Bulário Farmacologia Veterinária

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LIMITADA
EDIÇÃO
4º SEMESTRE
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io Colinérgicos de ação direta: 
Betanecol....................................................................
Colinérgicos de ação indireta: 
Neostigmina................................................................
Antagonistas colinérgicos 
Atropina.......................................................................
Escopolamina..............................................................
Agonista adrenérgicos: 
Simpatomiméticos de ação direta: 
Catecolaminérgicos - Agonista misto
Dopamina....................................................................
Epinefrina....................................................................
Norepinefrina..............................................................
Dobutamina................................................................
Não Catecolaminérgicos
Alfa 1: 
Fenilefrina...................................................................
Alfa 2: 
Xilazina......................................................................
Dexmedetomidina......................................................
Beta 2: 
Salbutamol................................................................
Clembuterol...............................................................
Terbutalina................................................................
Simpatomiméticos de ação indireta: 
Efedrina.....................................................................
Anfetamina................................................................
Antagonista adrenérgicos:
Alfa 1: 
Prazosina....................................................................
Alfa 2
Ioimbina.....................................................................
Atipamezol.................................................................
Beta 
Propranolol................................................................
Atenolol.......................................................................
Carvedilol....................................................................
1.1 - Parassimpático:
1.2 - Simpático:
Capitulo 1 - Sistema Nervoso Autônomo
pág. 2
pág. 3
pág. 4
pág. 5
pág. 6
pág. 7
pág. 8
pág. 9
pág. 10
pág. 11
pág. 12
pág. 13
pág. 14
pág. 15
pág. 16
pág. 17
pág. 18
pág. 19
pág. 20
pág. 21
pág. 22
pág. 23
Inibidores da monoamina oxidase;
Selegilina .............................................................
Antidepressivos tricíclicos
Amitriptilina .........................................................
Inibidores seletivos da recaptura de serotonina (ISRS)
Fluoxetina ...........................................................
Buspirona ...........................................................
Fenobarbital .......................................................
Diazepam ...........................................................
Gabapentina ........................................................
Brometo de potássio ..........................................
 2.1 - Antidepressivos:
 2.3 - Anticonvulsivantes:
Capitulo 2 - Sistema Nervoso Central
pág. 25
pág. 26
pág. 27
pág. 28
pág. 34
pág. 35
pág. 36
pág. 37
pág. 38
pág. 39
pág. 40
pág. 41
pág. 42
pág. 43
pág. 44
pág. 29
pág. 30
pág. 31
 Derivados do ácido carboxílico: 
Salicilatos - Ácido acetilsalicílico
(AAS)................................................................
Ácidos propiônicos -
Cetoprofeno.....................................................
Ácido Amininonicotínico -
Flunixina............................................................
Ácido Acético - Diclofenaco de sódio ...............
Derivados do ácido enólico:
Pirazolona - Fenilbutazona................................
Oxicans - Meloxicam ........................................
Coxibes: 
Firocoxib............................................................
Mavacoxib..........................................................
Inibidores da ciclo-oxigenase com fraca ação anti-
inflamatória: 
Paracetamol .......................................................
Dipirona...............................................................
Antagonista seletivo de receptor EP4
Gapiprant ............................................................
Capitulo 3 - Anti-inflamatório Não Esteroidal (AINE):
pág. 32
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 Ação Rápida: 
Hidrocortisona...........................................
Ação Intermediária: 
Prednisona................................................
Prednisolona.............................................
Metilprednisolona......................................
Triancinolona.............................................
Ação Prolongada: 
Dexametasona..........................................
Betametasona............................................
Capitulo 4 - Anti-inflamatórios esteroidais (AIE):
pág. 46
pág. 47
pág. 50
pág. 54
pág. 55
pág. 56
pág. 57
pág. 58
pág. 59
pág. 62
pág. 63
pág. 64
pág. 65
pág. 66
pág. 69
pág. 70
pág. 51
pág. 52
Antagonistas de Receptor H1
Clemastina .................................................
Dimenidrinato ..............................................
Hidroxizina ..................................................
Prometazina ................................................
Antagonistas de Receptor H2
1ª geração - Cimetidina ...............................
2ª geração - Ranitidina ................................
3ª geração - Famotidina ...............................
Capitulo 5 - Anti-histaminicos: 
pág. 48
pág. 49
pág. 60
Agonista:
Morfina.................................................................
Metadona ............................................................
Meperidina...........................................................
Tramadol.............................................................
Codeína...............................................................
Fentanil.................................................................
Agonista parcial:
Buprenorfina.........................................................
Agonista-antagonista:
Butorfanol.............................................................
Nalbufina .............................................................
Antagonista:
Naloxona..............................................................
Capitulo 6 - Opióides: 
pág. 67
pág. 68
pág. 71
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Expectorante Mucolíticos
N-Acetilcisteína ....................................................
Bromexina ......................................................
Capitulo 7 - Sistema respirátorio: 
pág. 73
pág. 74
Bloqueadores da secreção de ácido clorídrico: 
Omeprazol.........................................................
Antieméticos
Maropitant..........................................................
Ondansetrona.....................................................
1.
Capitulo 8- Sistema digestório: 
pág. 76
pág. 77
pág. 78
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Referências Bibliográficas pág. 79
https://www.vetsmart.com.br/cg/produto/2183/maropitant
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Capitulo I
Sistema Nevoso
Autônomo
PARASSIMPÁTICO
SNA Parassimpático ou colinérgico que depende da liberação de acetilcolina para atuar.
Compreende seus principais efeitos de forma discreta e localizada, agindo no coração
diminuído frequência e pressão sanguínea, relaxamento da vesícula urinária e do reto,
ativação das glândulas lacrimais, salivares e broncocontrisção.
SIMPÁTICO
SNA Simpático ou adrenérgico que depende da liberação de norepinefrina para atuar. 
Ativado em situações de estresse, raiva ou medo. Compreende seus principais efeitos
no coração aumento da frequência e pressão arterial, diminui da motilidade e tônus no
estômago e intestino, midríase, vasoconstrição, a glicose sanguínea é elevada,
bronquíolo e pupilas se dilatam. 
pág. 1
Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária pág. 2
Cães: 5 - 25 mg / animal (VO); 2,5 - 10 mg /
animal (SC) (VetSmart)
Gatos: 1,25 - 7,5 mg / animal (VO) (VetSmart)Bovinos: 0,07 mg / kg (VetSmart)
Equinos:0,025 mg / kg (VetSmart)
TID - 8 / 8 horas
Estimulação da contração da bexiga
urinária e a motilidade gástrica e intestinal
Atua nos receptores colinérgicos das fibras do
músculo liso da vesicula urinária induzindo sua
contração.
Sua ação inicia 1o minutos após a injeção e 30
minutos após a administração oral. 
O seu efeito de duração é de 4 a 6 horas. 
Gestantes
Portadores de obstruções urinárias 
Obstrução intestinal.
Contra indicado em pacientes com:
Betanecol 25 mg, 10 mg, 5 mg (comprimido)
Betanecol 5 mg (ampola)
Vômito
Diarréia
Salivação
PARASSIMPATOMIMÉTICO
Agonista Colinérgico - Ação direta
Nome comercial: 
Liberan
Principio Ativo: 
Betanecol
Classificação: 
Parassimpatomimético
Vias de Administração: 
VO e SC
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Cães: 0,5 mg / kg (VO); 1 - 2 mg / animal (IM)
Gatos: 0,5 mg / kg (VO); 1 - 2 mg / animal (IM)
Bovinos: 1,1 mg / 50 kg (VetSmart)
Equinos: 0,022 - 0,044 mg / kg (VetSmart)
TID - 8/8 horas 
BID - 12/12 horas
Indicado para tratamento de miastenia grave e
retenção urinária, também pode ser utilizado
como um antídoto para a intoxicação
anticolinérgica.
Atua inibindo a síntese da acetilcolinesterase,
enzima que quebra a acetilcolina, o que
consequentemente resulta no acúmulo de
acetilcolina na fenda sináptica.
Tem pouca absorção na pele, pulmões e
conjuntiva, além de se distribuir pouco para o
sistema nervoso central. 
Sua eliminação é feita pelos rins.
Obstrução urinária
Obstrução intestinal 
Asma. 
Contra indicado em pacientes com:
Neostigmina 0,5 mg/mL, solução injetável
Prostigmine 0,5 mg/mL, solução injetável
Miose
Bradicardia
Fraqueza muscular
Agonista Colinérgico - Ação Indireta
Nome comercial: 
Prostigmine
Principio Ativo: 
Neostgmina
Classificação: 
Anticolinesterásico
Vias de Administração: 
Cães e gatos: IM e VO
Bovinos e equinos: IV e SC
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PARASSIMPATOMIMÉTICO
Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 4
Cão e Gato: 0,02 a 0,05 mg/kg, IV, IM, SC
Cães e Gatos Intoxicação por
organofosforados: 0,2 a 0,5 mg/kg e
Bovino e Equinos: 0,1 a 1,0 mg/kg, IV, IM, SC
(Spinosa, 2017)
Para bradicardia sinusal, parada sinusal: 
6 em 6 horas ou de acordo com a necessidade.
Além de ser um medicamento pré-anestésico,
é indicado para relaxar a musculatura lisa dos
brônquios, sistema urinário e digestório.
Também é usado como antídoto em casos de
intoxicação por organofosforados.
Atua competitivamente bloqueando a ação
da acetilcolina nos receptores muscarínicos
centrais e periféricos. (VITAL & ACCO, 2006)
São bem absorvidos pelo trato gastrointestinal.
Possui meia-vida de aproximadamente 4 horas.
