QUÍMICA FAMACÊUTICA - QUESTIONÁRIO UNIDADE II

Prévia do material em texto

1 of 8 
 
 
 
 
 
UNIP EAD CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS 
 
 
QUIMICA FARMACEUTICA 7414-60_44602_R_F1_20222 CONTEÚDO Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
 
Usuário 
Curso QUIMICA FARMACEUTICA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
Iniciado 
Enviado 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
3 em 3 pontos 
Tempo decorrido 6 minutos 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas 
incorretamente 
 
Pergunta 1 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A hipertensão arterial é uma doença que atinge grande parcela da população mundial, causada por 
inúmeros fatores. Atualmente existe uma grande variedade de fármacos disponíveis com diversas 
propriedades estruturais que atuam por diferentes mecanismos. De acordo com essa afirmação, 
analise as estruturas e as afirmações a seguir e responda ao que se pede. 
 
 
 
 
 
 
 
 
I. Trata-se de β-bloqueadores, devido à presença de cadeia ariloxipropanolamina. 
II. É necessário que a amina seja secundária para atividade anti-hipertensiva que seja 
substituída por grupo volumoso como isopropil ou terc-butil para ligação ao bolso hidrofóbico. 
III. Molécula B é mais segura para pacientes com bronquite e asma brônquica por bloquear 
seletivamente os receptores do tipo β-2. 
IV. A presença de grupo ALH na posição-4 do anel aromático com ausência de substituintes na 
posição-3 é essencial para produzir seletividade aos receptores β-1 adrenérgicos. 
 
Estão corretas somente as afirmações em: 
Resposta Selecionada: b. I, II e IV. 
Respostas: a. I e II. 
b. I, II e IV. 
c. I, III e IV. 
d. II, III e IV. 
e. I, II, III e IV. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: a afirmação III está incorreta, pois a molécula B bloqueia 
seletivamente os receptores do tipo β-1 adrenérgicos localizados no coração. 
 
 
← OK 
 
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_237672_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_237672_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_237672_1&content_id=_2887621_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_86856640_1&course_id=_237672_1&content_id=_2889269_1&return_content=1&step
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_86856640_1&course_id=_237672_1&content_id=_2889269_1&return_content=1&step
 
2 of 8 
 
 
 
 
Pergunta 2 
 
 
Os diuréticos são fármacos que promovem aumento do volume e do fluxo urinário. O uso dos diuréticos também 
aumenta a taxa de excreção de eletrólitos e água, sem afetar a reabsorção de proteínas, vitaminas, glicose ou 
aminoácidos. Podem exercer efeito por meio de diferentes mecanismos. 
Em relação à classificação dos diuréticos e suas principais características, relacione os termos das colunas e 
indique a alternativa correta. 
 
FÁRMACO CLASSIFICAÇÃO 
 
Poupador de 
potássio 
CARACTERÍSTICAS 
 
Altamente hidrossolúvel, não é reabsorvido ou 
metabolizado, resulta no aumento do volume de urina e 
excreção de água e todos os ele0tr,ó3lietoms. 0,3 pontos 
 
 
A I X 
TiazídicoInibe competitivamente a ligação da aldosterona ao 
receptor mineralocorticoide interferindo na reabsorção de 
íons sódio e cloretos associados à água. 
 
B II Y 
OsmóticoDerivado das sulfonamidas que apresentam em sua 
estrutura o núcleo 1,1-dióxido-benzotiadiazínico. 
 
 
C III 
De alça 
W 
Apresenta pico diurético maior do que os outros diuréticos 
clinicamente utilizados, por isso é também chamado de 
diurético de alta potência. 
 
