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Células do Sistema Imunológico Luiza Saatkamp Galvagni. Data: 01/10/2022. Onde estão as células do Sistema Imunológico? Sistema linfático; Circulação sanguínea; Órgãos linfoides; Todos os tecidos; O que determina qual célula irá agir? O tipo de antígeno que vai determinar qual célula vai agir. Linhagem Linfoide Tudo se origina a partir de uma célula tronco pluripotente; Granulócitos Possuem grânulos citoplasmáticos, numerosos e proeminentes, circundados por membrana. Neutrófilos e eosinófilos migram para os tecidos através de espaços extracelulares através de pseudópodes (garras). Eosinófilos e basófilos possuem núcleo bilobulado; Neutrófilos possuem núcleo multilobulado; Neutrófilo São as células mais numerosas na circulação sanguínea e respondem rapidamente a estímulos quimiotáticos; Estímulos quimiotáticos: é a atração de células de defesa por meio de fatores/estímulos químicos. Fagocitose: Fazem a fagocitose de partículas antigênicas, opsonizadas ou não. Opsonizadas: partículas identificadas que facilitam a fagocitose. São células muito importante na defesa contra bactérias. Alteração de neutrófilo no hemograma é indicativo de infecção bacteriana. Eosinófilo Sinalizam a presença de parasitas, destroem esses alvos através de mecanismos inatos inespecíficos. Além disso, as células citotóxicas conseguem eliminar os parasitas por meio da citotoxicidade celular e de anticorpo-aderente (ADCC). Possuem receptores para a porção FC dos anticorpos IgE, IgG e IgA. Porção FC é o local de ligação da imunoglobulina com a célula efetora. Resposta imunológica específica vai ocorrer com formação de linfócito T e com a ação de uma proteína. Proteína Básica Principal (PBM): O eosinófilo também faz a síntese e liberação de uma proteína que intoxica o parasita e causa a morte. Processos alérgicos: possui participação em alergias chamadas de hipersensibilidade tipo I ou anafilática. Muito importante na defesa contra parasitas. Alteração de eosinófilo no hemograma é indicativo de infecção parasitária. Basófilos São ricos em grânulos contendo aminas vasoativas (histamina, leucotrienos e prostaglandinas). Histamina Leucotrienos Prostaglandinas: tem ação local e sistêmica, responsável por manter a temperatura alta e pela sensação de letargia. Estão na circulação sanguínea e penetram nos tecidos e serão recrutados quando ocorrer uma reação inflamatória. Possuem receptor para porção FC de IgE. Porção FC é o local de ligação da imunoglobulina com a célula efetora. Mastócitos São ricos em grânulos contendo aminas vasoativas (histamina, leucotrienos e prostaglandinas). Estão na maioria dos tecidos, mas principalmente nos vasos sanguíneos, nervos e abaixo do tecido epitelial. Ficam localizados estrategicamente para iniciar a resposta imunológica quando um objeto perfurocortante causar uma lesão. Degranulação: atraem outras células de defesa principalmente neutrófilos. Na circulação sanguínea encontram-se na forma imatura quando migram para os tecidos sofrem a diferenciação no local, ou seja, a maturação. Quando entra em contato com o tecido ele se torna fixo, podendo durar por meses. Muito importante contra? Alteração no hemograma indica? Agranulócitos Linfócitos e Monócitos não apresentam grânulos. Tempo de vida na circulação sanguínea de 10 a 20 horas no sangue e nos tecidos podem viver meses. Os monócitos maduros são chamados de macrófagos. Monócitos/ macrófagos Os monócitos estão na circulação (no máximo 24h), ao chegarem nos tecidos, sofrem maturação e tornam-se fixos, sendo denominados macrófagos (meses). Os macrófagos possuem função fagocítica e destruição de partículas estranhas como microrganismos, macromoléculas ou tecidos do próprio organismo, lesado, mortos ou velhos. Recrutamento: recrutam outras células através da liberação de citocinas. São responsáveis por efeitos da inflamação, como a febre, através da liberação de interferon, interleucina 1 e 2. Fator de Crescimento: Produzem fator de crescimento para fibroblastos e endotélio vascular. Facilitando para ocorrer uma reparação após o processo inflamatório. Podem atuar como células apresentadoras de AGs para LT (quando tem