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Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: São testes para estudo da hemostasia: Alternativa correta: c) Tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo tromboplastina, solubilidade do coágulo e contagem de plaquetas. Alternativa marcada: c) Tempo de sangramento, tempo de protrombina, tempo tromboplastina, solubilidade do coágulo e contagem de plaquetas. Justificativa: A hemostasia primária envolve a interação das plaquetas com componentes do endotélio vascular e com proteínas plasmáticas como o fator de von Willebrand. Os testes relacionados à hemostasia primária são: tempo de sangramento, contagem de plaquetas e avaliação da função plaquetária. 0,50/ 0,50 2 Código: 98940 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: A vitamina K é capaz de favorecer a hemostasia de forma sistêmica, por causa de qual mecanismo de ação: Alternativa correta: d) Ativa a protrombina; Alternativa marcada: b) Participa da síntese hepática de protrombina; Justificativa: Ativa a protrombina; 0,00/ 0,50 3 Código: 78369 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: O Hemograma é um exame médico que avalia as células que compõem o fluido sanguíneo. Nele, é possível obter diversas informações, sendo possível avaliar a condição geral de saúde de uma pessoa, tais como: a contagem do número de células para cada tipo presente no sangue (divididas em 3 tipos: ... Ver tudo Alternativa correta: e) Índices que avaliam indiretamente os eritrócitos quanto ao volume e ao conteúdo da hemoglobina. Alternativa marcada: a) Índices que avaliam apenas o RDW e a série branca do sangue. 0,00/ 0,50 4 Código: 78388 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: L.B.S., 24 anos de idade, sexo feminino, natural e residente em Caruaru - PE. Jovem desfrutava de boa saúde até três meses atrás, quando iniciou com quadro de sangramento gengival, hematúria e petéquias em membros inferiores. Referindo febre há 5 dias procura atendimento médico sua cidade, cujo exames laboratoriais revelaram ... Ver tudo Alternativa correta: d) Leucemia mieloide aguda – mielograma. Alternativa marcada: d) Leucemia mieloide aguda – mielograma. 0,50/ 0,50 5 Código: 102198 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: A hemofilia é uma condição genética que afeta a coagulação do sangue, o que pode provocar sangramentos prolongados na pessoa com esse tipo de problema. A forma mais comum de hemofilia é o tipo A, que afeta o fator de coagulação: Alternativa correta: b) VII Alternativa marcada: b) VII Justificativa: A deficiência de Factor VII é um distúrbio hemorrágico hereditário causado por um defeito ou falta de uma proteína sanguínea (Factor VII) que ajuda o sangue a coagular. O distúrbio é raro, afetando uma em cada 500 mil pessoas, com mulheres e homens em igual número. 0,50/ 0,50 6 Código: 78357 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: A anemia megaloblástica é uma condição causada pela redução no número de eritrócitos normais, que se tornam grandes, imaturos e disfuncionais na medula óssea. Este tipo de anemia ocorre devido à deficiência de vitamina B12 e/ou de ácido fólico e pela ingestão de medicamentos que prejudicam a formação do DNA, ... Ver tudo Alternativa correta: b) Hemoglobina baixa, macrocitose e normocromia. Alternativa marcada: b) Hemoglobina baixa, macrocitose e normocromia. 0,50/ 0,50 7 Código: 98944 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: A coagulação é desencadeada in vivo pela via extrínseca. Nesta via quem inicia a cascata de ativação é o fator: Alternativa correta: d) VII Alternativa marcada: c) XI Justificativa: Nessa via do processo, a coagulação é desencadeada pela liberação de fator tecidual – ou tromboplastina tecidual. Junto com o fator VII, forma um complexo de íons cálcio; esse complexo, por sua vez, age ativando o fator X e também pode ativar o fator IX da via intrínseca. 0,00/ 0,50 8 Código: 78355 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: Doenças mieloproliferativas são proliferações anômalas das células estaminais da medula óssea, que podem se manifestar por aumento de plaquetas, eritrócitos ou leucócitos na circulação e, às vezes, aumento da fibrose na medula óssea com consequente hematopoiese extramedular. Com base nessas alterações, as mais comuns são classificadas como Leucemia mielóide crônica ... Ver tudo Alternativa correta: a) Predomínio de precursores eritroides, com aumento absoluto na massa eritrocitária. Alternativa marcada: a) Predomínio de precursores eritroides, com aumento absoluto na massa eritrocitária. Justificativa: A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada por aumento de eritrócitos morfologicamente normais (sua particularidade), mas também glóbulos brancos e plaquetas;. 0,50/ 0,50 9 Código: 124961 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: Sobre Leucemia, analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo. ( ) Leucemias são neoplasias malignas das células primitivas hematopoéticas (stem cells) que surgem na medula óssea e que se distribuem pelo sangue circulante ... Ver tudo Alternativa correta: b) V, F, F, V. Alternativa marcada: b) V, F, F, V. Justificativa: Nas Leucemias crônicas as células sofrem diferenciação; já nas agudas, não sofrem diferenciação. 0,50/ 0,50 10 Código: 98930 - Disciplina - HEMATOLOGIA CLINICA (BIOMEDICINA) Enunciado: A macrocitose é uma alteração no tamanho das hemácias, em que a medula óssea produz glóbulos vermelhos gigantes e imaturos. Essa alteração pode ser chamada de anemia megaloblástica ou anemia macrocítica. “Um paciente está com um quadro clínico de glossite (inflamação ou infecção da língua) , faz ingestão excessiva de ... Ver tudo Alternativa correta: b) Deficiência de ácido fólico. Alternativa marcada: b) Deficiência de ácido fólico. Justificativa: A anemia megaloblástica afeta todas as linhagens sanguíneas. A característica morfológica mais marcante é a dissociação núcleo-citoplasma (núcleo desproporcionalmente imaturo em relação ao citoplasma), e a principal causa da condição é a deficiência de vitamina B12 e/ou ácido fólico.