A biotransformação hepática é responsável pela
eliminação de 50% e o restante pela urina. 
(VITAL & ACCO, 2006).
Glaucoma
Hipersensibilidade a anticolinérgico
Insuficiência cardíaca,l.
Contraindicado para pacientes com 
Atropina: ampola 0,5 mg e 0,25 mg 
Pasmodex, ampola (1 mL) 
Atropina Calbos: frasco de 10ml e 50ml
Ressecamento da boca
Retenção urinária 
Aumento da frequência cardíaca 
PPARASSIMPATOLÍTICOS
Antagonista Colinérgico
Nome comercial: 
Atropina 1% Calbos
Sulfato de Atropina
Principio Ativo: 
Atropina
Classificação: 
Anticolinérgico Muscarínico
Vias de Administração: 
IM | IV e SC
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Cães: 0,3 - 1,5 mg / animal (VetSmart)
Cães: 0,03 mg/kg, VO, IM (Spinosa, 2017)
Gatos: não recomendada
Bovinos:20 mg / animal (VetSmart)
Equinos: 0,3 mg / kg (VetSmart)
QID - 6/ 6 horas
Analgesia e sedação, prevenção de náuseas e
vômitos associados a cinetose, relaxamento da
musculatura lisa (brônquios, urinário e digestivo),
alívio de cólicas e espasmódicos dolorosos do TGI. 
Antimuscarínico que atua competitivamente em
todos os subtipos de receptores muscarínicos
bloqueando a ação da acetilcolina. 
Não atravessa a barreira hematoencefálica 
É uma base fraca, com Pk de 8,1. 
Apresenta meia vida curta sendo em torno de
4h, é metabolizada 50% pelo fígado e sua
eliminação ocorre pela urina e fezes.
Equinos portadores de impacção
Em procedimentos cirúrgicos pode
afetar os batimentos cardíacos do feto,
porque atravessa a barreira placentária.
Não usar em:
Buscopan 10mg, drágea 
Escopolamina 10 mg, drágea (20 un)
Neocopan 10mg 
Buscopan 10 mg/mL, gotas
Aumento da frequência cardíaca
(taquicardia)
Diminui a motilidade do TGI
Ressecamento da boca e pupilas
dilatadas 
Nome comercial: 
Buscopan, Neocopan, Buscopan
composto
Principio Ativo: 
Escopolamina
Classificação: 
Antagonista Colinérgico 
Vias de Administração: 
Cães: Oral 
Bovinos: SC e IM e Equinos: IV e IM
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PARASSIMPATOMIMÉTICO. 
Antagonista Colinérgico - Ação indireta 
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Cães e Gatos: 40 mg em 500 mℓ de solução lactato de Ringer
o2,0 a 10 μg/kg, infusão IV, a cada minuto. (Spinosa, 2017)
Bovinos e Equinos com Insuficiência renal oligúrica: 2,5
mcg / kg/minuto (VetSmart)
Bovinos e Equinos com Insuficiência cardíaca aguda,
hipotensão severa ou choque: 140 mcg / kg/minuto
(VetSmart)
De acordo com o protocolo médico.
Indicado em choque hipovolêmico,
insuficiência renal aguda oligúrica e
insuficiência cardíaca aguda.
Não atravessa a barreira hematoencefálica,
dependendo da dose utilizada, atua sobre os
receptores dopaminérgicos, beta1-adrenérgicos
e alfa-adrenérgicos.
A atividade da dopamina após administração
intravenosa ocorre a partir de 5 minutos. É
metabolizada principalmente no fígado e
excretada pela urina.
Portadores de fibrilação vascular
Portadores de taquiarritmias.
Não administrar em:
Cloridrato de Dopamina Solução
Injetável 5 mg/mL, ampola (10 mL)
Aumenta a frequência cardíaca
Causa arritmias
Hipertensão
CATECOLAMINÉRGICOS
Agonista adrenérgico - Ação direta (alfa e beta)
Nome comercial: 
Cloridrato de Dopamina Solução
Injetável 
Principio Ativo: 
Dopamina
Classificação: 
Simpaticomimético (Agonista
Adrenérgio de ação direta)
Vias de Administração: 
IV (Intravenosa)
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Cães: 20mg/kg 9 (Spinosa, 2017)
Gatos: 20mg/kg (Spinosa, 2017)
Bovinos: 0,02-0,03ug/kg (Spinosa, 2017)
Equinos: 0,02-0,03ug/kg (Spinosa, 2017)
De acordo com a prescrição médica.
Espasmo brônquico, parada cardíaca,
aumento da pressão arterial, vasoconstrição,
inibir tônus e as contrações uterinas.
EP é um agonista em todos os subtipos de
receptores alfa e beta-adrenérgico. 
EP não é administrado por via oral pois são
rapidamente degradados pelo sistema digestório.
O uso é restrito por via IV, IMou SC e deve ser
administrado de forma lenta para manter a
concentração eficaz. Possui meia vida curta de
aproximadamente 2 minutos. 
Fêmeas gestantes ou em trabalho de parto
Pacientes hipertensos
Uso com cautela em pacientes cardiopatas 
Não deve ser usado em:
Epinefrina 1 mg/mL, frasco-ampola
Epinefrina 1 mg/mL, solução injetável
Ansiedade
Tremor
Tensão
Agitação 
CATECOLAMINÉRGICOS
Agonista adrenérgico - Ação direta
Nome comercial: 
HYFREN, Adren 
Principio Ativo: 
Epinefrina ou adrenalina 
Classificação: 
Antagonista Colinérgico de ação
direta
Vias de Administração: 
IV, IM e SC
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Não deve ser administrada via oral, pois é
rapidamente degradada no trato gastrointestinal.
 A meia-vida é de aproximadamente 2 min. 
Os metabólitos inativos são excretados na urina.
(Spinosa, Helenice, 2017)
pág. 8
Cães: 0,1 mcg / kg/min (VetSmart)
Gatos: 0,1 mcg / kg/min (VetSmart)
Bovinos: não indicado
Equinos: não indicado
De acordo com o protocolo médico.
Arritmias e paradas cardiorrespiratórias,
hipotensão e choque e reações de
hipersensibilidade agudas e graves
Atua como agonista em todos os subtipos de
receptores α e β - adrenérgicos minimizando
a ação das catecolaminas endógenas.
Hipertensos
Diabéticos. 
Usar com cautela em pacientes cardiopatas,
em pacientes com fibrilação cardíaca e
hipovolemia.
Contraindicado para pacientes:
Noradrenalina 1 mg/mL, frasco-ampola
Ansiedade
Dificuldade respiratória
Cefaléia transitória
CATECOLAMINÉRGICOS
Agonista adrenérgico - Ação direta 
Nome comercial: 
Noradrenalina 1 mg/mL
frasco-ampola
Principio Ativo: 
Noradrenalina
Classificação: 
Simpaticomimético (Agonista
Adrenérgio de ação direta)
Vias de Administração: 
IV | SC, Intracardíaca e Intratecal
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Cães e gatos: 250mg em 1l de solução de glicose
5% (Spinosa, 2017)
10 a 20ug/kg a cada minuto (Spinosa, 2017)
2,5 a 10ug/kg a cada minuto (Spinosa, 2017)
Bovinos: não indicado
Equinos: não indicado
1.
2.
Insuficiência cardíaca aguda, choque e
inotropismo, cronotropismo, vasodilatação
periférica.
Dobutamina é uma catecolamina sintética
que atua em receptores beta1-adrenérgicos e
alfa-adrenérgicos, estimulando-os de
maneira mais seletiva que a dopamina. 
Possui meia vida curta, aproximadamente 2
minutos, logo, deve ser administrada de forma
contínua e lenta. 
Sua metabolização ocorre no fígado e excretado
pela urina em forma de metabólitos 
Hipovolêmicos 
Com doenças miocardiais
Distúrbios da condução.
Uso com cautela em animais:
DOBRUTEX 250mg/20ml, ampola
DOBUJECT 250mg/5ml, ampola
Aumento da frequência cardíaca e da
pressão arterial
Vômitos 
Em casos de superdosagem, provoca
taquicardia e arritmia 
CATECOLAMINÉRGICOS
Agonista adrenérgico - Ação direta - (alfa e beta)
Nome comercial: 
DOBRUTEX 
DOBUJECT 
Principio Ativo: 
Dobutamina 
Classificação: 
Agonista adrenérgico de receptor b1
de ação direta 
Vias de Administração: 
IV e EV
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pág. 10
Cães: 1 gota por olho (VetSmart)
Gatos: 1 gota por olho (VetSmart)
Bovinos: não indicado
Equinos: 1 gota por olho - Oftálmica;
5mg/animal - IV (VetSmart)
QID - 6-6 horas
É um vasoconstritor, hipertensor e cardioestimulante,
indicado como adjuvante para o tratamento de
hipotensão e choque, após adequada reposição de
fluidos, e para tratamento de hipotensão causada pelo
uso de drogas hipotensoras, dilatação pupilar durante
diagnóstico e tratamento e nos equinos, pode ser usado
como descongestionante das vias nasais após
procedimentos cirúrgicos.
É um agonista a1-adrenérgico que em
concentrações significativas tem ação de
ativação dos receptores beta. Usada para
promover aumento da pressão arterial
através de vasoconstrição, sua ação é similar
à da noradrenalina, porém mais prolongada
A pressão venosa é aumentada; constrição venosa não
é manifestada. Vasos capilares sofrem constrição,
fluxo sanguíneo esplâncnico, renais, cutâneos e fluxo
sanguíneo das extremidades que são reduzidos, mas
o fluxo sanguíneo coronariano é aumentado. Os vasos
pulmonares sofrem constrição e a pressão arterial
pulmonar é aumentada.
