Avaliando Aprendizado 2 PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS

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1
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
		
	 
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	Respondido em 12/09/2022 16:01:19
	
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		2
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	 A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação droga/organismo. A farmacologia é ferramenta indispensável para os profissionais da área de saúde que lidam direta e indiretamente com a prescrição médica. O conhecimento dela, alicerçado em diversos conceitos, possibilita o entendimento desta ciência. Portanto é necessário compreender como o fármaco age no organismo e ao mesmo tempo o que o organismo faz com ele.
Marque a alternativa que apresenta o termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos quantitavamente. 
 
		
	 
	Farmacologia.
	
	Farmacognosia.
	
	Farmacoterapia.
	
	Farmacocinética.
	 
	Farmacodinâmica.
	Respondido em 12/09/2022 16:09:28
	
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		3
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	Agonistas têm afinidade pelo domínio de ligação do receptor, conseguindo ativar o domínio efetor (atividade intrínseca). Classificam-se em plenos ou totais, parciais e inverso. Quando considerados como agonistas parciais e plenos ligam-se ao mesmo sítio no receptor, o agonista parcial pode reduzir a resposta produzida por um agonista integral.
De acordo com essas relações sobre afinidades e potência dos fármacos e receptores, marque a alternativa correta. 
		
	
	Antagonistas químicos induzem resposta fisiológica oposta àquela do agonista, por meio de mecanismo molecular que não envolve o receptor do agonista.
	
	Antagonistas competitivos (ou bloqueadores) de receptor apresentam alta afinidade,produzindo resposta consequente à interação ( ativam o domínio efetor).
	
	O antagonista não exerce nenhum efeito na ausência do agonista mas atua como efetor da ação contrária quando o agonista está presente.
	 
	Antagonistas sem receptores não se ligam ao receptor do agonista; entretanto, ativam a capacidade do agonista de iniciar resposta.
	 
	Antagonistas não competitivos de receptores são os que impedem a resposta do agonista por provocar nos receptores modificações estruturais ou de função que os inativam de maneira estável.
	Respondido em 12/09/2022 16:11:57
	
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          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
		
	
	A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
	
	Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem.
	
	A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
	
	Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
	 
	Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	Respondido em 12/09/2022 16:12:57
	
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		5
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
		
	 
	Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	
	Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
	
	Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
	 
	Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
	
	Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.