 
 
 
 
 
D 
 
Resposta Selecionada: 
Respostas: 
 
 
 
 
 
 
IV Z 
 
d. A-II-W; B-IV-Z; C-I-Y; D-III-X. 
a. A-IV-W; B-II-Z; C-I-Y; D-III-X. 
b. A-I-X; B-II-Y; C-III-W; D-IV-Z. 
c. A-III-W; B-IV-Z; C-I-Y; D-II-X. 
d. A-II-W; B-IV-Z; C-I-Y; D-III-X. 
e. A-I-W; B-III-X; C-II-Z; D-IV-Y. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta: D 
Comentário: tiazídicos (A) são ácidos fracos caracterizados por sulfonamida e núcleo 1,1-dióxido- 
benzotiadiazínico. De alça (B) são derivados carboxílicos dos tiazídicos, com maior pico diurético 
quando comparados aos outros diuréticos em uso. Poupadores de potássio (C) apresentam 
núcleo esteroidal e antagonizam receptores mineralocorticoides e os diuréticos osmóticos (D) são 
caracterizados pela alta solubilidade em água, justificado por presença de vários grupos polares 
em sua estrutura. 
 
 
 
Pergunta 3 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Os bloqueadores de canais de cálcio resultam na diminuição da força de contração do músculo 
cardíaco e vasodilatação. Como resultado dessas ações, esses compostos são utilizados no tratamento 
da hipertensão arterial, angina e arritmias. Eles apresentam estrutura química diversificada e podem 
ser classificados como 1,4-dihidropiridinas, fenilalquilaminas, benzotiazepinas e os éteres 
 
3 of 8 
 
 
diaminopropanol. 
Qual das moléculas é um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores de canais de cálcio? 
Resposta Selecionada: 
 
d. 
Respostas: 
a. 
 
 
 
b. 
 
 
c. 
 
 
d. 
 
4 of 8 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Comentário da 
resposta: 
e. 
Resposta: D 
Comentário: A e E são β-bloqueadores; B – inibidor da ECA; C – derivado tiazídico 
(diurético) e molécula D (1,4-di-hidropiridina) – bloqueador de canal de cálcio. 
 
 
 
Pergunta 4 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 Analise as moléculas dos anti-hipertensivos e as afirmações a seguir e resolva o que se pede. 
 
I. Promovem ação pela dimunuição do volume sanguíneo (diuréticos). 
II. A molécula A é um inibidor da ECA, oralmente ativo devido à esterificação do grupo ácido (aumenta 
lipofilicidade). 
III. A molécula B é um bloqueador de receptores de Angiotensina II, caracterizado pelo resíduo fenil- 
tetrazol (ácido) e anel imidazólico, essenciais para interação nos receptores. 
Estão corretas somente as afirmações em: 
Resposta Selecionada: e. II e III. 
Respostas: a. I. 
b. II. 
c. III. 
d. I e III. 
e. II e III. 
Comentário da resposta: Resposta: E 
Comentário: a afirmação I está incorreta, pois não são fármacos diuréticos. 
 
 
 
Pergunta 5 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Qual(ais) fármaco(s) antimicrobiano(s) ilustrado(s) é(são) classificado(s) como 
β-lactâmico(s)? 
 
5 of 8 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: c. Somente a III. 
Respostas: a. Somente a I. 
b. Somente a II. 
c. Somente a III. 
d. I e II. 
II e III. 
 
Comentário da 
resposta: 
e. 
Resposta: C 
Comentário: devido à presença do anel β-lactâmico (grupo tetragonal cíclico – 
Lactama = amida cíclica). 
 
 
 
Pergunta 6 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Para os derivados de penicilina ilustrados, indique qual(ais) exibe(m) resistência à hidrólise ácida e a 
beta-lactamase. 
 
Resposta Selecionada: c. Somente a III. 
Respostas: a. Somente a I. 
b. Somente a II. 
c. Somente a III. 
d. Somente a IV. 
e. I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: com a introdução de grupo volumoso contendo núcleo heterocíclico 
que retira elétrons, chegou-se às penicilinas ácido e β-lactamase resistentes. 
 
 
 
Pergunta 7 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A associação entre amoxicilina (penicilina) e ácido clavulânico é muito interessante, pois potencializa a 
terapia antimicrobiana. Analise a estrutura do ácido clavulânico e indique a alternativa correta. 
 
6 of 8 
 
 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 a. 
Apesar de apresentar anel β-lactâmico, possui baixa atividadeantibacteriana, mas 
inibe irreversivelmente a β-lactamase, diminuindo a dose necessária de 
amoxicilina. 
 