Glaucoma de ângulo estreito
Pressão alta
Diabetes mellitus 
Não deve ser usado em pacientes que 
 apresentam:
Fenilefrina 100 mg/mL, frasco
Colirio Oculum 100 mg/mL,
solução oftálmica
 batimentos cardíacos rápidos
Palpitações
Aumento da pressão arterial
Pode haver casos de:
Nome comercial: 
Colirio Oculum
Principio Ativo: 
Fenilefrina
Classificação: 
Simpatomimético
Vias de Administração: 
Oftálmica, IV, IN
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NÃO CATECOLAMINÉRGICOS
Agonistas adrenérgicos - Ação direta - alfa 1
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https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-glaucoma-sintomas-tratamento-causas-e-mais/
https://consultaremedios.com.br/pressao-alta/c
https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c
pág. 11
Cães: 1,1 mg/kg IV ou 2,2 mg/kg IM (Spinosa, 2017)
Gatos: 0,1 a 1,0 mg/kg IM, como emético;
1,0 a 2,2 mg/kg IM/SC, como sedativo. (Spinosa,
2017)
Bovinos: 0,05 a 0,33 mg/kg IM (Spinosa, 2017)
Equinos: 0,5 a 1,6 mg/kg (Spinosa, 2017)
1.
É usado para obter efeito hipotensor,
tranquilizante, sedativo, relaxante muscular,
analgesia, ataxia e miorrelaxamento de ação
central.
Agonista de receptores α2 adrenérgico pré-
sináptico no qual, quando estimulado, impede
a liberação de noradrenalina através da
inibição do influxo de íons cálcio na membrana
neuronal.
Após a administração pelas vias parenterais, é
rapidamente distribuída pelos vários tecidos,
em particular o SNC e biotransformada. 
Sua principal via de eliminação é a renal.
Torção gástrica
Obstrução esofágica
Doença cardíaca, pulmonar, renal ou
hepática. 
Não utilizar em casos de:
Xilazina 20 mg/mL, solução injetável
Xilazin Solução Injetável a 2%, frasco-
ampola (10 mL)
Xilazin Solução Injetável a 2%, frasco-
ampola (50 mL)
Anasedan, frasco (10 mL)
Emêse
Alteração da motilidade gastrointestinal
Hiperglicemia
Nome comercial: 
Xilazin, Anasedan, Sedalex.
Principio Ativo: 
Xilazina
Classificação: 
Sedativo, analgésico e anestésico.
Vias de Administração: 
IM, IV e SC
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NÃO CATECOLAMINÉRGICOS
Agonistas adrenérgicos - Ação direta - alfa 2
De acordo com o protocolo médico.
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Cães:125 µg / m² -Associado ao anestésico
Gatos: 10 µg / m² -Associação ao anestésico
 375 - 500 µg / m² - Sem associação anestésica40 µg / m²- Sem associação anestésica 
(VestSmart)
Sedativo, analgésico e adjuvante anestésico
Agonista de receptor alfa-2 adrenérgico que
quando estimulado inibe a liberação de
noradrenalina, gerando sedação, hipnose.
Cerca de 94% está ligada a albumina e
glicoproteína. Sua meia vida de distribuição se
dá em mais ou menos 9 minutos havendo
metabolização hepática e excreção renal. Meia
vida de eliminação de aproximadmente 2hrs. 
Gestantes
Cardiopatas 
Idosos
Não utilizar em pacientes:
Vômitos
Depressão respiratória
Arritmias
Nome comercial: 
Precedex; Dexdomitor
Principio Ativo: 
Dexmedetomidina
Classificação: 
Sedativo
Vias de Administração: 
IM e IV
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NÃO CATECOLAMINÉRGICOS
Agonistas adrenérgicos - Ação direta - alfa 2
De acordo com o protocolo médico.
Dexmedetomidina 500 µg/mL, frasco (10
mL)
Precedex, frasco-ampola (2 mL), solução
injetável concentrada para infusão
Foto Autoral
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 13
Cães: 0,02 - 0,05 mg/kg - VO 
Gatos: Não recomendado
Bovinos: Não recomendado
Equinos: 1 mcg/kg - VO 
 400 mcg/animal - Inatória
12/12 horas
 8/8 horas 
O salbutamol é usado em doenças respiratórias
com objetivo de relaxar a musculatura lisa dos
brônquios, diminuindo a broncoconstrição. E
ainda no relaxamento do útero gravídico, para
retardar o parto prematuro.
O salbutamol é um agonista seletivo dos beta 2 -
adrenérgicos. Atua na musculatura brônquica,
além disso tem pouca ação nos receptores beta
1-adrenérgicos do músculo cardíaco caso seja
ministrado em doses elevadas.
O salbutamol, quando administrado por
inalação, produz broncodilatação em 15
minutos. 
Possui meia-vida de 3 a 4 horas, e é excreção,
principalmente, pela urina. 
Diabetes
Hipertireoidismo
Hipertensão
É contraindicado para pacientes com:
Salbutamol e Aerolin 4 mg, comprimido;
Salbutamol e Aerolin 0,5 mg/mL, solução
injetável;
Salbutamol e Aerolin 2 mg/5 mL, xarope;
Salbutamol e Aerolin 2 mg, comprimido
Taquicardia
Tremores musculares
Taquipnéia
Podem aparecer efeitos colaterais como:
Nome comercial: 
Aerolin
Principio Ativo: 
Salbutamol
Classificação: 
Broncodilatador 
Vias de Administração: 
IV, IM, SC, VO inalatório 
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NÃO CATECOLAMINÉRGICOS
Agonistas adrenérgicos - Ação direta - beta 2
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pág. 14
Cães: Não se aplica. 
Gatos: Não se aplica.
Bovinos: 0,8 mcg/kg IM como relaxamento uterino; 
 1,6 mcg/kg VO como prevenção de úlceras abomasais; 
200 mcg/animal IM e VO como controle do parto
Equinos: 200mcg/animal IV, IM como tocolítico; 0,8 - 3,2
mcg/kg IV, VO como broncodilatador e broncoespamolítico. 
1.
2.
3.
12/12 horas
24/24 horas
Indicado para a desobstrução das vias aéreas, causadas
por constrição, acúmulo de muco e redução da
atividade do epitélio ciliado. Usado, portanto, no
tratamento de espasmos bronquiais, tosse, dispnéia,
bronquite subaguda e crônica, bronquiolite, influenza,
enfermidade pulmonar crônica obstrutiva. Além disso,
pode agir de forma preventiva em manifestações
alérgicas.
O clembuterol atua especificamente em
receptores beta 2. O estímulo destes
receptores causa o relaxamento da
musculatura lisa dos brônquios provocando
alívio através da diminuição do o
broncoespasmo e a broncoconstrição.
O clembuterol é bem absorvido por via oral
nos equinos. Possui meia-vida de 9 á 2h. Pode
ser detectado no sangue e na urina. 
Éguas prenhes, pois o clembuterol tem
ação tocolítica, inibindo as contrações da
musculatura lisa do útero. 
É contra indicado para:
Clenbuterol Lavizoo, frasco;
Pulmonil®, frasco, pó
Tremores musculares
Sudorese e;
Taquicardia
Efeitos como: 
Nome comercial: 
Clenbuterol Lavizoo, Pulmonil,
Vitapulmin
Principio Ativo: 
Clembuterol
Classificação: 
Broncodilatador, relaxante uterino e
preventivo de cólicas abomasais.
Vias de Administração: 
VO, IM, IV
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NÃO CATECOLAMINÉRGICOS
Agonistas adrenérgicos - Ação direta - beta 2
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 15
Cães: 0,003 a 0,005mg/kg SC 
Gatos: 0,1mg/kg VO 
Bovinos: 2,5mcg/kg IV 
Equinos: 2,5mcg/kg IV 
 1,25 a 5mg/kg VO 
4 / 4 horas - SC
 8 / 8 horas - VO
 12 / 12 horas - VO
 24 / 24 horas - IV, SC
Indicado para doenças respiratórias, como asma
brônquica, bronquite crônica, enfisema e outras
pneumopatias que apresentam broncoespasmo.
Também é indicado como miorrelaxante uterino
no manuseio do trabalho de parto prematuro
não complicado.
Atua principalmente nos receptores beta 2
adrenérgicos provocando alívio através da
diminuição do broncoespasmo e a
broncoconstrição. Causa o relaxamento da
musculatura lisa dos brônquios e inibição da
liberação de alguns mediadores inflamatórios,
como mastócitos e neutrófilos.
É uma base fraca, com Pk de 10,1. Pode ser
administrado tanto por via oral quanto
parenteral no cão. 
Já em equinos, não é absorvida pela via oral,
sendo utilizada pela via intravenosa.
Gestantes, pois apresentam potencial
inibitório das contrações uterinas no final da
gestação.
Usar com cautela em portadores de diabete e
hipertireoidismo
Contraindicado em: 
Terbutalina e Bricanyl 2,5 mg, comprimido;
Terbutalina e Bricanyl 0,5 mg/mL, solução
injetável;
Terbutalina e Bricanyl 0,3 mg/mL, xarope.
Taquicardia
Tremores musculares e;
Hipocalemia transitória.
