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━━━━ Patologia oral ━━━━ Aspectos de normalidade do complexo bucomaxilofacial @modoodonto Variações anatômicas do complexo bucomaxilofacial Língu� geográfic� - Assintomática (pode apresentar dor ou ardor), com etiologia desconhecida - É a diminuição das papilas filiformes - Possui área mais avermelhada, ocasionada por vasos mais perto da superfície - Sem tratamento Língu� fissurad� - Assintomática - Sulcos no dorso da língua - Formação (nasce assim) - Sem tratamento - Hiperplasia das projeções epiteliais Língu� pil�s� - Assintomática - Hipertrofia das papilas filiformes - Pigmentação (pode ter) - Alteração de desenvolvimento - Tabagismo, etilismo, antibióticos Gl�ssit� romboida� median� - Região despapilada e eritematosa, no dorso médio posterior da língua - Indolor - Manifestação da candidíase eritematosa Grânul�� d� fordyc� - Material glandular sebáceo - Papilas amareladas - Assintomático - Formação (nasce assim) - Lábios e mucosa jugal Pigmentaçã� melânic� fisiológic� - Hiperpigmentação de melanina - Simétrica, uniforme, bilateral e não altera arquitetura gengival - Pode ser removido cirurgicamente (laser, ex) - Comum na gravidez Varic�sidade� linguai� - Ingurgitamento das veias do ventre lingual - Assintomático - Sem tratamento - Mais em idosos Anquilogl�ssi� - Baixa inserção do freio lingual - Limitação de movimento - Tratamento cirúrgico Toru� palatin� � mandibula� - Alteração fisiológica (nasce assim) - Má formação óssea (massa lamelar densa de osso cortical) - Removido cirurgicamente F�sset� n� comissur� labia� - Má formação labial - Podem ser retiradas cirurgicamente, por questões estéticas Lábi� dupl� - Crescimento de tecido hiperplásico - Pode fazer cirurgia plástica - Característica da síndrome de Ascher Fenda� orofaciai� - Erros na formação da face/fusão - Lábio palatina - Labial - Palatina - Causas: genético e/ou ambiental (etilismo materno, tabagismo materno, baixo ácido fólico na gravidez, uso de corticóides, terapia com anticonvulsivante, etc) Processos proliferativos não-neoplásicos Hiperplasi� fibroepitelia� inflamatóri� - Aumento no número de fibroblastos e epitélio - Resposta a uma irritação crônica de baixa intensidade (aparelho ortodôntico, prótese mal adaptada, etc) - Características clínicas: crescimento tecidual, único, séssil, de tamanho variado e consistência flácida à fibrosa - Histopatologia: ● Epitélio: hiperqueratose e hiperplasia irregular ● Tecido conjuntivo: hiperplásico e infiltrado inflamatório - Tratamento: remoção da lesão e do agente lesivo Granulom� piogênic� - Crescimento proliferativo do tecido conjuntivo, advindo de irritação crônica de baixa intensidade - Características clínicas: lesão exofítica, séssil, aspecto granular, flácida, assintomática, de crescimento lento (geralmente. Também pode ser rápido), ulcerada. Acomete mais maxila - RELACIONADA AO TÁRTARO - Histopatologia: ● Epitélio pavimentoso estratificado queratinizado ● Regiões ulceradas- exsudato fibrinoso ● Tecido de granulação com alta vascularização - Tratamento: raspagem do tártaro e higienização. Lesões maiores: remoção cirúrgica Granulom� gravídic� - Características clínicas; lesão séssil, em papila, sangrante - Desaparece ou não após a gravidez - Fatores sistêmicos + locais Lesã� periféric� d� célula� gigante� - Inflamação exacerbada em que macrófagos se juntam, formando uma grande célula multinucleada - Características clínicas: tecido mole, pediculada ou séssil, sangrante. Ocorre exclusivamente na gengiva. Mais comum na região mandibular - DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: granuloma