que contribuam para a
insuficiência hepática. Eles podem, no entanto, ser infectados. 
Os sintomas de um cisto no fígado infectado incluem febre e dor no lado superior direito
do abdômen. 
Prolapso da válvula mitral. 
Quando alguém tem prolapso da válvula mitral, isso significa que a válvula que separa as
partes superior e inferior da câmara esquerda do coração não funciona corretamente. 
Os sintomas incluem palpitações cardíacas e dor no peito. 
Hérnias 
Hérnias no abdômen e na virilha são mais comuns em pessoas com PKD do que naquelas
sem a doença. 
Tratamento
Atualmente, não há cura para a PKD em adultos, mas os médicos trabalharão com as
pessoas para gerenciar as complicações e ajudar a diminuir a taxa de crescimento dos
cistos. 
Um estilo de vida saudável que inclua exercícios regulares e uma dieta equilibrada pode
ajudar a retardar ou prevenir a insuficiência renal. Reduzir o estresse e parar de
fumar também contribuem para uma boa saúde geral. 
Em alguns casos, os médicos podem recomendar que as pessoas tomem medicamentos
para controlar a pressão arterial.
Dependendo da gravidade da condição, o tratamento para ARPKD ou PKD
em bebês e crianças pode incluir: 
hormônios de crescimento 
medicamento para baixar a pressão arterial 
antibióticos 
diálise 
transplante de rim 
transplante de fígado 
Panorama
A perspectiva para pessoas com PKD depende da gravidade de sua doença. 
Bebês nascidos com ARPKD muito grave podem morrer em horas ou meses. Cerca de
30% dos recém-nascidos com ARPKD morrem antes de completar 1 mês de idade. 
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Daqueles que sobrevivem ao primeiro mês, 82% ainda estão vivos aos 10 anos. 
Pessoas com formas menos graves da doença, incluindo aquelas que recebem um
diagnóstico na idade adulta, podem viver por décadas sem causar problemas sérios. 
As pessoas podem retardar a progressão da doença com uma dieta e estilo de vida,
saudáveis. É importante lembrar que a gravidade da doença varia de pessoa para pessoa. 
Resumo
PKD é uma condição genética que faz com que cistos cheios de líquido cresçam nos rins. 
Esses cistos alteram a forma e o tamanho desses órgãos e podem levar a complicações
com risco de vida, incluindo insuficiência renal. 
Um médico pode diagnosticar PKD no útero ou em um bebê, criança ou adulto. Em geral,
um diagnóstico tardio corresponde a uma forma menos grave da doença. 
Não há cura para a PKD, mas as pessoas podem tomar medidas para ajudar a retardar a
progressão da doença. Estes incluem manter um estilo de vida saudável e tomar
medicamentos para controlar a pressão arterial. 
Fontes
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13 de Setembro, 2021
 
 
 
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https://docs.google.com/document/d/19rf94B1W-43DXi4oJHBam9d0Kt_pkEypxEAf-mariwU/edit?usp=sharing
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