Nome comercial: 
Terbutalina, Bricanyl
Principio Ativo: 
Terbutalina
Classificação: 
Broncodilatador
Vias de Administração: 
VO, SC, IV
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NÃO CATECOLAMINÉRGICOS
Agonistas adrenérgicos -Ação direta - beta 2
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pág. 16
Cães: 1 - 2 mg/kg - VO para Broncoespasmo 
Gatos: 1,0 - 2,0 mg/kg (Spinosa, 2017)
Bovinos: 0,2 - 0,4 mg/kg (SmartVet)
Equinos: 0,2 - 0,7 mg/kg (SmartVet)
 0,03 - 0,1 mg/kg - IV para Hipotensão associada 
com anestesia (VetSmart)
TID - 8 / 8 horas
BID - 12 / 12 horas
Descongestionante nasal, broncodilatador
simpaticomimético estimulante do SNC e
vasoconstritor aumentando a pressão arterial.
Possui ação direta nos receptores
adrenérgicos alfa e beta com liberação de
norepinefrina. Semelhante à adrenalina no
sistema cardiovascular. 
É uma base fraca, com Pk de 9,6. Possui boa
absorção oral e parental, metabolizado pelo
fígado e excretado por via renal. O nível de
acidez da urina provoca alterações na
eliminação da efedrina
Hipertensão
Arritmia cardíaca e
Glaucoma. 
Contraindicado para pacientes com:
Efedrina 50 mg/ml, Solução injetável
Hipertensão
Palpitação
Taquicardia
Nome comercial: 
Efedrina; Sulfato de Efedrina 
Principio Ativo: 
Efedrina
Classificação: 
Catecolamina simpatomimética
Vias de Administração: 
VO, IV , IM, IP, SC 
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SIMPATOMIMÉTICO 
Agonistas adrenérgicos - Ação indireta
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 17
Cães: 5 - 10 mg (VetSmart)
Gatos: não indicado
Bovinos: não indicado
Equinos: não indicado
12 - 24 horas
É utilizado como estimulante do SNC em
casos de letargia, narcolepsia e depressão. 
Semelhante à anfetamina, atua no SNC
estimulando sua atividade e inibe os
transportadores de nora e dopamina. 
Introduzida de forma oral, degrada
rapidamente no sistema digestório,
metabolizado e excretado pelos rins. 
Hipertensos
Epiléticos
Insuficiência cardíaca
Contra indicado a pacientes:
Metilfenidato 10 mg, comprimido (20 un)
Metilfenidato 10 mg, comprimido (60 un)
Ritalina 10 mg, comprimido (20 un)
Ritalina 10 mg, comprimido (60 un)
Agitação; 
Tremor; 
Reflexos hiperativos
Pode causar:
Nome comercial: 
Metilfenidato e Ritalina.
Principio Ativo: 
Anfetamina
Classificação: 
Simpaticomimético. 
Vias de Administração: 
VO
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SIMPATOMIMÉTICO 
Agonistas adrenérgicos - Ação Indireta
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 18
Cães: 0,5 mg 2,0 mg/kg (VetSmart)
Gatos: 0,5 mg 2,0 mg/kg - 0,3 mg IV (VetSmart)
Cães e Gatos: 0,5 a 2,0 mg/animal VO,
(Spinosa,2017)
Bovinos: Não recomendado. 
Equinos: Não recomendado.
 8 / 8 horas 
12 / 12 horas 
Tem sido utilizada para resistência uretral e
anti-hipertensivo. 
É um antagonista seletivo para os receptores
alfa 1 do músculo liso vascular. 
É bem absorvido por via de administração oral,
apresenta biodisponibilidade de 50 a 70%,
meia vida de 3h e seus efeitos duram de 4h a
6h. É biotransformado no fígado e tem uma
pequena parte excretada na urina. 
Hipersensibilidade a Prazosina.
Prazosina 2 mg, cápsula
Prazosina 4 mg, cápsula
Prazosina 1 mg, cápsula
Minipress SR 1 mg, cápsula
Minipress SR 2 mg, cápsula
Minipress SR 4 mg, cápsula
Hipotensão acentuada
Síncope
Vômito
Nome comercial: 
Prazosina Animalia e Minipress SR
Principio Ativo: 
Prazosina
Classificação: 
Vascular 
Vias de Administração: 
Oral, IV e IM
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SIMPATOLÍTICO
Antagonistas adrenérgicos - alfa 1
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 19
Cães: 0,1 mg/kg (VetSmart)
Gatos: 0,1 mg/kg (VetSmart)
Bovinos: 0,125 - 0,2 mg/kg (VetSmart)
Equinos: 0,125 - 0,2 mg/kg (VetSmart)
Rápida reversão de efeitos sedativos ou
anestésicos. 
Reversor de receptores alfa2-adrenérgicos,
antagonizando os efeitos causados pelos
medicamentos desses receptores agonistas.
Rápida absorção de efeito antagonista entre 3
a 7 minutos no local de aplicação. 
Gestantes
Epiléticos
Doenças cardíacas e hepáticas. 
Ioimbina 20 mL, frasco
Ioimbina 2 mg/mL, frasco-ampola
Reset 1,0%, frasco-ampola (50 mL)
Midríase
Hipoglicemia
Excitação
Nome comercial: 
Ioimbina e Reset.
Principio Ativo: 
Ioimbina
Classificação: 
Antagonista adrenérgico
Vias de Administração: 
IV e IM
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Antagonistas adrenérgicos - alfa 2
De acordo com o protocolo médico
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 20
Cães: 0,1 - 0,3 mg/kg (VetSmart)
Gatos: 0,1 - 0,3 mg/kg (VetSmart)
Bovinos: 0,03 - 0,06 mg/kg (VetSmart)
Equinos: 0,06 - 0,08 mg/kg (VetSmart)
Reversor de medicamento como,
medetomidina, xilazina e dexmedetomidina. 
Atua como reversor de agonista adrenérgico
alfa 2, após aplicação promove efeito em 3 a 7
minutos. 
Rápida absorção de efeito antagonista entre 3
a 7 minutos no local de aplicação.
Gestantes
Doenças cardíacas
Doenças hepáticas
Atipamezol 5 mg/mL, frasco - ampola 
Antisedan 10mL frasco
Excitação
Taquicardia
Aumento da resposta relacionado a dor
Nome comercial: 
Atipamezol, Antisedan e revertor. 
Principio Ativo: 
Atipamezol, Cloridrato de
Atipamezol.
Classificação: 
Antagonista adrenérgico
Vias de Administração: 
IV e IM
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Antagonistas adrenérgicos - alfa 2
De acordo com o protocolo médico
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pág. 21
Cães: Oral: 0,2-1 mg/kg | IV lento: 0,02-0,06
mg/kg (VetSmart)
Gatos: Oral: 2,5 - 5 mg/animal (VetSmart)
Bovinos: não indicada
Equinos: Oral: 0,4 - 0,8 mg / kg | IV: 0,1 - 0,5
mg / kg (VetSmart)
Hipertensão, Enxaqueca, Hipertireoidismo,
Angina pectorais, Arritmias
supraventriculares, Infarto do miocárdio.
Local de ação: coração, vasos sanguíneos, rins e
pulmão. Mecanismo de ação: antagonista Beta-
adrenérgico bloqueia os receptores beta1 e beta2
com a mesma afinidade.
Efeitos: Bronco constrição, vasoconstrição
periférica, retenção de sódio e débito cardíaco
diminuído.
Absorvido via oral, é quase que total absorvido por
terem alta lipofilicidade, sujeito a ação de
primeira passagem, e cerca de 25% da dose aplica
chega na circulação, o fármaco é biotransformado
e atravessa a BHE com a maioria dos metabolitos
sendo excretados pela urina.
Hipersensibilidade
Hipotensão
Bradicardia
Broncoconstrição
Arritmias
Distúrbios no metabolismo
Nome comercial: 
Propranolol Ayerst, Inderal ou
Rebaten
Principio Ativo: 
Propranolol
Classificação: 
antagonista beta-adrenérgico
competitivo - Inotrópico
Vias de Administração: 
IV - VO
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Propranolol 10 mg, comprimido
Propranolol 40 mg, comprimido
Propranolol 80 mg, comprimido
Inderal 10 mg, comprimido
Inderal 40 mg, comprimido
Inderal 80 mg, comprimido
Oral: 8 / 8 horas
IV lento: de acordo com protocolo
médico.
SIMPATOLÍTICO
Antagonistas adrenérgicos - beta
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pág. 22
Cães: 0,25 - 1 mg / kg (VetSmart)
Gatos: 3 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: não indicado
Equinos: não indicado
Antiarrítmico, tratamento de doenças
cardiovasculares que necessitam de redução
do ritmo Sinusal, em gatos especialmente:
tratamento de cardiopatias derivadas de
cardiomiopatias e hipertireoidismo.
Diminui a taxa de despolarização espontânea
por reduzir a atividade simpática; é mais
seletivo para receptores beta 1.
O atenolol é um betabloqueador hidrossolúvel
eliminado pelos rins. 
Em cães e gatos, a absorção oral é de 90%. 
Em gatos, a meia-vida do atenolol é de 3,7 horas.
Não deve ser usado como monoterapia
nas hipertensões primárias
Uso com cautela em animais com
insuficiência respiratória
Insuficiência miocárdica
Bradicardia
Hipotensão depressão
Hipoglicemia
Nome comercial: 
Atenolol: Animalia Farma Cápsulas,
LigVet, Angypress
Principio Ativo: 
Atenolol
Classificação: 
antagonista beta-adrenérgico -
Inotrópico
Vias de Administração: 
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Atenolol 50 mg, comprimido
Atenolol 100 mg, comprimido
Atenolol 25 mg, comprimido
Angypress 25 mg, comprimido
Angypress 50 mg, comprimido
Angypress 100 mg, comprimido
 12/12 horas 
24/24 horas
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Antagonistas adrenérgicos - beta
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pág. 23
Cães: Inicial 0,2 mg / kg (VetSmart)
Aumentos graduais 0,2 - 0,8 mg / kg
Gatos: não indicado
Bovinos: não indicado
Equinos: não indicado
1.