piogênico (diferença no histológico) - Histopatologia: ● Tecido conjuntivo com células fusiformes e núcleos ovalados ● Espaços vasculares ● Células gigantes multinucleadas: macrófagos Lesã� centra� d� célula� gigante� - DENTRO DO OSSO - Características clínicas: s. feminino, 30 anos, mandíbula, aumento do volume e expansão cortical, dor e mobilização dental FIBROMATOSES GENGIVAIS Fibromat�s� gengiva� irritativ� - Causa: má higiene oral, cálculo, apinhamento, aparelho, etc - Aspecto clínico variável Fibromat�s� gengiva� hereditári� - Primeiros 5 anos de vida - Forma nodular ou lisa Fibromat�s� gengiva� anatômic� - Tuberosidade da maxila ou mandíbula Fibromat�s� gengiva� medicament�s� - Drogas anticonvulsivantes - Imunossupressores - Bloqueadores dos canais de Ca Lesões brancas São potencialmente malignas Tabac� se� fumaç� -Generalidades: ● rapé ● inflamação e ceratose (alteração da camada córnea, hipertrofia) ● alterações displásicas e risco de malignização ● cancerígenos (baixo grau de malignidade) ● pH alcalino -Características clínicas: ● fundo de sulco vestibular ● placas brancas (ceratóticas) ● alteração do paladar e olfato ● doença periodontal e abrasão ● epitélio granular, enrugado ou pregueada ● componente eritroplásico ● indolores -Tratamento: eliminação do uso do tabaco (lesão desaparece). Se persistirem, fazer biópsia Estomatit� nicotínic� -Generalidades: ● Relacionada ao tabaco ● diagnóstico diferencial: candidíase atrófica ● Cachimbo e charutos ● Efeito tópico direto da fumaça ● Fumar invertido -Características clínicas: ● reação eritematosa → ceratinização ● pontos vermelhos → inflamação dos ductos excretores das glândulas ● raramente evolui para malignidade Líque� plan� Doença mucocutânea inflamatória crônica- autoimune -Características clínicas: Líquen plano reticular ● forma mais comum/ assintomática ● estrias de Wickham ● mucosa jugal, borda lateral e dorso da língua ● lesões brancas bilaterais ● associado, também, à doenças de pele ● remissão e exacerbação -Diagnóstico diferencial: leucoplasia -Histopatológico: células inflamatórias atacam a camada basal -Tratamento: ● controle → corticosteróide ● transformação maligna → forma erosiva Leucoplasi� Termo clínico que indica uma mancha ou placa branca na mucosa, que NÃO pode ser removida facilmente e, clinicamente, não pode ser caracterizada como nenhuma outra doença. -Etiopatogenia: tabagismo, alcoolismo, microrganismos (candida), reação ultravioleta, avitaminoses (vitamina A) -Características clínicas: ● Localização: lábio, língua e soalho (mais comuns). Mucosa jugal e rebordo alveolar -Histopatológico: não sai na raspagem ● Displasia (algum grau): leve, moderada, grave ○ mucosa normal → mole/delgada → espessa/fissurada → granular/verruciforme → eritroleucoplasia → eritroplasia (ainda displasia) ● aparência clínica variada ● displasia → carcinoma in situ (alteração em todo o epitélio) → carcinoma (invade tec. conjuntivo) → metástase (alcança corrente sanguínea) -Tratamento: ● biópsia mandatória ● sem displasia- avaliação 6/6 meses ● displasia leve- conservador ● displasia moderada/marcante- cirúrgico ● acompanhamento a longo prazo - recorrências Hipercerat�s� reaciona� Devido a relação causa e efeito, é distinguida da leucoplasia idiopática -Características: ● áreas sujeitas à traumatismos: lábios, lateral da língua, mucosa jugal ● NÃO é potencialmente maligna ● reação à lesão repetitiva (lesão reacional) -Tratamento: anamnese cuidadosa com REMOÇÃO DA CAUSA. Biópsia não é necessária Candidías� Infecção micótica bucal, causada (agente etiológico) pela cândida albicans -Fatores predisponentes: ● imaturidade