EXERCÍCIO20DE20REVISÃO20PARA20A20SEGUNDA20AVALIAÇÃO20(AV2)20DE202021.120c2020GABARITO.

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Universidade Estácio de Sá.
Exercícios de Hematologia para treinamento da segunda avaliação (2021.1).
1) Um paciente que apresentava apatia, sonolência e vertigem, realizou alguns exames laboratoriais e percebeu que apresentava deficiência de ferro e ferritina. Em se tratando do hemograma se espera que esse paciente apresente uma anemia com o seguinte perfil:
a- Aumento do volume corpuscular médio, diminuição da concentração de hemoglobina corpuscular média e aumento do hematócrito.
b- Diminuição do volume corpuscular médio,da concentração de hemoglobina corpuscular média e do hematócrito.
c- Aumento do volume corpuscular médio, da concentração de hemoglobina corpuscular média e do hematócrito.
d- Manutenção dos valores de referência do volume corpuscular médio, da concentração de hemoglobina corpuscular média e do hematócrito.
e- Diminuição do volume corpuscular médio, aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média e diminuição do hematócrito.
2) A presença de neutrófilos plurisegmentados, além de macrocitose são achados compatíveis com:
a- Anemia falciforme.
b- Anemia por inibição medular.
c- Anemia ferropriva.
d- Microesferocitose hereditária.
e- Anemia megaloblástica.
3) Os fatores da coagulação abordados na hemostasia terão como objetivo a conversão do (a):
a- Fibrinogênio em fibrina.
b- Plasmina em plasminogênio.
c- Fibrina em fibrinogênio.
d- Trombina em protrombina.
e- Plasmina em fibrina.
4) A técnica laboratorial que serve para uma avaliação geral sobre as condições plaquetárias in vivo, e que consiste em perfurações da superfície palmar do antebraço, denomina-se:
a- Teste de Ivy.
b- Prova de fragilidade capilar.
c- Tempo de protrombina (TAP).
d- Tempo de tromboplastina parcial ativado (PTT).
e- Determinação da antitrombina.
5) Os fatores da coagulação VII, X, II e I, que estão implicados na via extrínsinca e comum são aferidos pelo seguinte exame laboratorial:
a- Tempo de tromboplastina parcial ativada PTT).
b- Prova de fragilidade capilar.
c- Tempo de sangramento.
d- Avaliação da função plaquetária.
e- Tempo de protrombina (TAP).
6) A leucemia linfóide aguda se caracteriza por apresentar, predominantemente:
a- Células linfóides em etapa maturativa avançada e em grande quantidade, tanto na medula óssea vermelha, quanto no sangue periférico.
b- Células mielóides em etapa maturativa avançada e em grande quantidade, tanto na medula óssea vermelha, quanto no sangue periférico.
c- Células linfóides com comprometimento maturativo (linfoblastos) em grande quantidade, tanto na medula óssea vermelha, quanto no sangue periférico.
d- Células mielóides com comprometimento maturativo (mieloblástos) em grande quantidade tanto na medula óssea vermelha, quanto no sangue periférico.
e- Células mielóides e linfóides na mesma proporção, ambas com comprometimento maturativo.
7) No caso mais grave de deleção das cadeias de globina beta (0/0) da molécula de hemoglobina, tem-se a presença da denominada:
a) Hidropisia fetal.
b) Talassemia beta minor.
c) Traço talassêmico.
d) Talassemia beta major.
e) Doença da hemoglobina H.
8) A anemia falciforme, a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e a esferocitose hereditária são exemplos do(s) seguinte(s) tipo(s) de anemia(s):
a) Anemia hemolítica adquirida, anemia por inibição medular e anemia hemolítica hereditária.
b) Anemia carencial, anemia hemolítica adquirida e anemia por inibição medular.
c) Anemia por inibição medular nos três casos.
d) Anemia hemolítica hereditária nos três casos.
e) Anemia carencial nos três casos.
9) As anemias hemolíticas hereditárias podem ser divididas em:
a) Por defeitos hereditários das hemoglobinas, deficiência de ferro e defeito da membrana dos eritrócitos.
b) Anemias megaloblásticas, defeitos hereditários das hemoglobinas e eritroenzimopatias.
c) Por defeitos hereditários das hemoglobinas, defeitos da membrana dos eritrócitos e eritroenzimopatias.
d) Anemias das doenças crônicas, defeitos hereditários das hemoglobinas e defeitos da membrana dos eritrócitos.
10) O aumento do número de reticulócitos no sangue periférico está relacionado com:
a) Anemia carencial.
b) Anemia por inibição medular.
c) Anemia hemolítica.
d) Ausência de anemia.
e) Leucemias agudas.
Diga se é verdadeiro ou falso:
1) A presença de hemácias afoiçadas no sangue periférico caracteriza necessariamente a presença da anemia falciforme ( ).
2) As leucemias crônicas são diagnosticadas tipicamente em crianças, na fixa etária entre 1 e 10 anos de idade ( ).
3) O aumento do número de reticulócitos no sangue periférico tem relação com a presença de anemia hemolítica ( ).
4) A incompatibilidade sanguínea, no caso, proveniente de um erro transfusional é um exemplo de anemia hemolítica hereditária ( )
5) A microesferocitose hereditária é um exemplo de anemia hemolítica hereditária em decorrência de uma alteração de uma membrana nos eritrócitos ( ).
6) A eritroleucemia (leucemia de células eritróides) é um exemplo de leucemia mielóide aguda ( ).
7) As plaquetas são produzidas por uma célula denominada metamielócito ( ).
8) A presença de pontilhado basofílico grosseiro pode ter relação com intoxicação por chumbo ( ).
9) Hemossiderina e ferritina se constituem em reserva de ferro no nosso organismo ( ).
10) A absorção de ferro ocorre a nível de intestino grosso ( ).
11) A anemia megaloblástica se caracteriza pela deficiência de vitamina B12 e/ou ácido fólico ( ).
12) Dacriócitos são hemácias em formato de gota ( ).
13) A leucemia mielóide crônica se caracteriza pela presença de muitos polimorfonucleados maduros ou quase maduros no sangue periférico ( ).
14) Imunofenotipagem e citogenética são dois exames essenciais no diagnóstico das leucemias agudas ( ).
15) A presença de blastos no sangue periférico é compatível com a presença de anemia ferropriva ( ).
16) A hemoglobina fetal é constituída por duas cadeias de globina gama e duas cadeias de globina alfa ( ).
17) A hemoglobina A (Hb A) predomina no adulto saudável, atingindo valores entre 96-98% ( ).
18) A hemofilia A se constitui na deficiência de fator VIII ( ).
19) A pseudotrombocitopenia (falsa trombocitopenia) ocorre devido a aglutinação de plaquetas e se expressa na leitura dos aparelhos de hemograma (contadores automáticos) ( ).
20) As anemias hemolíticas hereditárias podem ser causadas por deficiência na síntese de hemoglobinas, por alteração de membrana eritrocitária, ou ainda por deficiência de enzimas eritrocitárias ( ).
Resposta
1- b 
2- e 
3- a 
4- a
5- e
6- c
7- d 
8- d 
9- c 
10- c 
Verdadeiro ou falso
F
F
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