Arritmias, Hipertensão sistêmica, Bloquear
beta-receptores cardíacos em animais com
taquicardia.
Atua sobre receptores do tipo beta1 e beta2 do
coração e dos demais tecidos. 
Apresenta propriedades de bloqueador alfa,
provocando vasodilatação e propriedades
antioxidantes
Em cães, a meia-vida do fármaco é curta (1-2
hora). A absorção oral é baixa e variável,
dados a alta depuração sistêmica e os efeitos
de primeira passagem.
Desidratados ou hipotensos
Usar com cautela em animais com reserva
cardíaca limitada
Portadores de doenças respiratórias,
gestantes e lactantes
Bradicardia
Depressão miocárdica,
Redução do débito cardíaco.
Nome comercial: 
Carvedilol Animalia Farma Cápsulas,
Cardilol® 6,25 mg, CARVEDILOL EMS 
Principio Ativo: 
Carvidilol
Classificação: 
Antagonista beta-adrenérgico 
 Inotrópico
Vias de Administração: 
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Carvedilol 6,25 mg, comprimido
Carvedilol 3,125 mg, comprimido
Carvedilol 12,5 mg, comprimido
Cardilol 3,125 mg, comprimido
Cardilol 6,25 mg, comprimido
12 / 12 horas
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Antagonistas adrenérgicos - beta
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ia Capitulo II
Sistema Nevoso
Central
ANTIDEPRESSIVOS
ANSIOLÍTICO 
ANTICONVULSIONANTES
pág. 24
Antidepressivos classe de fármacos que são usados para o tratamento de comportamento
depressivo em animais.
Ansiolíticos classe de fármacos que são usados para tratamento de transtornos de
comportamento, sendo eles comportamento destrutivo, agressividade, medo, síndrome de
ansiedade por separação, compulsão e comportamento depressivo. 
Anticonvulsionantes classe de fármacos que são usados para prevenção ou tratamento de crise
convulsivas ou alterações cerebrais, epilepsia idiopática e|ou adquirida. 
pág. 25
 Cães: 1 - 2 mg/Kg
Gatos: 0,25 -0,5 mg/kg
Bovinos: Não aplicado
Equinos: Aplicado segundo “Guia
Farmaceutico...” 
Via Oral: SID 24 / 24 horas
 Hiperadrenocorticismo hipófise-
dependente e para o tratamento de
disfunção cognitiva em cães idosos
 Age na inibição da Monoamina Oxidase B
(MAO-B), disponibilizando mais dopamina e
outras catecolaminas, melhorando po impulso
da transmissão neuronal, além da diminuição
dos radicais livres no cérebro. O aumento dos
níveis cerebrais de dopamina diminui a liber
 Os metabólitos ativos da selegilina são a 1-
anfetamina e 1-metanfetamina.
Salivação ofegante com movimentos
respiratórios repetitivos
Diminuição do peso
Selegilina 5 mg, comprimido
Jumexil 5mg, caixa com 20 comprimidos.
Jumexil 5mg, caixa com 50 comprimidos.
Niar 5mg, caixa com 60 comprimidos. 
Niar 5mg, caixa com 30 comprimidos.
Podem ocorrer:
Distúrbios gastrointestinais
Hiperatividade
Inquietação.
Nome comercial: 
Selegilina, Jumexil, Selegilina
Principio Ativo: 
Selegilina
Classificação: 
Antagonista beta-adrenérgico
Vias de Administração: 
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ANTIDEPRESSIVO
Inibidor da monoamina oxidase (MAO)
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pág. 26
Cães: 2,2 - 4,4 mg / kg (VetSmart)
Gatos: 1 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: não aplicado 
Equinos: Associação de anti-inflamatorio não
esteroidal (AINEs), Cetamina, Amitriptilina e
Morfina como protocolo pós-operatório e aplicado
segundo “Guia Terapeutico…”
Tratamento de doenças comportamentais,
como ansiedade por separação; em felinos
tem indicação no tratamento de cistite
idiopática crônica, prurido e auto-mutilação,
Inibe a recaptação de serotonina e outros
transmissores em terminações nervosas pré-
sinápticas.
O mecanismo de ação no tratamento da cistite
é desconhecido, mas pode estar relacionado à
redução da ansiedade, à modificação do
comportamento ou a efeitos anticolinérgicos.
É rapidamente absorvida pelo trato
gastrointestinal, sofre intenso metabolismo
de primeira passagem; liga-se extensamente
as proteínas plasmáticas e teciduas e tem
ampla distribuição pelo organismo; é
excretada pelos rins.
Hipersensibilidade conhecida ao
medicamento, uso de inibidores da
monoaminoxidase (IMAOs), cardiopatias,
cauteloso em diabéticos, gestantes e
lactantes
Em humanos, há relatos de:Alterações na
glicemia, mascarando a hipoglicemia, reduzir
as concentrações totais de T4 e T4 livre em
cães, Boca seca, redução das secreções
gástricas, taquicardia e sedação.
Antidepressivos tricíclicos
Nome comercial: 
Cloridrato de amitriptilina,
Amitriptilina, Tryptanol. 
Principio Ativo: 
Amitriptilina
Classificação: 
Antidepressivo (ADT)
Vias de Administração: 
VO - Via Oral
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Cloridrato de Amitriptilina 75 mg,
comprimido
Cloridrato de Amitriptilina 25 mg,
comprimido
Tryptanol 25 mg, comprimido
Tryptanol 75 mg, comprimido
BID - 2/12 horas
SID - 24/24 horas
ANTIDEPRESSIVO
Foto Autoral
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pág. 27
Cães: 1 - 2 mg / kg (VetSmart)
Gatos: 0,5 - 1,5 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: não indicado
Equinos: Aplicado segundo “Guia
Terapeutico…'"
Tratamento de alterações comportamentais,
incluindo agressividade e ansiedade.
É um inibidor seletivo de recaptação de
serotonina e menor expressão de receptores 5-
HT1.
É biotransformada em um metabólito ativo; a
absorção oral é de 72% e a meia-vida de 6-10
horas. Em gatos a absorção oral é de 100%
com meia-vida de 37-47 horas.
Não deve ser usado com Inibidores da
monoaminoxidase (IMAOs),
hipersensibilidade conhecida ao princípio
ativo, gestantes e lactantes
Letargia 
Perda de apetite
Vômito
ANTIDEPRESSIVO
Inibidor seletivo da recaptura de Serotonina (ISRS)
Nome comercial: 
Fluoxetina, Daforin, Prozac
Principio Ativo: 
Fluoxetina
Classificação: 
Antidepressivo (ISCS)
Vias de Administração: 
VO - Via Oral
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Fluoxetina 20 mg, comprimido
Fluoxetina 20 mg, cápsula
Fluoxetina 10 mg,cápsula
Fluoxetina 20 mg / 5 mL, líquido
Fluoxetina 20 mg / mL, gotas
Daforin 10 mg, cápsula
SID - 24/24 horas
Foto Autoral
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pág. 28
Cães: 1 - 2 mg / kg
Gatos: 0,5 - 1 mg / kg
Bovinos: Não aplicado
Equinos: Aplicado segundo “Guia
Terapeutico...”
TID- 8/8 horas 
DIB - 12/12 horas 
SID - 24/24 horas
 Ansiolítico não-benzodiazepínico, indicado no
tratamento de distúrbios comportamentais
relacionados com ansiedade, como medos
crônicos, fobias, comportamento agressivo e
estereotipado
A buspirona tem alta afinidade pelos receptores
serotoninérgicos interagindo com os receptores pré-
sinápticos somatodendríticos, diminuindo a
frequência de excitação dos neurônios
serotoninérgicos pré-sinápticos e/ou atuando como
agonista parcial nos receptores pós-sinápticos,
competindo com a serotonina por esses receptores.
 É bem absorvida via oral, tem a sua
biodisponibilidade aumentada quando
administrada com alimento. 
Liga-se fortemente à albumina e a
glicoproteína ácida.
Hipersensibilidade ao princípio ativo
Hepatopatas graves
Insuficiência renal
Buspirona 10 mg, comprimido 
Buspirona 5 mg, comprimido 
Buspar 5 mg, comprimido
Buspar 10 mg, comprimido
Tem menos efeitos adversos que os
benzodiazepínicos, há hipótese que o uso diminua o
limiar convulsivo, mas não apresenta caráter
anticonvulsivante, miorrelaxante ou hipnótica
(ANDREATINI et al., 2001; FERREITRA et al., 2012).
Podem ocorrer ainda tontura, sonolência e distúrbios
gastrointestinais.
Nome comercial: 
Buspirona, Neuroalivio, Buspar,
Buspirona Gel Transdérmico
Principio Ativo: 
Buspirona
Classificação: 
Antagonista beta-adrenérgico
Vias de Administração: 
VO e Tópica 
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ANSIOLÍTICO 
Imagem Ilustrativa
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pág. 29
Cães: VO > 2 - 6 mg / kg (VetSmart)
Gatos: VO > 1 - 5 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: 10 mg / kg (VetSmart)
Equinos: 10 mg / kg (VetSmart)
BID - 12/12 horas
Indicado em convulsões e epilepsia.
O fenobarbital aumenta o limiar de convulsão
e diminui a propagação da descarga aos
neurônios em redor, primariamente através
do potencialização do GABA.
Amplamente distribuído por todo o organismo
animal, principalmente cérebro. É metabilizado
pelo fígado em glicuroconjugado e excretado
pelos rins na forma inalterada.
