Exercícios anemia Av2

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Universidade Estácio de Sá.. 
Exercícios de anemias: 
1) As talassemias podem ser caracterizadas por: 
a) Substituição de aminoácidos, sem que ocorra perda ou deleção das globinas alfa 
e beta da molécula de hemoglobina 
b) Perda apenas nas cadeias protéicas do tipo globina alfa, sem que ocorra 
qualquer alteração da globina beta 
c) Ser uma alteração na produção da molécula de hemoglobina, que gera 
bloqueios na produção das cadeias alfa e beta, onde as mesmas podem ser 
reduzidas total ou parcialmente 
d) Perda apenas nas cadeias protéicas do tipo globina beta, sem que ocorra 
qualquer alteração da globina alfa 
 
2) A hemoglobina S em homozigose caracteriza: 
a) Traço falcêmico 
b) a Talassemia 
c) a anemia falciforme 
d) a doença das hemoglobinas instáveis 
 
3) Na microesferocitose hereditária clássica verifica-se: 
a) Macrocitose com normocromia 
b) Microcitose com hipocromia 
c) Microcitose com normocromia 
d) Microcitose sem hipocromia 
 
4) A deficiência de G-6-PD (Glicose-6-fosfato desidrogenase) pode gerar: 
a) Anemia hemolítica por hemoglobinopatia 
b) Anemia por inibição de medula óssea 
c) Anemia hemolítica por enzimopatia 
d) Anemia hemolítica por alteração de membrana eritrocitária 
 
5) A anemia megaloblastica se caracteriza por ser ocasionada: 
a) Por deficiência de ferro 
b) Pela presença de anticorpos 
c) Por ação da agentes tóxicos ou radioativos 
d) Por deficiência de ácido fólico e/ou vitamina B12 
 
6) A beta talassemia minor se caracteriza pela deleção: 
a) Completa das cadeias de globina beta 
b) Completa das cadeias de globina alfa 
c) Parcial das cadeias de globina alfa 
d) Parcial das cadeias de globina beta 
 
7) Para o diagnóstico conclusivo da anemia falciforme é necessário fazer: 
 a) Teste de falcização 
 b) Teste de solubilidade 
 c) Eletroforese de hemoglobina 
 d) Leitura de sangue periférico na lâmina 
 
8) Em relação a absorção de ferro pode-se dizer que: 
a) É favorecida pela ingestão de chá e mate 
b) Ocorre no intestino grosso 
c) Ocorre no estômago 
d) É favorecida pela presença de vitamina C 
 
 
9) A hidropsia fetal se constitui: 
a) Na deleção completa da cadeia 
b) Na deleção completa de globina alfa 
c) Na deleção parcial de globina beta 
d) Na deleção parcial de globina alfa 
 
10) O aumento do número de reticulócitos no sangue periférico está relacionado com: 
a) Anemia carencial 
b) Anemia por inibição medular 
c) Anemia hemolítica 
d) Ausência de anemia 
 
11) No indivíduo adulto normal pode-se encontrar um perfil de hemograma: 
a) Hemoglobina A2 – 96 a 98%; Hemoglobina fetal – 0,2 a 1,0%; Hemoglobina A 
– 2,0 a 3,7%. 
b) Hemoglobina fetal – 2,0 a 3,7%; Hemoglobina A2 – 0,2 a 1,0%; Hemoglobina 
A – 96 a 98%. 
c) Hemoglobina A – 0,2 a 1,0%; Hemoglobina A2 – 96 a 98%; Hemoglobina fetal 
– 2,0 a 3,7%. 
d) Hemoglobina A2 – 2,0 a 3,7%; Hemoglobina fetal – 0,2 a 1,0% e Hemoglobina 
A – 96 a 98%. 
 
12) As hemoglobinas A, A2 e fetal são respectivamente constituídas pelas seguintes 
cadeias da globina: 
a) Duas cadeias beta com duas cadeias alfa (β2α2); duas cadeias delta com duas 
cadeias alfa (δ2α2) e duas cadeias gama com duas cadeias alfa (γ2α2). 
b) Duas cadeias delta com duas cadeias alfa (δ2α2); duas cadeias beta com duas 
cadeias alfa (β2α2) e duas cadeias gama e duas cadeias alfa (γ2α2). 
c) Duas cadeias gama com duas cadeias alfa (γ2α2); duas cadeias beta com duas 
cadeias alfa (β2α2) e duas cadeias delta com duas cadeias alfa (δ2α2). 
d) Duas cadeias beta com duas cadeias alfa (β2α2); duas cadeias gama com duas 
cadeias alfa (γ2α2) e duas cadeias delta com duas cadeias alfa (δ2α2). 
 
13) As anemias podem ser classificadas em: 
a) Anemias não carenciais; anemias hemolíticas adquiridas e hereditárias, além 
das anemias por insuficiência medular. 
b) Anemias hemolíticas e não hereditárias; anemia por insuficiência da medula 
óssea e anemias carenciais. 
c) Anemias carenciais; anemias hemolíticas adquiridas e hereditárias, além das 
anemias por insuficiência da medula óssea. 
d) Anemias carenciais; anemias hemolíticas não adquiridas e hereditárias, além 
das anemias por insuficiência da medula óssea. 
 
