Questionário II Química Farmacêutica II

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Descrição Química Farmacêutica II 
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 Estado de Conclusão da Pergunta: 
PERGUNTA 1 
1. A hipertensão arterial é uma doença que atinge grande parcela da população mundial, 
causada por inúmeros fatores. Atualmente existe uma grande variedade de fármacos 
disponíveis com diversas propriedades estruturais que atuam por diferentes 
mecanismos. De acordo com essa afirmação, analise as estruturas e as afirmações a 
seguir e responda ao que se pede. 
 
 
 
 
 I. Trata-se de β-bloqueadores, devido à presença de cadeia 
ariloxipropanolamina. 
 II. É necessário que a amina seja secundária para atividade anti-hipertensiva 
que seja substituída por grupo volumoso como isopropil ou terc-butil para ligação ao 
bolso hidrofóbico. 
 III. Molécula B é mais segura para pacientes com bronquite e asma brônquica 
por bloquear seletivamente os receptores do tipo β-2. 
 IV. A presença de grupo ALH na posição-4 do anel aromático com ausência de 
substituintes na posição-3 é essencial para produzir seletividade aos receptores β-1 
adrenérgicos. 
 
Estão corretas somente as afirmações em: 
 
a. I e II. 
 
b. I, II e IV. 
 
c. I, III e IV. 
 
d. II, III e IV. 
 
e. I, II, III e IV. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 2 
1. Os diuréticos são fármacos que promovem aumento do volume e do fluxo urinário. O 
uso dos diuréticos também aumenta a taxa de excreção de eletrólitos e água, sem 
afetar a reabsorção de proteínas, vitaminas, glicose ou aminoácidos. Podem exercer 
efeito por meio de diferentes mecanismos. 
Em relação à classificação dos diuréticos e suas principais características, relacione os 
termos das colunas e indique a alternativa correta. 
 
FÁRMACO CLASSIFICAÇÃO CARACTERÍSTICAS 
 
 Poupador de 
potássio 
Altamente hidrossolúvel, não é reabsorvido ou 
metabolizado, resulta no aumento do volume de urina e 
excreção de água e todos os eletrólitos. 
A I X 
 
 Tiazídico Inibe competitivamente a ligação da aldosterona ao 
receptor mineralocorticoide interferindo na reabsorção 
de íons sódio e cloretos associados à água. 
B II Y 
 
 Osmótico Derivado das sulfonamidas que apresentam em sua 
estrutura o núcleo 1,1-dióxido-benzotiadiazínico. 
C III W 
 
De alça Apresenta pico diurético maior do que os outros 
diuréticos clinicamente utilizados, por isso é também 
chamado de diurético de alta potência. 
D IV Z 
 
a. A-IV-W; B-II-Z; C-I-Y; 
D-III-X. 
 
b. A-I-X; B-II-Y; C-III-W; 
D-IV-Z. 
 
c. A-III-W; B-IV-Z; C-I-Y; 
D-II-X. 
 
d. A-II-W; B-IV-Z; C-I-Y; 
D-III-X. 
 
e. A-I-W; B-III-X; C-II-Z; 
D-IV-Y. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 3 
1. Os bloqueadores de canais de cálcio resultam na diminuição da força de contração do 
músculo cardíaco e vasodilatação. Como resultado dessas ações, esses compostos 
são utilizados no tratamento da hipertensão arterial, angina e arritmias. Eles 
apresentam estrutura química diversificada e podem ser classificados como 1,4-
dihidropiridinas, fenilalquilaminas, benzotiazepinas e os éteres diaminopropanol. 
Qual das moléculas é um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores de canais de 
cálcio? 
 
a. 
 
 
 
 
b. 
 
 
 
 
c. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
d. 
 
 
 
 
 
 
 
e. 
 
 
 
 
 
 
0,3 pontos 
PERGUNTA 4 
1. Analise as moléculas dos anti-hipertensivos e as afirmações a seguir e resolva o que se 
pede. 
 