Cão e Felinos: Asma e outros problemas
respiratórios
Bovinos e Equinos: Lactantes e Hepatopatas
Fenobarbital 200 mg/mL, ampola
Fenobarbital 100 mg, comprimido
Fenobarbital 40 mg/mL, solução oral
Gardenal 50 mg, comprimido
Carbital Solução Injetável 200 mg/mL,
ampola com 1 mL (5 un)
Ataxia
Sedação
Poliúria
Nome comercial: 
Fenobarbital, Gardenal , Carbital
Principio Ativo: 
Fenobarbital
Classificação: 
Anticonvulsionante 
Vias de Administração: 
VO e IV
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ANTICONVULSIVANTE
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pág. 30
Cães: 1 - 4 mg / kg (VetSmart)
Gatos: 2 - 5 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: 0,5 - 1,5 mg / kg (VetSmart)
Equinos: 25 - 50 mg / kg (VetSmart)
Para controle de convulsões: 3 a 4 vezes/dia
Para controle de estado epilético: depois da primeira
aplicação, podem ser feitas mais 4 ou 5 com
intervalos de 15 a 30 minutos entre elas, caso seja
necessário.
Indicado para reduzir a agressividade,
promover miorrelaxamento de ação central,
atuar como anticonvulsivante
Atuam seletivamente no SNC, aumentando a
ação de neurotransmissores inibitórios;
abrem os canais de cloro, deixando o
neurônio hiperpolarizado.
São rapidamente absorvidos pelo trato
gastrointestinal.A biotransformação é
hepática e a eliminação é renal, dos
metabólitos inativos.
Hipersensibilidade aos
benzodiazepínicos. 
Cautela em animais com insuficiência
hepática ou pulmonar.
Não utilizar em fêmeas gestantes,
lactantes ou destinada a reprodução
Diazepam 5 mg, comprimido
Diazepam 10 mg, comprimido
Diazepam 5 mg/mL, ampola
Vallium 5 mg/mL, ampola
Vallium 5 mg, comprimido
Diempax 5 mg/mL, ampola
Ataxia
Agitação
Excitação
Nome comercial: 
Diazepam, Vallium e Diempax
Principio Ativo: 
Diazepam
Classificação: 
Anticonvulsivante 
Vias de Administração: 
IM, IV e Oral
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ANTICONVULSIVANTE
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 31
Cães: 2,5 - 10 mg / kg (VetSmart)
Gatos: 5 - 10 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: 15mg/kg (VetSmart)
Equinos: 2,5 mg / kg (VetSmart)
TID - 8/8 horas
BID - 12/12 horas
SID - 24/24 horas
Anticonvulsivante em casos refratários a
outros medicamentos e como parte do
tratamento de síndromes de dor neuropática.
Análogo do neurotransmissor inibitório
GABA, no entanto não interage com o seus
receptores. Sugere-se que haja um bloqueio
dos canais dependentes de cálcio, reduzindo
o influxo de cálcio necessário para liberação
de neurotransmissores.
Em cães, sofre biotransformação hepática
parcial, sendo 30%. A meia vida é de
aproximadamente 2h a 4h sendo necessário
administração frequente para alcançar os
efeitos desejados
hipersensibilidade ao princípio ativo.
Gabapentina 400 mg, comprimido
Gabapentina 300 mg, cápsula
Neurotin 300 mg, cápsula
Neurotin 300 mg, comprimido
Gabaneurin 400 mg, cápsula
Gabaneurin 300 mg, comprimido
Sedação
Taxia
Nome comercial: 
Gabapentina, Neurotin, Gabaneurin
Principio Ativo: 
Gabapentina
Classificação: 
Anticonvulsivante 
Vias de Administração: 
Oral
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ANTICONVULSIVANTE
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pág. 32
Cães: 40 - 50 mg / kg
Gatos: 30 mg / kg
Bovinos: não indicado
Equinos: 25 mg / kg
SID - 24/24 horas
Indicado em casos de convulsões
generalizadas refratárias a outros
anticonvulsivantes.
Sugere-se que o brometo de potássio age
diminuindo a ação do cloreto dos cloretos dos
neurônios estabilizando as células e focos
epiléticos no cérebro
Apresenta meia-vida de 16,5 dias e sua
eliminação é de 25 dias e ocorre
exclusivamente pelos rins.
Hipoadrenocorticismo ou qualquer
distúrbios que interfira nos níveis de potássio
Insuficiência cardíaca congestiva
Hipertensão
Deve ser evitado administração sem luvas,
porque pode causar lesões cutâneas
Brometo de potássio: manipulação
Calmavet, frasco conta-gotas (30 mL)
Brometo de Potássio LigVet
Poliúria
Polifagia
Sedação
Nome comercial: 
Brometo de potássio, Calmavet
Principio Ativo: 
Brometo de potássio
Classificação: 
Anticonvulsivante
Vias de Administração: 
IV e Oral
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ANTICONVULSIVANTE
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
https://www.vetsmart.com.br/cg/produto/6060/brometo-de-potassio-ligvet
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ia CapituloIII
Anti-Inflamatórios
não-esteroidais
(AINEs)
pág. 33
São medicamentos utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente de processo
inflamatório. são medicamentos analgésicos simples, que, junto com o paracetamol, compõem o
1º degrau da escada de dor da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Os AINEs funcionam por meio da inibição da função da enzima ciclo-oxigenase (COX) e, assim,
reduzem a produção de prostaglandinas. A aspirina é um inibidor irreversível da COX; os AINEs
restantes funcionam de maneira reversível. 
pág. 34
Cães: 10 - 20mg/Kg (Spinosa, 2017)
Gato: 10mg/Kg (Spinosa, 2017)
Bovino: 30mg/Kg 
Equino: 25mg/Kg 
Cães: 8/8 horas ou 24/24 horas
Gatos: 48/48 horas
Bovinos e equinos: 12/12 horas
Anti-inflamatório não-esteroidal, Inibidor
plaquetário. Antipirético
inibição irreversível da ciclooxigenase e inibe
a síntese de tromboxano
Absorvido no estômago podendo ou não estar
ligado à proteínas plasmáticas. Apresenta
meia vida de 8h (Cão) 38h (Gato).
Úlceras gástricas
Asma
Insuficiência renal
Não utilizar em pacientes com:
 Ácido Acetilsalicílico 100 mg
Ácido Acetilsalicílico 300 mg
Ácido Acetilsalicílico 500 mg
Aspirina 100 mg, comprimido
Aspirina 300 mg, comprimido
Aspirina 500 mg, comprimido
Sangramentos gastrointestinais
Vômitos
Anemia
Nome comercial: 
Agespirim, Aspirina 
Principio Ativo: 
Ácido acetilsalicílico
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal
(AINE)
Vias de Administração: 
IM, IV, Oral e SC 
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DERIVADOS DO ÁCIDO CARBOXÍLICO 
Salicilatos
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pág. 35
Cães: 1 mg / kg (VetSmart)
Gatos:1 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: 3 mg / kg (VetSmart)
Equinos:2,2 mg / kg (VetSmart)
SID - 24 / 24 horas
Bovinos e Equinos: 3 a 5 dias.
Cólica: dose única.
Indicado no tratamento de inflamações e
dores causadas por doenças reumáticas,
traumatismos e dores em geral.
Atua inibindo a síntese de prostaglandinas e
tem atividade inibitória sobre a agregação
plaquetária.
Apresenta meia-vida de 4 horas em cães e
aproximadamente 1 hora em gatos.
Tem ação rápida no organismo de equinos.
Contraindicado em:
Ulcerações gástricas
Hemorragias graves 
Insuficiência renal.
Cetoprofeno 5 mg,10 mg (comprimido)
Profenid 200 mg (comprimidos)
Profenid 1mg/mL (xarope)
Profenid 20 mg/mL (gotas)
Profenid 50mg/mL, 100 mg (solução injetável)
Vômito
Inapetência
Gastrite
Nome comercial: 
Bi-Profenid, Profenid
Principio Ativo: 
Cetoprofeno
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal (AINE)
Vias de Administração: 
Cães e gatos: Oral e SC
Equinos e bovinos: IM e IV
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DERIVADOS DO ÁCIDO CARBOXÍLICO 
Ácidos propiônicos
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 36
Cães: 0,5-1,0 mg/kg - Oral, IM, IV 
Gatos: dose única 0,25 -1mg/kg via EV, IM, SC
Bovinos: 2-3mll/45kg via EV, IM
Equinos: 1ml/45kg via EV, IM
Gatos: até 7 dias 
Cães: até 3 dias 
Equinos: SID - no máximo 5 dias 
Bovinos: Dose única
Indicado para cólicas em equinos, distúrbios
no músculo esquelético e dor pós traumática
ou pós operatória.
Inibe a síntese das prostaglandinas,
principalmente pela inibição específica das
ciclixigenases (COX-1 e COX-2), e
consequente redução da conversão do ácido
araquidônico em prostaglandinas.
Apresenta meia-vida de 4 horas em cães e 3
horas em gatos, 2h em equinos e de 4 a 8h em
bovinos Pela via oral não deve ser
administrada com alimentos pois pode levar a
efeitos tóxicos
Equinos e Bovinos: Não aplicar em animais
com histórico de hipersensibilidade à droga.
Aplicar com cautela em animais com úlcera
gástrica pré-existentes, doenças renal,
hepática ou hematológicas. E não usar com
outros anti-inflamatórios esteroidais ou não
esteroidais (AINES)
Aplonal 1%, frasco-ampola (12 mL)
Aplonal 20 mg, comprimido (12 un)
Flunixin comprimido 5mg e 20mg 
Cães e Gatos: 
Pode causar toxicidade renal em cães
mesmo em dose terapêutica, gastrite,
úlceras gástricas e gastroenterites
hemorrágicas.