14) Em relação à curva de fragilidade osmótica pode-se afirmar que: 
a) Esse teste encontra-se alterado na esferocitose hereditária, havendo comumente 
aumento da fragilidade osmótica. 
b) Esse teste encontra-se alterado na esferocitose hereditária, havendo comumente 
diminuição da fragilidade osmótica. 
c) Esse teste pode encontrar-se alterado na anemia ferropriva grave, havendo 
comumente aumento da fragilidade osmótica. 
d) Esse teste encontra-se tipicamente inalterado na esferocitose hereditária. 
 
 
 
 
15) Dentre os genes abaixo aquele que se encontra no cromossomo 16 é: 
a) Alfa (α). 
b) Beta (β). 
c) Gama (γ). 
d) Delta (δ). 
 
 
16) No teste screening para glicose-6-fosfato desidrogenase utiliza-se nitrito de sódio e 
azul de metileno. Quando o resultado é positivo observa-se: 
a) Priciptação das hemácias com a formação de agregados. 
b) Modificação da cor da amostra para vermelho claro. 
c) Modificação da cor da amostra para marrom. 
d) Modificação da cor da amostra para castanho (âmbar). 
 
 
17) Presença de microcitose e hipocromia são achados laboratoriais compatíveis com: 
a) Anemia ferropriva e megaloblastica. 
b) Esferocitose hereditária. 
c) Anemia ferropriva e talassemia. 
d) Talassemia e anemia falciforme. 
 
 
18) Um paciente que apresentava no eritrogama anemia, volume corpuscular médio abaixo 
dos limites de referência e concentração de hemoglobina corpuscular média acima dos 
limites de normalidade, possui perfil de hemograma compatível com: 
a) Anemia ferropriva. 
b) Anemia megaloblastica. 
c) Talassemia beta minor. 
d) Esferocitose hereditária. 
 
 
19) A vitamina B12 é encontrada: 
a) Nos vegetais, ovos e leite. 
b) Nas frutas, legumes e verduras. 
c) Na carne e seus derivados, ou seja, leite e ovos. 
d) Nos grãos, cereais e leite. 
 
 
20) As anemias hemolíticas hereditárias podem ser divididas em: 
a) Por defeitos hereditários das hemoglobinas, deficiência de ferro e defeito da 
membrana dos eritrócitos. 
b) Anemias megaloblásticas, defeitos hereditários das hemoglobinas e 
eritroenzimopatias. 
c) Por defeitos hereditários das hemoglobinas, defeitos da membrana dos 
eritrócitos e eritroenzimopatias. 
d) Anemias das doenças crônicas, defeitos hereditários das hemoglobinas e 
defeitos da membrana dos eritrócitos. 
 
 
21) O ferro ingerido a partir do alimento é absorvido a nível de: 
a) Estômago. 
b) Duodeno e jejuno proximal. 
c) Jejuno terminal e íleo. 
d) Íleo e intestino grosso. 
 
 
22) A anemia ferropriva pode ser gerada por: 
a) Apenas por deficiência de ingestão de ferro. 
b) Apenas por deficiência de ingestão de ferro e má absorção. 
c) Por deficiência de ingestão de ferro, má absorção e hemorragia. 
d) Por deficiência de ingestão de ferro ou má absorção de ferro quando se faz uso 
de vitamina C. 
 
23) Presença de volume corpuscular médio elevado, confirmado por macrocitose evidente 
na lâmina de sangue periférico, além de neutrófilos hipersegmentados e corpos de 
Howell Jolly são compatíveis com: 
a) Esferocitose hereditária. 
b) Talassemia beta. 
c) Anemia ferropriva. 
d) Anemia megaloblástica. 
 
24) A hemoglobina S que quando em homozigose gera anemia falciforme é produto da 
mutação que produz a seguinte alteração na cadeia de globina: 
a) Substituição na posição 6 da cadeia beta do ácido glutâmico pela lisina. 
b) Substituição do aminoácido lisina pelo ácido glutâmico na posição 26 da cadeia 
beta. 
c) Substituição do aminoácido ácido glutâmico pela valina na posição 6 da cadeia 
beta da globina. 
d) Substituição do aminoácido ácido glutâmico pela glutamina na posição 121 da 
cadeia beta. 
 
25) A anemia falciforme, a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e a esferocitose 
hereditária são exemplos do(s) seguinte(s)tipo(s) de anemia(s): 
a) Anemia hemolítica adquirida, anemia por inibição medular e anemia hemolítica 
hereditária. 
b) Anemia carencial, anemia hemolítica adquirida e anemia por inibição medular. 
c) Anemia por inibição medular nos três casos. 
d) Anemia hemolítica hereditária nos três casos. 
 
 
Gabarito: 
1) C. 
2) C. 
3) D. 
4) C. 
5) D. 
6) D. 
7) C. 
8) D. 
9) B. 
10) C. 
11) D. 
12) A. 
13) C. 
14) A. 
15) A. 
16) C. 
17) C. 
18) D. 
19) C. 
20) C. 
21) B. 
22) C. 
23) D. 
24) C. 
25) D.