Questionário Química Farmacêutica Unid II

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Curso
	QUIMICA FARMACEUTICA
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II
	Iniciado
	16/09/21 09:02
	Enviado
	21/09/21 09:29
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	3 em 3 pontos  
	Tempo decorrido
	120 horas, 27 minutos
PERGUNTA 1
A hipertensão arterial é uma doença que atinge grande parcela da população mundial, causada por inúmeros fatores. Atualmente existe uma grande variedade de fármacos disponíveis com diversas propriedades estruturais que atuam por diferentes mecanismos. De acordo com essa afirmação, analise as estruturas e as afirmações a seguir e responda ao que se pede.
 
 
 
          I.       Trata-se de β-bloqueadores, devido à presença de cadeia ariloxipropanolamina.
         II.       É necessário que a amina seja secundária para atividade anti-hipertensiva que seja substituída por grupo volumoso como isopropil ou terc-butil para ligação ao bolso hidrofóbico.
        III.       Molécula B é mais segura para pacientes com bronquite e asma brônquica por bloquear seletivamente os receptores do tipo β-2.
       IV.       A presença de grupo ALH na posição-4 do anel aromático com ausência de substituintes na posição-3 é essencial para produzir seletividade aos receptores β-1 adrenérgicos.
 
Estão corretas somente as afirmações em:
	
	a.
	I e II.
	
	b.
	I, II e IV.
	
	c.
	I, III e IV.
	
	d.
	II, III e IV.
	
	e.
	I, II, III e IV.
0,3 pontos   
PERGUNTA 2
Os diuréticos são fármacos que promovem aumento do volume e do fluxo urinário. O uso dos diuréticos também aumenta a taxa de excreção de eletrólitos e água, sem afetar a reabsorção de proteínas, vitaminas, glicose ou aminoácidos. Podem exercer efeito por meio de diferentes mecanismos.
Em relação à classificação dos diuréticos e suas principais características, relacione os termos das colunas e indique a alternativa correta.
 
	FÁRMACO
	CLASSIFICAÇÃO
	CARACTERÍSTICAS
	      
	        Poupador de potássio    
	Altamente hidrossolúvel, não é reabsorvido ou metabolizado, resulta no aumento do volume de urina e excreção de água e todos os eletrólitos.
	A
	I
	X
	    
	      Tiazídico  
	Inibe competitivamente a ligação da aldosterona ao receptor mineralocorticoide interferindo na reabsorção de íons sódio e cloretos associados à água.
	B
	II
	Y
	  
	    Osmótico      
	Derivado das sulfonamidas que apresentam em sua estrutura o núcleo 1,1-dióxido-benzotiadiazínico.
	C
	III
	W
	
	De alça        
	Apresenta pico diurético maior do que os outros diuréticos clinicamente utilizados, por isso é também chamado de diurético de alta potência.
	D
	IV
	Z
	
	a.
	A-IV-W; B-II-Z; C-I-Y; D-III-X.
	
	b.
	A-I-X; B-II-Y; C-III-W; D-IV-Z.
	
	c.
	A-III-W; B-IV-Z; C-I-Y; D-II-X.
	
	d.
	A-II-W; B-IV-Z; C-I-Y; D-III-X.
	
	e.
	A-I-W; B-III-X; C-II-Z; D-IV-Y.
0,3 pontos   
PERGUNTA 3
Os bloqueadores de canais de cálcio resultam na diminuição da força de contração do músculo cardíaco e vasodilatação. Como resultado dessas ações, esses compostos são utilizados no tratamento da hipertensão arterial, angina e arritmias. Eles apresentam estrutura química diversificada e podem ser classificados como 1,4-dihidropiridinas, fenilalquilaminas, benzotiazepinas e os éteres diaminopropanol.
Qual das moléculas é um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores de canais de cálcio? 
	a) 
	
	
	
	
	
	a)
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
b)
	
	
c) 
d) X CORRETA
e) 
0,3 pontos   
PERGUNTA 4
Analise as moléculas dos anti-hipertensivos e as afirmações a seguir e resolva o que se pede.
                          
