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UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ NUTRIÇÃO EXERCICIO AVALIATIVO Professora: Viviane Lacerda Eliza Brunê Pereira de Souza Gilvana Pereira dos Santos Amorim Gleison William De Assis Melo Isabela Mageski Souza 2022 1- Descreva o processo de digestão e absorção dos carboidratos, proteínas e lipídeos. • R: O processo de digestão dos carboidratos se inicia na boca, com a enzima amilase salivar ou ptialina. A amilase salivar é inibida pelo PH do estomago, quando ela chega no intestino delgado, passa a se chamada amilase pancreática. Portanto os componentes formandos no final serão glicose, frutose, galactose. Podem ser absorvidos pelo intestino, e logo depois gerar energia para as moléculas. O fígado libera uma pequena parte da glicose para a corrente sanguínea e a outra parte é armazenado na forma de glicogênio, consumido em grande quantidade pode causar estoque de gordura no copo. A digestão das proteínas se inicia no estomago, o alimento é acidificado com o HCL que ira reduzir o PH do estomago. As proteínas se decompõem em polipeptídios. O pepsinogenio é convertido na enzima pepsina. A pepsina e outras enzimas são ativadas pela enteroquinase do suco intestinal, que vai transformar o tripsinogênio em tripsina. Logo depois, a proteína degradada forma polipeptídios e aminoácidos. Portanto, na fase final os peptídeos e aminoácidos absorvidos serão levados ao fígado, através da veia porta e chegarão à corrente sanguínea. A digestão dos lipídeos se inicia na boca, com salivação e mastigação. Os lipídeos ativam as glândulas serosas a produzirem secreção de lípase lingual. A ação da lípase gástrica no estomago é impedido pelo PH acido do estomago, ou seja, há pouca ação de digestão no estomago. O hormônio colecistocinina é responsável pela contração da vesícula biliar, induzindo a liberação da bile para o duodeno, a vesícula biliar ira formar uma micela. Os sais biliares emulsificam gorduras, dessa forma, a enzima lípase pancreática poderá agir. A enzima lípase pancreática acelera a reação do triacilglicerol e libera acido graxo e glicerol. Assim os compostos voltarão a formar triacilglicerol, e logo depois poderão ser absorvidos pelas células do intestino. 2- Descreva o processo captação da glicose no tecido muscular e adiposo. • R: Acontece da seguinte forma, a ativação da PL3Q aumenta a fosforização em serina da proteína quinase B, fazendo com que haja o transporte de glicose no tecido muscular e adiposo, devido à translocacao da proteína GLUT-4 para a membrana celular. Os GLUT-4 são responsáveis pela captação da glicose nos seres humanos. O exercício físico esta ligado a translocação dos GLUT-4, que geram captação de glicose e redução da concentração sanguínea. 3- Descreva via glicolítica e explique a regulação via PFK1. • R: A via glicolitica é uma via catabolica a qual a molécula de glicose é oxidada a duas moléculas de piruvato, com energia na forma de ATP direta e NADH indireta, o processo ocorre no citoplasma da célula. Envolve dez reações enzimáticas, ou seja, responsável por formar acido pirúvico a partir da glicose. A via glicolitica apresenta uma fase preparatória e a outra fase do pagamento. A fase preparatória consiste no uso da energia da hidrolise de ATP. Já a fase de pagamento distingue-se a formação de quatro moléculas de ATP, logo em seguida, pagamentos das moléculas gastas no inicio. A regulação da via PFK1 é uma enzima reguladora da glicolise, responsável por catalisar a fosfolarização. Nesse processo ocorre a conversão de frutose-6-fosfato com a presença do gasto de uma molécula de ATP para gerar frutose- 1,6 bifosfato e ADP. Desse modo, os reguladores alostericos da PFK1 é chamado de AMP, bifosfato, citrato, frutose-2,6, e ATF. 4- As proteínas podem ser classificadas por diversos parâmetros, apresente os principais e explique-os. • R: As proteínas podem ser classificadas quanto a Composição, número de cadeias polipeptídicas e quanto à forma. Classificação quanto à composição: Proteínas simples: Durante a hidrólise só liberam aminoácidos. Proteínas conjugadas: Durante a hidrólise, liberam aminoácidos e um radical não peptídico. Classificação quanto à forma: Proteínas fibrosas: Não são solúveis em soluções aquosas, são responsáveis pela resistência e flexibilidade das estruturas onde estão presentes, as cadeias polipeptídicas são enroladas como se fosse uma corda. Ex.: Queratina e Colágeno. Proteínas Globulares: Geralmente solúveis em soluções aquosas. As cadeias polipeptídicas se dobram em uma forma aproximadamente esférica, globular. Elas incluem hemoglobina e Enzimas. 