 Em equinos e Bovinos: Vômito,
diarréia e gastrite
DERIVADOS DO ÁCIDO CARBOXÍLICO 
Ácido Amininonicotínico 
Nome comercial: 
Flunixin Comprimidos
Flunamine
Flunixina Injetável UCB
Principio Ativo: 
Flunixina Meglumina
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal,
analgésico e antipirético 
Vias de Administração: 
IM, IV, Oral ou SC
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Flunixina Injetável UCB ampola de 10ml/50ml
e 100ml
Bovinos e Equinos:
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https://www.vetsmart.com.br/be/produto/991/flunixina-injetavel-ucb
pág. 37
Cães: Contra indicado
Gatos: Contra indicado
Bovinos: 1, SC, IM ou IV, a cada 24 h (Spinosa, 2017)
Equinos: 1, SC, IM ou IV, a cada 24 h (Spinosa, 2017)
A cada 24h, por 3 a 5 dias 
Anti-inflamatório não esteroidal.
Indicado no tratamento de inflamações
musculoesqueléticas de bovinos.
É um potente Anti-Inflamatório sobre COX 1
e 2 impedindo a conversão de ácido
araquidônico em prostaglandinas Apresenta
alta potência anti-inflamatória e analgésica.
Apresenta boa ação local e baixo risco de
efeitos colaterais sistêmicos. Pode ser usado
em oftalmologia com sucesso, porque é pouco
absorvido por essa via
Pacientes com:
Grave problema de disfunção renal
Ulcerações gástricas e intestinais 
Diclofenaco j.A, frasco ampola (50ml) 
Diclofenaco j.A, frasco ampola (100ml) 
Multibiótico Pequeno Porte C/
Antiinflamatório, frasco-ampola (16 un), com
16 ampolas de diluentes (diclofenaco sódico)
Distúrbios gastrintestinais
Edema
Sonolência
DERIVADOS DO ÁCIDO CARBOXÍLICO 
Ácido Acético
Nome comercial: 
Diclofenaco; Multibiótico
Principio Ativo: 
Diclofenaco 
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal
(AINE), analgésico e antipirético 
Vias de Administração: 
SC, IM e IV
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https://www.vetsmart.com.br/be/produto/764/multibiotico-pequeno-porte-c-antiinflamatorio
pág. 38
Cães: 10mg/kg - VO (VetSmart)
Gatos: Não recomendado
Bovinos: 10 - 20mg/kg - IV (VetSmart)
Equinos: 2,2 - 4,4mg/kg IV e IM (VetSmart)
SID - 24/24 horas - IV e IM
BID - 12/12 horas - VO
De acordo com o protocolo médico
Indicado em casos de processos inflamatórios,
como osteoartrites, cólicas agudas,
claudicações.
É um inibidor irreversível da cicloxigenase e
diminui a produção de superóxidos no organismo.
A inibição da síntese de prostaglandinas ocorre
principalmente pela inibição específica das COX-1 e
COX-2, e consequente redução da conversão do
ácido araquidônico em prostaglandinas.
É metabolizada em oxifenbutazona e
hidroxifenilbutazona, meia vida de 3 a 8 horas
em cães e equinos, e chega a 37 horas em
bovinos. Sua principal excreção é renal. 
Insuficiência renal
Hepática ou cardíaca
Usar com cautela em animais gestantes e
lactantes. 
Contraindicada em casos de:
Butazolidina e Fenilbutazona, drágea.
Phenylarthrite e Equipalazone, solução
injetável, pó e sachê. 
Distúrbios gastrintestinais,hepatotoxicidade, nefrotoxicidade,
discrasias sanguíneas em cães. 
Em equinos, diarreia e ulceração
gastroduodenal.
Nome comercial: 
Equipalazone, Butazolidina,
Phenylarthrite.
Principio Ativo: 
Fenilbutazona
Classificação: 
Anti-inflamatório Não-esteroidal
(AINE)
Vias de Administração: 
VO, IV, IM
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DERIVADOS DO ÁCIDO ENÓLICO
Pirazolona 
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pág. 39
Cães: 0,2, seguido por 0,1, oral, a cada 24 h
(Spinosa, 2017)
Gatos: 0,3 seguido por 0,1, oral, a cada 24 h
(Spinosa, 2017)
Bovinos: 0,5 mg/kg (VetSmart)
Equinos: 0,6 mg/kg (VetSmart)
Cães: Máximo 14 dias.
Gatos: Máximo 4 dias.
É indicado para o tratamento dos sintomas da
artrite reumatoide e osteoartrite (doenças das
articulações), aliviando a dor e a inflamação.
Inibidor da síntese de prostaglandinas, que
ocorre principalmente pela inibição
específica das cicloxigenases (COX-1 e COX-
2), e consequente redução da conversão do
ácido araquidônico em prostaglandinas.
Apresenta meia vida de 12 a 36 horas em cães,
3 horas em equinos e 13 horas em bovinos. 
Contra indicado para:
Animais em gestação e lactação.
Pode alterar discretamente os níveis de
ALT em gatos.
Meloxicam 1 mg/mL, solução oral.
Meloxicam 10 mg/mL e 0,2%, solução
injetável.
Meloxicam 0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4
mg, 6 mg, comprimido.
Vômito
Gastrite
Úlceras
Podem apresentar:
Nome comercial: 
Elo-xicam, Meloxivet, Maxicam,
Mellis Vet.
Principio Ativo: 
Meloxicam
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal
(AINE)
Vias de Administração: 
Cães e gatos - VO, IV e SC
Bovinos e equinos - IV e IM 
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DERIVADOS DO ÁCIDO ENÓLICO
Oxicans
Imagem Ilustrativa
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 40
Cães: 5 mg/kg - VO
Gatos: Não recomendado
Bovinos: Não recomendado
Equinos: 0,09 mg/kg - IV
SID - 24/24 horas 
Indicado no tratamento de dor e inflamação
associadas à osteoartrites, doenças articulares
degenerativas e pós-operatório ortopédico,
tecidos moles ou dentários.
São inibidores seletivos da COX 2
Inibidor da ciclooxigenase (Coxib), Administrado a uma
dose terapêutica diária, não inibe a isoenzima COX-1,
responsável pela manutenção das funções fisiológicas
normais, mas bloqueia a biosíntese das
prostaglandinas por meio da inibição da isoenzima
indutora da ciclooxigenase (COX-2) responsável pela
síntese dos mediadores inflamatórios.
Não usar em cães com menos de 12 meses de
vida e/ou menos de 5 kg, que sofrem de
distúrbios gastrointestinais, com função renal
ou hepática comprometida, insuficiência
cardíaca e hipersensibilidade à substância.
Firocoxib 57 mg, comprimido 
Firocoxib 227 mg, comprimido
Anorexia
Vômito
Perda de peso
Nome comercial: 
Previcox, Firovet 
Principio Ativo: 
Firocoxib 
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal
(AINE)
Vias de Administração: 
VO, IV 
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COXIBES
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
Mavacoxib e Trocoxil 6 mg, comprimido
Mavacoxib e Trocoxil 20 mg, comprimido
Mavacoxib e Trocoxil 30 mg, comprimido
Mavacoxib e Trocoxil 75 mg, comprimido
Mavacoxib 95 mg, comprimido
pág. 41
Cães: 2 mg/kg - VO
Gatos: Não recomendado 
Bovinos: Não recomendado
Equinos: Não recomendado
14 a 30 dias 
Indicado no tratamento da dor aguda e
inflamação associadas à osteoartrites,
doenças articulares degenerativas e pós-
operatório ortopédico.
A inibição da síntese de prostaglandinas
ocorre principalmente pela inibição
específica das cicloxigenases (COX-1 e COX-
2), e pela redução da conversão do ácido
araquidônico em prostaglandinas.
Não usar em cães com função renal ou hepática
comprometida, insuficiência cardíaca,
menos de 12 meses de vida e/ou menos de 5 kg
de peso corporal, com distúrbios
gastrointestinais, prenhes e em lactação
Perda de apetite
Diarréia
Vômito
Lesões de mucosa gástrica.
E com uso prolongado, lesões renais. 
Nome comercial: 
Trocoxil
Principio Ativo: 
Mavacoxib 
Classificação: 
Anti-inflamatório Não Esteroidal
(AINE)
Vias de Administração: 
VO - Via Oral
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COXIBES
Imagem Ilustrativa
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Inibidor da ciclooxigenase (Coxib), Administrado a uma
dose terapêutica diária, não inibe a isoenzima COX-1,
responsável pela manutenção das funções fisiológicas
normais, mas bloqueia a biosíntese das
prostaglandinas por meio da inibição da isoenzima
indutora da ciclooxigenase (COX-2) responsável pela
síntese dos mediadores inflamatórios.
Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 42
Cães: 10mg -15mg/kg. (VetSmart)
Gatos: Não recomendado
Bovinos: não indicado
Equinos: 7mg/kg.
BID - 12/12 horas
Indicado como m anti-inflamatório e anti-
pirético em caso de febre ou dor. 
Atua preferencialmente no SNC inibindo
COX 3 porém, é um inibidor fraco das
enzimas cicloxigenase COX-1 e COX-2.
Em meio ácido ou rico em peróxidos o
acetaminofeno não consegue inibir a COX e é
metabolizado no fígado. 
