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IRIS PIMENTEL 1 A taxa de proliferação é controlada com precisão por um sistema altamente integrado que permite a replicação celular apenas dentro dos limites que mantêm a população normal em níveis homeostáticos • A replicação celular é atividade essencial para o organismo o Deve seguir o controle rígido imposto ao sistema o Se feita para mais ou para menos o equilíbrio se quebra • Uma das características da neoplasia é a proliferação celular descontrolada Quanto mais diferenciada uma célula é, menor a taxa de reprodução • Em neoplasias as células perdem a sua diferenciação • Células neoplásticas tem autonomia de crescimento o Não dependem de estímulos fisiológicos • Atividades celulares continuas e sem regulação= constitutivas o Proliferação é atividade constitutiva Colorações específicas auxiliam no diagnóstico, excluindo ou confirmando as hipóteses. São utilizadas quando há dúvida no diagnóstico • Ex: coloração específicas para células neurais S- 100 Neoplasia • Lesão constituída por proliferação celular anormal, descontrolada e autônoma, em geral com perda ou redução da diferenciação, em consequência de alterações em genes ou proteínas que regulam a multiplicação e diferenciação das células. Neoplasias benignas • Geralmente não são letais nem causam sérios transtornos para o hospedeiro, devido a isso podem evoluir durante muito tempo e não colocam em risco a vida do seu portador • Crescimento lento • Aumentos volumétricos bem delimitados e circunscritos • Não causam metástase- sem infiltração tecidual • Baixa taxa de recidiva • Podem ser bastante prejudiciais o Dependendo da quantidade e tamanho causa prejuízo indireto (ex: compressão de nervos, obstrução de artérias) Nomenclatura e classificação das neoplasias Podem ser classificadas de acordo com vários critérios: • Comportamento clínico o Benigno ou maligno • Aspecto microscópico (critério histomorfológico) o Aspectos celulares apresentados • Pela origem da neoplasia o Caraterística histogenética A nomenclatura é definida pelo critério histomorfológico, a neoplasia é identificada pelo tecido ou célula proliferante • Sufixo oma o Utilizado para qualquer neoplasia • Carcinoma o Tumores malignos que reproduzem em epitélio de revestimento • Sarcoma o Neoplasias malignas de origem mesenquimal • Blastoma o Usado geralmente como sufixo em neoplasias de origem embrionária Na forma mais usual de denominar um tumor, toma- se o nome da célula, tecido ou do órgão reproduzido e acrescentam-se os sufixos -oma, -sarcoma ou - carcinoma Neoplasias Benignas Patologia Geral Iris Pimentel 29/04/2022 IRIS PIMENTEL 2 Estrutura ou origem Neoplasia Benigna Neoplasia Maligna Epitélio de revestimento Papiloma Carcinoma Epitélio Glandular Adenoma Adenocarcino ma Tecido fibroso Fibroma Fibrossarcoma Tecido adiposo Lipoma Lipossarcoma Tecido cartilaginoso Condroma Condrossarco ma Tecido ósseo Osteoma Osteossarcoma Tecido mucoso Mixoma (não possui) Células do sangue (não possui) Leucemia Órgãos linfoides (não possui) Linfoma M. liso Leiomioma Leiomiossarco ma M. estriado Rabdomioma Rabdomiossarc oma Nervos periféricos Neurinoma (schwannoma) Neurinoma (schwannoma) maligno Vasos sanguíneos Hemangioma Angiossarcoma Vasos linfáticos Linfangioma Linfangiossarco ma Lipoma • Neoplasia benigna de adipócitos (gordura) • Neoplasia mesenquimal mais comum o Bastante comum na cav. Oral (15 a 20%) • O metabolismo dos lipomas é independente da gordura corpórea normal • Aumento de volume nodular, superfície lisa e consistência macia • Podem ser sésseis ou pediculados • A maioria possui tamanho menor que 3cm • Mucosa jugal e lábio (mais comum). Assoalho de boca e língua (menos comum) • Crescimento lento e bem definido • Nódulos circunscritos • Assintomático • Coloração rósea (normocrómica) ou amarelada • Incomum em crianças • Diagnóstico diferencial o Fibromas o Cisto linfoepitelial oral o Hiperplasia fibrosa Histopatologia • Epitélio estratificado de revestimento • Proliferação tecidual em tec. conjuntivo de coloração branca ou transparente • No tec. conjuntivo nota-se presença de grande número de adipócitos maduros em proximidades separadas por um septo de tec. conjuntivo Neurofibroma • Neoplasia benigna de origem neural • Neoplasia de nervo