5- Explique a importância da desnaturação proteica para a digestão proteica. • R: A digestão das proteínas começa pelo estômago, que devido à presença de ácido clorídrico, desnatura as proteínas (destrói as ligações de hidrogênio da estrutura química). Com isso, as cadeias proteolíticas perdem a forma e ficam mais acessíveis ao ataque das enzimas. A enzima pepsina transforma as proteínas em moléculas menores, hidrolisando as ligações peptídicas. A desnaturação das proteínas corresponde, a nível molecular, à perda da sua estrutura quaternária, terciária e/ou secundária. A desnaturação é causada por qualquer agente que desestabilize a estrutura inicial. No nível macroscópico, a desnaturação pode ser visível pela formação de agregados ou mudança de cor. 6- Tanto o excesso quanto a deficiência no consumo proteico geram reações metabólicas no organismo. Com isso, explique quais vias metabólicos os aminoácidos são destinados em cada um dos casos citados acima. • R: A estrutura química é dividida em: Grupo amino e Esqueleto de carbono O grupo amino só tem UM DESTINO, ciclo da ureia, independente do motivo que estimulou a quebra do aminoácido. Já o esqueleto de carbono tem ALGUNS DESTINOS, dependendo do motivo que originou a quebra. Em Excesso vira Intermediário do Ciclo Krebs, Produção de energia partir do Acetil-coa >> estimula a síntese lipídica, logo o excesso de acetil-coa será convertido em TG. Em deficiência (jejum /doença catabólicas / desnutrição) vira intermediário do CK Produção de energia demais órgão, exceto fígado. Convertido em glicose pela gliconeogênese >> fígado. Objetivo de manter a glicemia. 7- O excesso de ATP celular assim como o desgaste da molécula, ativam a via de degradação de bases nitrogenadas do tipo purinas. Explique como acontece esse processo e quais os impactos que podem ser gerados a saúde. • R: As purinas sofrem um processo de degradação em hipoxantina e esta se transforma em xantina. Podem elevar os níveis de ácido úrico, podendo ocorrer problemas como a gota e litíase renal. Também envolver os sistemas nervoso, renal, hematológico e/ou imunitário. Pode apresentar em qualquer idade. 8- Os triglicerídeos e colesterol são os principais tipos de lipídeos, descreva quais são suas diferenças, tipos, funções e fontes alimentares. • R: Colesterol: é o precursor de vários hormônios, dos ácidos biliares (que ajudam na digestão das gorduras) e da vitamina D, e auxilia em importantes funções celulares. O colesterol está presente em alimentos de origem animal, como carnes, leite e seus derivados, frutos do mar, gema de ovo, pele de frango, ou embutidos, como salame, mortadela e salsicha. LDL (low density lipoprotein): é o colesterol ruim, que está associado ao acúmulo de gordura nas paredes das artérias. HDL (high density lipoprotein): é o colesterol bom, pois ajuda a retirar o excesso de colesterol ruim das artérias, para que seja eliminado pelo fígado. IDL (intermediary density lipoprotein) Triglicerídeos: constituem uma das formas de armazenamento energético mais importantes do organismo, depositados nos tecidos adiposo e muscular. Ostriglicerídeos são formados a partir de três ácidos graxos ligados a uma molécula de glicerol. Frituras e carnes com gordura são alimentos ricos em triglicerídeos Entre os alimentos estão qualquer tipo de açúcar, doces em geral, pães, massas, biscoitos, bolos, frituras, como pastéis e salgadinhos, manteiga, margarina, banha de porco, bacon, carne com gordura aparente, queijos amarelos, bebidas alcoólicas e refrigerantes, os ácidos graxos (AGs) podem ser classificados como: Saturados: São as gorduras de origem animal. Insaturados: São as gorduras de origem vegetal. Podem ser mono-insaturados (ácido oleico) ou poli-insaturados (ômega-3 e ômega-6). 