Respostas: a. 
Apesar de apresentar anel β-lactâmico, possui baixa atividade antibacteriana, mas 
inibe irreversivelmente a β-lactamase, diminuindo a dose necessária de 
amoxicilina. 
 
b. 
Inibe a síntese da parede bacteriana com potência cerca de 100 x maior que a 
amoxicilina, potencializando a atividade antimicrobiana. 
c. É uma cefalosporina de amplo espectro de ação. 
d. 
É também classificado como uma pecicilina, devido às características estruturais. 
Muito ativo contra bactérias gram +. 
e. 
É uma sulfa e inibe a síntese de ácido di-hidrofólico que é necessário para o 
crescimento normal da célula bacteriana. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: o ácido clavulânico é um inibidor irreversível da enzima beta- 
lactamase, considerado um substrato suicida, potencializa a ação da amoxicilina, 
diminuindo a dose necessária para produção de efeito. 
 
 
 
Pergunta 8 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
A seguir temos ilustrada a molécula da pivampicilina, um pró-fármaco da ampicilina, um antibiótico de 
amplo espectro de ação. Indique a alternativa que mostra a vantagem dela em relação à ampicilina e 
ao mecanismo de bioativação envolvido. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Geralmente, emprega-se essa modificação estrutural para aumentar a absorção 
através da parede intestinal, mascarando o grupo ácido com grupo hidrofóbico. 
Respostas: a. 
Geralmente, emprega-se essa modificação estrutural para aumentar a absorção 
através da parede intestinal, mascarando o grupo ácido com grupo hidrofóbico. 
 
b. 
A esterificação do grupo ácido serve para aumentar o espectro de ação contra 
bactérias gram negativas. 
 
c. 
A introdução de substituinte hidrofóbico através da esterificação do grupo ácido 
aumenta a resistência à ação da beta-lactamase. 
d. A latenciação nesse caso serve para aumentar a resistência à hidrólise ácida. 
e. 
A latenciação da ampicilina serve para mascarar sabor desagradável, devido ao 
aumento da hidrossolubilidade. 
 
Comentário Resposta: A 
 
7 of 8 
 
 
da resposta: Comentário: a ampicilina é uma penicilina de amplo espectro de ação devido à 
presença de grupo amino no carbono alfa ao grupo acila, o que o torna muito polar, 
diminuindo sua absorção intestinal. A latenciação nesse caso serve para mascarar o 
grupo ácido (polar) obtendo um éster de caráter hidrofóbico, com maior penetração 
na parede do intestino. 
 
 
 
Pergunta 9 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Em relação ao antimicrobiano em destaque, analise as seguintes informações: 
 
 
 
 
 
I. Produz atividade antimicrobiana através da inibição da síntese proteica. 
II. De acordo com a estrutura é classificado como uma quinolona. 
III. É uma tetraciclina de segunda geração, com maior poder de penetração nos tecidos devido à maior 
lipofilicidade. 
Estão corretas as afirmações em: 
Resposta Selecionada: d. I e III. 
Respostas: a. Somente I. 
b. Somente II. 
c. I e II. 
d. I e III. 
I, II e III. 
 
Comentário da 
resposta: 
e. 
Resposta: D 
Comentário: as tetraciclinas são inibidores da síntese proteica. A molécula em 
questão é da doxiciclina que é uma tetraciclina de segunda geração, que 
apresenta maior lipofilicidade. 
 
 
 
Pergunta 10 
 
0,3 em 0,3 pontos 
 
 
Indique qual a classificação química do antimicrobiano em destaque: 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: d. Quinolona. 
Respostas: a. Penicilina. 
b. Cefalosporina. 
c. Sulfa. 
 
8 of 8 
 
 
 
 
Comentário da 
resposta: 
d. Quinolona. 
e. Tratraciclina. 
Resposta: D 
Comentário: trata-se de uma flúor-quinolona caracterizado pelo anel 
quinolônico. 
Segunda-feira, 17 de Outubro de 2022 21h36min36s BRT