imunológica, distúrbios endócrinos, corticosteróides, xerostomia, higiene oral pobre, antibiótico terapia, radioterapia e quimioterapia ● hifas invadem o epitélio e causam morte dessa superfície -Classificação: ● candidíase aguda ○ pseudomembranosa (lesão branca) ○ atrófica (eritematosa) ● candidíase crônica ○ atrófica ○ hiperplásica / hipertrófica ● mucocutânea -Pseudomembranosa: ● placas brancas moles, gelatinosas, que saem com raspagem (ficam avermelhadas) -Tratamento: ● aplicação tópica da suspensão de nistatina ● aplicação tópica de nitrato de miconazol Leucoedem� -Opacificação generalizada da mucosa jugal, sem causa estabelecida. Assintomático, cinzento-branca, nevoentaou leitosa, sendo comuns em negros -Tratamento: não existe ( c/ estiramento da mucosa, desaparecem) Lesões pigmentadas ● Lesões vermelhas-azuis ● Pigmentação dos tecidos bucais e peribucais Lesões vermelhas-azuis → Lesões relacionadas com o desenvolvimento 1) Hemangiom� -Proliferação benigna de vasos sanguíneos ● comum em crianças ● hamartomas (anomalia de desenvolvimento) ● tipos: capilar, juvenil, cavernoso, arteriovenoso -Tratamento: ● corticosteróide, injeções com agentes esclerosantes, laser ● capilares- sofrem involução (acompanhamento) ● cavernosos e malformações- cirurgias → Lesões reacionais 1)Granulom� piogênic� 2)Granulom� periféric� d� célula� gigante� 3)Gl�ssit� romboida� median� → Neoplasma Crescimento anormal, incontrolado e progressivo de tecido 1)Eritroplasi� -Termo clínico para uma área vermelha na mucosa bucal -Etiologia semelhante ao carcinoma epidermóide -Biópsia: displasia grave/ carcinoma -Alta malignização -Características clínicas: ● área vermelha de limites bem definidos; 50 a 70 anos; ambos os sexos; alto poder de malignização -Diagnóstico dif.: candidíase atrófica, sarcoma de Kaposi -Tratamento: excisão cirúrgica. Grau de displasia 2)Sarcom� d� Kap�s� -Neoplasia vascular incomum, que tem origem na proliferação de células endoteliais -Três tipos: ● clássico ● endêmico ● imunodeficiência -Características clínicas: ● nódulos castanho-avermelhados ● lesões cutâneas, órgãos centrais e bucais ● curso prolongado/agressivo e prognóstico bom ou sombrio -Diagnóstico dif.: hemangioma, melanoma, granuloma piogênico, eritroplasia -Tratamento: cirurgia, radioterapia, quimioterapia intralesional ou sistêmica → Etiologia desconhecida: 1)Língu� geográfic� → Condições metabólico-endócrinas 1)Deficiênci� d� vitamin� B -Características clínicas: ● queilite angular ● glossite ● dor e ardência -Tratamento: terapia de reposição 2)Anemi� ferropriv� -Características clínicas: ● queilite angular ● língua vermelha, dolorosa e lisa ● Síndrome de Plummer-Vinson -Tratamento: suplementação de ferro → Condições infecciosas: 1)Candidías� atrófic� -Características clínicas: ● aparece após a perda das colônias fúngicas brancas ● vermelha e dolorosa ● comissura labial -Tratamento: antifúngico Pigmentações dos tecidos bucais e peribucais 1)Nev�� -Lesão pigmentada, composta de células névicas -Características clínicas: ● pápulas elevadas ● pouco depois ao nascimento/infância ● palato (raros na cavidade oral) -Diagnóstico dif.: tatuagem por amálgama, melanoma, hemangioma, Sarcoma de Kaposi -Tratamento: excisão cirúrgica (exame: diascopia) 2)Melanom� -Neoplasma MALIGNO de origem melanocítica, que surge de uma lesão melanocítica benigna ou melanócitos da pele ou mucosas. -Características clínicas: ● áreas expostas ao sol (cutâneas) ● palato e gengiva ● mistura de cores (vermelho/marrom/preto/azul) ● in situ/ invasivo -Diagnóstico dif.: tatuagem pelo amálgama, pigmentação fisiológica, hemangioma, sarcoma de kaposi, nevo -Tratamento: excisão cirúrgica, quimioterapia 3)Tatuage� po� amálgam� -Lesão iatrogênica, que ocorre após implantação traumática de amálgama nos tecidos moles -Características clínicas: ● contígua a dentes restaurados ● gengiva, mucosa jugal, palato, língua ● máculas negras/azuladas ● NÃO se alteram com o tempo -Diagnóstico dif.: nevo, melanoma Doenças vesículo-bolhosas Vesículas são elevações do epitélio contendo líquido em seu interior ● Doenças viróticas ○ Infecções pelo vírus do herpes simples ○ Infecções pelo vírus varicela-zoster ● Condições associadas a defeitos imunológicos ○ Penfigóide cicatricial ● Doenças hereditárias ○ Epidermólise bolhosa ● Cistos e fenômeno de retenção de muco Doença� virótica� -Os vírus do herpe simples constituem uma grande família de vírus -Sete produzem patogenicidade em humanos -Seis deles na área de cabeça e pescoço Herpe� simple� -Duas formas: ● sistêmica ou primária ● Localizada ou secundária -Seres humanos são os únicos reservatórios naturais -Patogênese: ● Contágio ● Infecção primária geralmente é subclínica ● Após resolução o vírus migra para o gânglio trigeminal e permanece latente ● Reativação viral, infecção recorrente ● Lesão de extensão limitada -Gengivoestomatit� herpétic� primári� ● Afeta principalmente crianças ● Erupção vesicular: pele, vermelhão dos lábios, mucosa oral ● Febre, mal-estar, cefaléia, linfadenopatia cervical ● O curso da doença: 7 a 10 dias ● Não deixa cicatrizes -Herpe� recorrent� ● Reativação do vírus latente ● Prurido, dor ou ardência no local que aparecerão as lesões ● Vesículas= úlceras superficiais ● Cicatrizam em 1 a 2 semanas ● Número de recorrências é variável ● Vermelhão dos lábios ● Intrabucal= palato duro e gengiva ● Panarício herpético ● Tratamento: ○ Aciclovir tópico ○ Aciclovir sistêmico ○ Laser ○ Gengivoestomatite primários= líquidos, repouso, lavagens bucais e antipiréticos -Varicel�-z�ste� ● Infecção primária= varicela (catapora) ● Doença secundária= zoster ● Patogênese similar ao HSV ● Transmissão= inspiração de gotículas contaminadas -Varicel� ● Maioria contrai na infância ● Lesões no tronco e pescoço ● Febre, calafrios, mal-estar e cefaléia ● Vesículas= pústulas = ulcerações ● Complicações são incomuns -Z�ste� ● adultos de mais idade e com resposta imunológica alterada ● Neoplasias malignas linfóides ou hematopoéticas, pcts com AIDS, transplantados ● Lesões bucais, faciais ou oculares- unilaterais ● Dor e parestesia ● Tratamento CONDIÇÕES ASSOCIADAS A DEFEITOS IMUNOLÓGICOS Pênfig� vulga� ● Grupo de doenças mucocutâneas, caracterizadas pela formação de bolhas intra-epiteliais ● Resulta da desintegração ou perda da aderência celular = separação das células ● Ruptura das bolhas= dor, perda de líquido e desequilíbrio eletrolítico ● Etiologia e patogênese: ○ Auto-anticorpos circulantes IgG= reagem contra componentes do complexo demossomotonofilamento epiteliais ○ Fenda intra-epitelial ● Características clínicas: ○ Lesões de pele= úlceras precedidas por bolhas ○ Bolhas ou vesículas com líquidos ○ Úlceras rasas pequenas ou grandes ○ Sinal de Nikolsky ● Tratamento: corticosteróides Penfigóid� cicatricia� ● Vesiculação crônica ● Erosão ou descamação da gengiva ● grandes áreas de erupção vesiculobolhosas na boca ● Lesões crônicas/dolorosas ● Histopatologia: ○ Fenda subepitelial; sem acantólise ● Tratamento: ○ Corticosteróides tópicos CISTO DE RETENÇÃO E FENÔMENO DE EXTRAVASAMENTO DE MUCO Mucocel� ● Fenômeno de extravasamento de muco ● Cisto de retenção de muco ● Etiologia ● Características clínicas: Rânul� ● Mucocele no assoalho da boca ● Etiologia
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