Não recomendado em gatos
Paracetamol 100 mg/mL, suspensão oral
Paracetamol 200 mg/mL, gotas
Paracetamol 500 mg, comprimido
Tylenol 200 mg/mL, gotas
Tylenol 500 mg, comprimido
Vômitos
Dor abdominal
Anorexia
Nome comercial: 
Paracetamol; Acetaminofeno
Principio Ativo: 
Paracetamol 
Classificação: 
Analgésico Antipirético
Vias de Administração: 
Oral
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INIBIDORES DA CICLO-OXIGENASE
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Com fraca ação anti-inflamatório
Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 43
Cães: 25mg/kg - VO, IV, SC (VetSmart)
Gatos: 25mg/kg - VO, IV, SC (VetSmart)
Bovinos:25mg/kg - VO, IV, SC, IM (VetSmart)
Equinos: 25mg/kg - VO, IV, SC, IM (VetSmart)
QID - 6/6 horas 
TID - 8/8 horas
Indicado em casos de dores agudas, dor de
pós-operatório e controle de febre.
O mecanismo de ação da dipirona ainda não é muito
bem estabelecido. Porém acredita-se que haja o
envolvimento de atividades centrais e periféricas,
através da inibição da ciclooxigenase, resultando na
inibição da formação de prostaciclinas,
prostaglandinas e tromboxano impedindo a
sensibilização dos nociceptores
Em cães, a meia-vida deste composto é de
cerca de 5-6 horas. É bem absorvida por via
sistêmica.
O medicamento não deve ser administrado
em animais que apresentem
hipersensibilidade à dipirona.
Dipirona 500 mg/mL, gotas
Dipirona 50 mg/mL, solução oral
Dipirona 500 mg, comprimido
Dipirona 1 g, comprimido
Dipirona 500 mg/mL, solução injetável
Agranulocitose
Leucopenia
Convulsões
Nome comercial: 
Dornil, Febrax
Principio Ativo: 
Dipirona
Classificação: 
Analgésico e antipirético
Vias de Administração: 
VO, SC, IV, IM 
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INIBIDORES DA CICLO-OXIGENASE
Com fraca ação anti-inflamatório
Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 44
Cães: 2mg/kg
Gatos: Não recomendado
Bovinos: Não recomendado
Equinos: Não recomendado
SID - 24/24 horas
Tratamento da dor e inflamação associadas à
osteoartrite ligeira a moderada em cães.
O grapiprant é um medicamento anti-
inflamatório não esteroide e um antagonista
seletivo do recetor EP4
O grapiprant é pronta e rapidamente
absorvido no trato gastrointestinal dos cães.
Não deve ser administrado a cães com
histórico de hipersensibilidade a
sulfonamidas.
Grapiprant 20 mg 
Grapiprant 60 mg 
Grapiprant 100 mg
Vômito
Fezes pastosas
Diarreia
Nome comercial: 
Galliprant
Principio Ativo: 
Galliprant
Classificação: 
Anti-Inflamatório
Vias de Administração: 
Oral
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ANTAGONISTA SELETIVO 
De Receptor EP4
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
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Capitulo IV
Anti-inflamatórios
esteroidais (AIEs)
pág. 45
Os AIEs ou glicocorticoides são hormônios esteroides análogos ao cortisol. Esse grupo tem como
característica inibir as fosfolipases, impedindo a formação de ácido araquidônico. Possui efeitos
imunossupressores e anti-inflamatórios e efeitos adversos relacionados ao metabolismo de
carboidratos, proteico e lipídico
Hidrocortisona 500 mg, frasco
Hidrocortisona 100 mg, frasco
Solu-Cortef 100 mg, frasco
Solu-Cortef 500 mg, frasco
pág. 46
·Para Cães e Gatos: Choque (IV) - 50 - 150 mg / kg
Choque (IV) - 0,5 - 10 mg / kg / h
Choque (IV) - dose única - 50 mg / kg
Anti-inflamatório (VO) - 5 mg / kg
Terapia de Reposição (VO) - 1 mg / kg
Bovinos:
Equinos: 12 /12 horas – (IV) - 5mg /kg 
Administração varia de acordo com a queixa e
o estado do paciente
Processos inalatórios; reposição de
glicocorticoides ou choques anafiláticos. 
Se difundem facilmente através da membrana celular por
serem lipossolúveis e seus efeitos podem ser observados em
quase todo o organismo, Se ligam aos receptores dentro da
célula, formando um complexo no citoplasma e modificando a
conformação da molécula no receptor. núcleo da célula a
regulação da transcrição do RNA passa a ser mediada por
alterações na atividade do gene promotor, Tem cerca de 1/5 da
potência da prednisolona e 1/25 da potência da dexametasona
A biotransformação se dá principalmente no fígado,
onde eles sofrem processos de oxidação, redução,
hidroxilação e conjugação, sendo inativados em sua
maioria. Uma vez transformados, são excretados por
via renal. Parte dos corticosteroides metabolizados é
adicionada a bile e excretava pelo intestino
Úlcera
Diabéticos 
Cardiopatas
Não utilizar em pacientes com:
Retenção de sódio
Edema (poliúria)
Excreção aumentada de potássio
(polidipsia)
ANTI INFLAMATÓRIOS - AIES
De ação rápida
Nome comercial: 
Hidrocortisona, Solu-cortef
Principio Ativo: 
Hidrocortisona
Classificação: 
Anti-inflamatório Esteroidal
Vias de Administração: 
IV, VO
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 47
Cães: Alergia - 0,5 - 1 mg/kg / Imunossupressão - 2 mg / kg 
Uso prolongado - manhãs alternadas VO -- 0,5 - 2 mg / kg
Gatos: Alergia - 1 mg / kg, Imunossupressão - 3 mg / kg 
Uso prolongado - noites alternadas VO - 2 – 4 mg / kg
Bovinos: 0,2 - 1 mg / kg
Equinos: 6/12 horas - 0,25 - 1 mg / kg
1.
2.
Alergia ou Imunossupressão: 12 horas
Uso prolongado: 48 horas
Alergias, choque, imunossupresão.
Se difundem facilmente através da membrana celular por
serem lipossolúveis e seus efeitos podem ser observados em
quase todo o organismo, Se ligam aos receptores dentro da
célula, formando um complexo no citoplasma e modificando a
conformação da molécula no receptor, no núcleo da célula a
regulação da transcrição do RNA passa a ser mediada por
alterações na atividade do gene promotor, bloqueando ou
diminuindo as etapas do processo inflamatório. A supressão
da formação de edema se dá pela redução 
Podem ser absorvidos através da pele saudável e intacta,
por fatores como, veículo da formulação e a integridade
da barreira epidérmica, Curativos oclusivos, inflamações
e/ou outros processos patológicos da pele também
podem aumentar a absorção percutânea com efeitos
similares aos absorvidos sistemicamente, são bem
absorvidos quando administradas por via oral, 
Gestação
Crescimento
Portadores de trombocitopenia idiopática
Não utilizar em animais em: 
Prednisona 5 mg, comprimido
Prednisona 20 mg, comprimido
Meticorten, comprimido
Febre, mialgia e artralgia 
Distúrbios eletrolíticos como retenção de
sódio e edema (poliuria), excreção
aumentada de potássio (polidipsia), 
Vômitos
ANTI INFLAMATÓRIOS - AIES
De ação Intermediária
Nome comercial: 
Prednisona, Meticorten.
Principio Ativo: 
Prednisona
Classificação: 
Anti-inflamatório Esteroidal
Vias de Administração: 
IM, VO, IV
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
pág. 48
Cães: Imunossupressão > 2 mg / kg
Gatos: Imunossupressão > 3 mg / kg
Bovinos: 0,2 - 1 mg / kg (VetSmart)
Equinos: 0,25 - 1 mg / kg (VetSmart)
 Alergia > 0,5 - 1 mg / kg (VetSmart)
 Alergia > 1 mg / kg (VetSmart)
BID - 12/12 horas
tratamento de doenças inflamatórias
imunomediadas, otite externa, edema
espinhal vasogênico, lúpus, doença obstrutiva
pulmonar crônica
Atua bloqueando/diminuindo as etapas do
processo inflamatório, redução da
permeabilidade do endotélio capilar
Aproximadamente 90% do glicocorticoide
encontra-se na circulação sanguínea ligado às
proteínas plasmáticas, de modo reversível após a
absorção e sua metabolização geralmente ocorre
no fígado
Infecções sistêmicas por fungos
Trombocitopenia idiopática,
Diabetes mellitus 
Não utilizar em animais com: 
Prednisolona comprimido (5mg, 10mg e 20mg)
Pred fort 5ml, frasco conta-gotas
Prelone Suspensão, frasco (30ml, 60ml e 120ml)
Prelone (5mg e 20mg)
Predsim 3mg/ml solução oral (60ml e 100ml)
Poliúria
Polidipsia
Polifagia
Nome comercial: 
Prednisolona, Predsim, Prediderm
Principio Ativo: 
Prednisolona
Classificação: 
Anti-inflamatório Esteroidal
Vias de Administração: 
IM, IV e Oral
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ANTI INFLAMATÓRIOS - AIES
De ação Intermediária
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Bulário Farmacologia - Medicina Veterinária
Metilprednisolona 80 mg / 2 mL, suspensão
injetável
Metilprednisolona 125 mg / 2 mL, suspensão
injetável
Metilprednisolona 500 mg / 8 mL, suspensão
injetável
Predi-Medrol 40 mg/mL, solução injetável
pág. 49
Cães: 1 - 2 mg / kg (VetSmart)
Gatos: 1 - 2 mg / kg (VetSmart)
Bovinos: não indicado
Equinos: não indicado 
QID - 8 / 8 horas
14 / 14 dias
Indicado para doenças inflamatórias,
neoplásicas e autoimunes.
Atua bloqueando/diminuindo as etapas do
processo inflamatório, redução da