9- Ao consumirmos lipídeos é ativado um complexo de vias metabólicas para que eles possam ser utilizados. Em linhas gerais, descreva o processo de absorção e metabolismo das lipoproteínas. • R: Os lipídeos são transportados na corrente sanguínea como lipoproteínas, existentes em diversas formas variantes, cada uma com diferentes funções e com composições lipídica e proteica distintas, portanto, com densidades diferentes. Na via exógena, os lipídeos da dieta são empacotados em quilomícrons; a maior parte do seu conteúdo em triacilgliceróis é liberada pela lipase lipoproteica nos tecidos adiposo e muscular, durante o transporte ao longo dos capilares. Os quilomícrons remanescentes (contendo na maior parte proteínas e colesterol) são captados pelo fígado. Os sais biliares produzidos no fígado auxiliam na dispersão das gorduras da dieta e são, então, reabsorvidos na via êntero- hepática. Na via endógena, os lipídeos sintetizados ou empacotados no fígado são distribuídos aos tecidos periféricos pela VLDL. A extração dos lipídeos da VLDL (acompanhada pela perda de parte das apolipoproteínas) converte, gradualmente, parte da VLDL em LDL, que transporta o colesterol para os tecidos extra-hepáticos ou de volta para o fígado. O fígado capta LDL, remanescentes de VLDL (chamadas de lipoproteínas de densidade intermediária, ou IDLs) e os remanescentes de quilomícrons por endocitose mediada por receptor. O excesso de colesterol nos tecidos extra-hepáticos é transportado de volta ao fígado como HDL pelo transporte reverso do colesterol 10- Indivíduos vegetariano estrito tendem a ter maior ativação da enzima HMG-coa redutase. Explique metabolicamente o porquê. • R: Devido a alimentação vegetariana estrita excluir todos os alimentos de origem animal, ficando permitido apenas o os alimentos de origem vegetal ele terá pouco consumo de colesterol nisso o corpo irá produzir, então a produção de colesterol será aumentada sendo controlada pela atividade da enzima HMG-coa redutase que é a enzima que controla a produção de colesterol. 11- A obesidade é uma doença multifatorial, de cunho inflamatório, que tem crescido exponencialmente nos últimos anos. Fatores, como excesso de alimentos ultraprocessados e sedentarismos têm contribuído de forma significativa. Durante a obesidade é comum o paciente desenvolver um estado de hiperglicemia. Explique o processo que promove a hiperglicemia nesses indivíduos. • R: Hiperglicemia é quando o nível de glicose no sangue estar elevado . A glicocinase é a isoenzima de km de valor elevado da hexocinase, responsável pela captação da glicose no fígado para a síntese de glicogênio, quando as concentrações da glicose no sangue estão elevadas. Atua também como sensor para a hiperglicemia nas células B das ilhotas do pâncreas. A (CAD) cetoacidose diabética ocorre entre a idade de 20 a 29, isso ocorre por causa dos alimentos ultra processados. Os pacientes com CAD apresentam frequentemente dor abdominal, náuseas e vômitos. 12- Após realizar alguns exames de rotina, Pedro notou que os valores de colesterol estavam VLDL, LDL e TG estavam aumentados, enquanto o HDL estava reduzido. Ao procurar o nutricionista, foi constatado que sua dieta estava rica em alimentos ultraprocessados, carboidratos refinados, carne vermelha e pobre em fibras alimentares. Explique, metabolicamente, como a dieta de Pedro contribui para o aumento das lipoproteínas. R: Os alimentos funcionais são alimentos desenvolvidos com adição de fitosterois para reduzir os níveis sérios de colesterol das lipoproteínas de baixa densidade e o risco de cororiopatia (doenças peovocadas por lesões das arterias coronárias que determinam esquemia do miocárdio). O desenvolvimento de produtos de amido com amido resistente e índices gercênicos reduzidos, para ajudar no controle dos níveis de glicemia. Esses alimentos podem ajudar a melhorar ou restaurar o estado nutricional em muitos indivíduos. REFERÊNCIAS CAMPBELL, Mary K. Bioquímica, 3 ed. Porto Alegre: Artmed, 2000. ROBERGS, Roberto A; ROBERTS, Scott O. Princípios Fundamentais de Fisiologia do Exercício para Aptidão, Desempenho e Saúde. 1 ed. São Paulo: Phorte, 2002. NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica de Lehninger. Porto Alegre: Artmed, 2011. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014. RODWELL, Victor W. et al. Bioquímica ilustrada de Harper. 30. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. AYNES, John W.; DOMINICZAK, Marek H. Bioquímica médica. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015. MARZZOCO, Anita; TORRES, Bayardo Baptista. Bioquímica básica. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007. Prof. Viviane Lacerda, Nutrição Humana, Faculdade Estacio de Sá. Belo Horizonte , 2022
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