periférico, se origina de uma mistura de tipos celulares: células de Schwann e os fibroblastos perineurais • Lesão solitária ou componente de neurofibromatose • Unitária ou múltipla em casos sindrômicos • Lesão indolor e amolecida • Crescimento lento • Nódulo de base séssil e que variam em tamanho • Comum em língua, mucosa jugal e lábio • Em raras ocasiões pode ter localização intraóssea • Excisão cirúrgica local. Recidiva é rara • Diagnóstico diferencial o Granuloma piogênico o Lesão periférica de células gigantes IRIS PIMENTEL 3 Histopatologia • Fragmento de mucosa revestido por epitélio estratificado pavimentoso de superfície com proliferação do tecido conjuntivo • No tec. conjuntivo nota-se proliferação de células fusiformes (achatadas) com núcleos ondulados envoltos por tecido colagenoso (tec. fibroso) • Pequenos axônios podem ser evidenciados com coloração de prata • Na imuno-histoquímica, as células neoplásticas exibem marcação positiva para a proteína S-100 Tumor de células granulares • Neoplasia benigna de origem neural • Origem a partir das células de Schwann • Mais comum na cavidade oral do que na pele • 45 a 65% dos pacientes com TCG manifestam a lesão em cabeça e pescoço • 70% em cavidade oral • Mulheres (2:1), 40 a 60 anos • Nódulo séssil de coloração rósea ou amarelada • 2cm ou menos • Bem delimitado • Crescimento lento e assintomático • Lingua e mucosa jugal • Excisão local conservadora. Recidiva incomum • Diagnóstico diferencial o Lipoma o Neurofibroma o Hiperplasia fibrosa Histopatologia • Fragmento de mucosa revestido por epitélio estratificado pavimentoso hiperplásico pseudocarcinomatoso com proliferação celular no tecido conjuntivo • No tecido conjuntivo subjacente células grandes e poligonais, ovais ou circulares com citoplasma eosinófilo pálido e granular, núcleo hipercorado • Geralmente as células se apresentam em camadas, mas podem ser encontrados cordões e ninhos • Positividade para a proteína S-100 • Pode haver presença de acantose ou hiperplasia pseudoepiteliomatosa no epitélio IRIS PIMENTEL 4 Epúlide congênita • Exclusiva de recém-nascido • Epúlide congênita do recém-nascido, lesão de células granulares congênita • Essencialmente acometendo rebordo alveolar • Grande aumento de volume da superfície lisa • Coloração rósea ou avermelhada o Devido a hipervascularização • 2cm ou menos • Mais comum em linha media e maxila • Predileção pelo sexo feminino (90% dos casos) • Associada a desnutrição pela dificuldade de amamentação • Excisão cirúrgica. Sem recidiva • Diagnóstico diferencial o Tumor de células granulares Histopatologia • Fragmento de mucosa revelando epitélio estratificado pavimentoso atrófico com proliferação celular no tecido conjuntivo • No tecido conjuntivo subjacente células grandes e poligonais, ovais ou circulares com citoplasma granular eosinofílico e núcleo hipercorado (basofílico) com formato redondo ou oval • Epitélio nunca apresenta hiperplasia pseudoepiteliomatosa (pseudocarcinomatosa) • Presença de queratina (tecido mastigatório) • Atrófico (menos de 7 camadas de células epiteliais) • Acantose (aumento do volume celular) • Proteína S-100 é negativanas células neoplásicas Hemangioma • Tumor vascular (tec. mesenquimal) comum na infância • Lesões benignas da infância que exibem rápida fase de crescimento, com proliferação de células endoteliais, seguida de uma involução gradual • Acontece no primeiro ano de vida • Mais comuns em brancos e em mulheres (3:1 a 5:1) • Firmes e borrachosos quando palpados, e o sangue não pode ser evacuado com a aplicação de pressão • Máculas ou vesículas vermelhas a roxas • Assintomáticas IRIS PIMENTEL 5 • Crescimento lento e limitante • Comuns em mucosa jugal, ventre de língua e lábio inferior Histopatologia • Fragmento de mucosa revestida por epitélio estratificado escamoso, queratinizado ou não • No tecido conjuntivo subjacente há aumento do número de vasos sanguíneos • Numerosas células endoteliais volumosas e lúmens vasculares O que devemos lembrar das neoplasias benignas? • Proliferações não-neoplásticas o Crescimento lento o Agente irritante o Regressão quando o agente é removido • Neoplasias benignas o Não cessam crescimento o Crescimento lento o Não possuem associação com agente irritante o Recidivas incomuns o Baixa morbidade