 
 
I. Promovem ação pela dimunuição do volume sanguíneo (diuréticos). 
II. A molécula A é um inibidor da ECA, oralmente ativo devido à esterificação do grupo 
ácido (aumenta lipofilicidade). 
III. A molécula B é um bloqueador de receptores de Angiotensina II, caracterizado 
pelo resíduo fenil-tetrazol (ácido) e anel imidazólico, essenciais para interação nos 
receptores. 
Estão corretas somente as afirmações em: 
 
a. I. 
 
b. II. 
 
c. III. 
 
d. I e III. 
 
e. II e III. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 5 
1. Qual(ais) fármaco(s) antimicrobiano(s) ilustrado(s) é(são) classificado(s) como 
β-lactâmico(s)? 
 
 
 
 
 
 
a. Somente a I. 
 
b. Somente a II. 
 
c. Somente a III. 
 
d. I e II. 
 
e. II e III. 
 
0,3 pontos 
PERGUNTA 6 
1. Para os derivados de penicilina ilustrados, indique qual(ais) exibe(m) resistência à 
hidrólise ácida e a beta-lactamase. 
 
 
 
a. Somente a I. 
 
b. Somente a II. 
 
c. Somente a III. 
 
d. Somente a IV. 
 
e. I, II e III. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 7 
1. A associação entre amoxicilina (penicilina) e ácido clavulânico é muito interessante, 
pois potencializa a terapia antimicrobiana. Analise a estrutura do ácido clavulânico e 
indique a alternativa correta. 
 
 
 
 
 
 
 
 
a. Apesar de apresentar anel β-lactâmico, possui baixa atividade antibacteriana, 
mas inibe irreversivelmente a β-lactamase, diminuindo a dose necessária de 
amoxicilina. 
 
b. Inibe a síntese da parede bacteriana com potência cerca de 100 x maior que a 
amoxicilina, potencializando a atividade antimicrobiana. 
 
c. É uma cefalosporina de amplo espectro de ação. 
 
d. É também classificado como uma pecicilina, devido às características estruturais. 
Muito ativo contra bactérias gram +. 
 
e. É uma sulfa e inibe a síntese de ácido di-hidrofólico que é necessário para o 
crescimento normal da célula bacteriana. 
0,3 pontos 
PERGUNTA 8 
1. A seguir temos ilustrada a molécula da pivampicilina, um pró-fármaco da ampicilina, 
um antibiótico de amplo espectro de ação. Indique a alternativa que mostra a 
vantagem dela em relação à ampicilina e ao mecanismo de bioativação envolvido. 
 
 
 
a. Geralmente, emprega-se essa modificação estrutural para aumentar a absorção 
através da parede intestinal, mascarando o grupo ácido com grupo hidrofóbico. 
 
b. A esterificação do grupo ácido serve para aumentar o espectro de ação contra 
bactérias gram negativas. 
 
c. A introdução de substituinte hidrofóbico através da esterificação do grupo ácido 
aumenta a resistência à ação da beta-lactamase. 
 
d. A latenciação nesse caso serve para aumentar a resistência à hidrólise ácida. 
 
e. A latenciação da ampicilina serve para mascarar sabor desagradável, devido ao 
aumento da hidrossolubilidade. 
 
0,3 pontos 
PERGUNTA 9 
1. Em relação ao antimicrobiano em destaque, analise as seguintes informações: 
 
 
 
I. Produz atividade antimicrobiana através da inibição da síntese proteica. 
II. De acordo com a estrutura é classificado como uma quinolona. 
III. É uma tetraciclina de segunda geração, com maior poder de penetração nos 
tecidos devido à maior lipofilicidade. 
Estão corretas as afirmações em: 
 
a. Somente I. 
 
b. Somente II. 
 
c. I e II. 
 
d. I e III. 
 
e. I, II e III. 
 
0,3 pontos 
PERGUNTA 10 
1. Indique qual a classificação química do antimicrobiano em destaque: 
 
 
 
a. Penicilina. 
 
b. Cefalosporina. 
 
c. Sulfa. 
 
d. Quinolona. 
 
e. Tratraciclina.