antígeno na superfície). São células efetoras de imunidade celular quando ativados por citocinas secretadas pelo Linfócito T. Imunidade humoral: mediada por anticorpos, fagocitam partículas opsonizadas por ACs ou proteínas do sistema complemento. Opsonizadas: partículas identificadas que facilitam a fagocitose. Classificação quanto a localização: Sangue: Monócitos. Tecidos: Macrófagos. Pulmão: Macrófagos alveolares. SN: Microglias. Fígado: Células de Kupffer. Glomérulo do rim: Célula mesangial. Osso: Osteoclasto. Linfócitos Morfologicamente indistinguíveis, apenas por detecção de marcadores celulares específicos. Estão envolvidos na resposta imune específica, sendo as únicas células capazes de reconhecer especificamente os diferentes antígenos através de receptores específicos. Não só causa uma resposta específica, também precisa armazenar células de memória para a resposta ser ativa. Linfócito B Quando ativados se diferenciam em plasmócitos, que secretam imunoglobulinas (anticorpos), sendo responsáveis pela resposta humoral. Plasmócito: é responsável pela produção de imunoglobulinas, ou seja, a memória humoral que será desenvolvida naquele processo. Plasmócito não consegue se proliferar, possui uma meia vida muito curta. Seus receptores são imunoglobulinas ligadas à membrana, também conhecidos como receptor de antígeno de células B (BCR). BCR: são receptores que possuem um sitio específico de ligação. Linfócito T Os Linfócitos T são capazes de fazer o reconhecimento de antígenos ligados a outras moléculas. Por especificidade de epítopo consegue identificar aquele local e fazer sua ação de destruição. Linfócitos T auxiliares/helper (LTh): auxiliam na resposta das células B e T aos antígenos. (possuem auxilio de secreção de citocinas e de fatores quimiotáticos) Linfócitos T citotóxicos (LTc): é efetivo e destrói células que possuam antígenos estranhos. TCR: receptores de células T, ambos os linfócitos fazem o reconhecimento de antígeno através desses receptores. Moléculas acessórias: são moléculas que auxiliam no reconhecimento e ativação celular. CD3 ativa Linfócito T helper e Linfócito T citotóxico. CD4 ativa Linfócito T helper. CD8 ativa Linfócito T citotóxico. Reconhecem MHC I ou MHC II presentes em células estranha. MHC: são partes padrões de corpos estranhos que facilitam a identificação do sistema imunológico. C Estão no sangue e tecido linfoide, especialmente no baço. Têm origem na medula óssea e parte da maturação ocorre no timo. São conhecidas como células assassinas ou matadoras. Não possuem especificidade fazem parte da defesa inata e são capazes de reconhecer São capazes de reconhecer alterações de superfície que correm em células tumorais ou infectadas por vírus e destruí-las. Exemplo: vírus que dependem de células para sobreviver, a partir do momento que o vírus entra nas células ocorre uma modificação de membrana e as células NK são capazes de detectar essas alterações. Possuem capacidade de destruir células próprias desde que elas estejam alteradas. Após exocitose dos grânulos, fazem a indução da lise osmótica e promovem apoptose. A partir do momento que ocorreu a ação e ela teve degranulação sofrendo apoptose. Secretam citocinas para atrair mais células de defesa para o local. Fazem recrutamento para mais células agirem naquele local. Células Dendríticas São originadas na medula óssea e migram imaturas para os tecidos. Exceto para o cérebro, olhos e testículos. Encontram-se em grandes proporções nos linfonodos, na pele e nas mucosas. Ótimas células apresentadoras de antígenos. (sendo 100x melhor que os linfócito B e macrófagos) Possuem capacidade de gerar uma resposta primária, porque elas conseguem ativar os (linfócitos T virgem). Linfócito T virgem: não possui memória. São sentinelas e ao reconhecerem um Ag ativam mecanismos de defesa inatos. Conseguem processar Ag exógenos de forma eficiente e apresentam para LT (início de resposta especifica) Regulam a resposta inespecífica e específica. As células dendríticas fazem parte da imunidade inata, porém elas conseguem dar início à uma resposta adaptativa apresentando antígeno ao Linfócito T virgem.
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