                            
I. Promovem ação pela dimunuição do volume sanguíneo (diuréticos).
II. A molécula A é um inibidor da ECA, oralmente ativo devido à esterificação do grupo ácido (aumenta lipofilicidade).
III. A molécula B é um bloqueador de receptores de Angiotensina II, caracterizado pelo resíduo fenil-tetrazol (ácido) e anel imidazólico, essenciais para interação nos receptores.
Estão corretas somente as afirmações em:
	
	a.
	I.
	
	b.
	II.
	
	c.
	III.
	
	d.
	I e III.
	
	e.
	II e III.
0,3 pontos   
PERGUNTA 5
Qual(ais) fármaco(s) antimicrobiano(s) ilustrado(s) é(são) classificado(s) como
β-lactâmico(s)?   
 
  
	
	a.
	Somente a I.
	
	b.
	Somente a II.
	
	c.
	Somente a III.
	
	d.
	I e II.
	
	e.
	II e III.
 
0,3 pontos   
PERGUNTA 6
1. Para os derivados de penicilina ilustrados, indique qual(ais) exibe(m) resistência à hidrólise ácida e a beta-lactamase.
 
	
	a.
	Somente a I.
	
	b.
	Somente a II.
	
	c.
	Somente a III.
	
	d.
	Somente a IV.
	
	e.
	I, II e III.
0,3 pontos   
PERGUNTA 7
A associação entre amoxicilina (penicilina) e ácido clavulânico é muito interessante, pois potencializa a terapia antimicrobiana. Analise a estrutura do ácido clavulânico e indique a alternativa correta.
	
	a.
	Apesar de apresentar anel β-lactâmico, possui baixa atividade antibacteriana, mas inibe irreversivelmente a β-lactamase, diminuindo a dose necessária de amoxicilina.
	
	b.
	Inibe a síntese da parede bacteriana com potência cerca de 100 x maior que a amoxicilina, potencializando a atividade antimicrobiana.
	
	c.
	É uma cefalosporina de amplo espectro de ação.
	
	d.
	É também classificado como uma pecicilina, devido às características estruturais. Muito ativo contra bactérias gram +.
	
	e.
	É uma sulfa e inibe a síntese de ácido di-hidrofólico que é necessário para o crescimento normal da célula bacteriana.
0,3 pontos   
PERGUNTA 8
A seguir temos ilustrada a molécula da pivampicilina, um pró-fármaco da ampicilina, um antibiótico de amplo espectro de ação. Indique a alternativa que mostra a vantagem dela em relação à ampicilina e ao mecanismo de bioativação envolvido.
	
	a.
	Geralmente, emprega-se essa modificação estrutural para aumentar a absorção através da parede intestinal, mascarando o grupo ácido com grupo hidrofóbico.
	
	b.
	A esterificação do grupo ácido serve para aumentar o espectro de ação contra bactérias gram negativas.
	
	c.
	A introdução de substituinte hidrofóbico através da esterificação do grupo ácido aumenta a resistência à ação da beta-lactamase.
	
	d.
	A latenciação nesse caso serve para aumentar a resistência à hidrólise ácida.
	
	e.
	A latenciação da ampicilina serve para mascarar sabor desagradável, devido ao aumento da hidrossolubilidade.
 
0,3 pontos   
PERGUNTA 9
Em relação ao antimicrobiano em destaque, analise as seguintes informações:
 
 
I. Produz atividade antimicrobiana através da inibição da síntese proteica.
II. De acordo com a estrutura é classificado como uma quinolona.
III. É uma tetraciclina de segunda geração, com maior poder de penetração nos tecidos devido à maior lipofilicidade.
Estão corretas as afirmações em:
	
	a.
	Somente I.
	
	b.
	Somente II.
	
	c.
	I e II.
	
	d.
	I e III.
	
	e.
	I, II e III.
 
0,3 pontos   
PERGUNTA 10
Indique qual a classificação química do antimicrobiano em destaque:
 
	
	a.
	Penicilina.
	
	b.
	Cefalosporina.
	
	c.
	Sulfa.
	
	d.
	Quinolona.
	
	e.
	Tratraciclina.
0,3 pontos   
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