SIMULADO - FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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20/11/2022 14:57 Estácio: Alunos
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Disc.: FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS 
Aluno(a): JOICY SILVA DOS SANTOS 202001524843
Acertos: 10,0 de 10,0 05/11/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O agente antilipêmico que tem como mecanismos de ação a diminuição da síntese de
colesterol e aumento dos receptores de LDL é:
Ácido nicotínico. 
 Pravastatina. 
Ginfibrozila. 
Colestipol. 
Clofibrato 
Respondido em 05/11/2022 20:43:40
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Pravastatina. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso
autônomo. 
A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a
repolarização da fibra.
 As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos
receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo
bloqueio dos canais de cálcio. 
A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de
deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio
dos receptores colinérgicos. 
A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização
em humanos. 
Respondido em 05/11/2022 20:45:14
 Questão1
a
 Questão2
a
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Explicação:
A resposta correta é: As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio,
pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da
repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O tratamento do DM2 consiste em normalizar os níveis de glicose sanguíneo perto dos
níveis fisiológicos, evitando complicações macro e microvasculares. No entanto, o
tratamento deve ser sempre orientado de forma individualizada. Dentre as alternativas
abaixo, assinale a opção terapêutica CORRETA para o tratamento de um paciente com
DM2 obeso e com síndrome metabólica, baseado em seu efeito farmacológico. 
 A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz o apetite, e
auxiliam a perda de peso.
A Pioglitazona, pois aumenta a perda hídrica e causa perda de peso. 
A Repaglinida, pois reduz a absorção de carboidratos no trato gastrointestinal e
reduz o esvaziamento gástrico, auxiliando na restrição calórica. 
A Metformina, pois causa glicosúria associada a perda hídrica auxiliando na
redução da pressão arterial e perda ponderal.
A Dapagliflozina, pois causa aumento da secreção de insulina associada a perda
de apetite.
Respondido em 05/11/2022 20:46:09
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz
o apetite, e auxiliam a perda de peso.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O hipertireoidismo é uma doença com prevalência próxima a 1% na população. Sobre o tratamento do
hipertireoidismo, assinale a alternativa CORRETA: 
Devido a completa ausência de efeitos adversos, o Perclorato de potássio é o fármaco de escolha para
a maioria dos pacientes. 
O início dos efeitos clínico se iniciam rapidamente após o início do tratamento com o Metimazol. 
A Propiltiouracila, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. 
As reações alérgicas, como erupções cutâneas não representam os principais efeitos adversos
do tratamento com iodo inorgânico. 
 Orienta-se a monitorização de rotina da leucometria dos pacientes em uso de tioaminas. 
Respondido em 05/11/2022 20:47:17
 
 
Explicação:
Pacientes que fazem uso de tioaminas devem ser orientados a realizar a monitorização da leucometria.
As demais alternativas estão incorretas pois:
 Questão3
a
 Questão4
a
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O metimazol, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. Esse fármaco é
preterido em relação ao propiltiouracila por ser mais potente e por ter uma meia-vida mais longa, além disso
apresenta menor incidência de efeitos colaterais.
O início dos efeitos clínicos podem demorar de três a quatro semanas após o início do tratamento com o
Metimazol.
Quanto ao tratamento com iodo os principais efeitos adversos são reações alérgicas, como angioedema,
erupções cutâneas e febre medicamentosa.
O Perclorato de potássio é o fármaco de uso raro para fins clínicos, pois os efeitos adversos estão associados
com o desenvolvimento de anemia aplásica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da asma, analise as afirmativas: 
I. Manifesta-se através de dispneia, tosse e sibilos, resultante do estreitamento
das vias aéreas. 
II. A asma alérgica está relacionada a uma história alérgica familiar e a uma
história pregressa de eczema ou rinite alérgica. 
III. A asma pode progredir para a bronquite crônica e enfisema. 
IV. O surgimento da asma idiopática está relacionado a resfriado comum,
infecções do trato respiratório, exercícios e emoções. 
Estão corretas: 
 I, II, IV
I, II, III
II, III, IV
Apenas IV
II, III
Respondido em 05/11/2022 20:48:20
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II, IV
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os antieméticos correspondem a uma classe farmacológica destinada a promover o alívio dos sintomas
relacionados às náuseas (enjoos) e êmese (vômito). Assinale a alternativa que indica correlação entre os
fármacos que atuam no sistema digestório.
Loperamida - dervivado opioide -antiácido.
Dronabinol - derivado canabinoide - laxante.
Pantoprazol - antagonistas H2 - antiácido.
 Palonosetrona - antagonistas 5-HT3 - antiemético.
Clonidina - agonista alfa-adrenérgicos - antiemético.
Respondido em 05/11/2022 20:49:14
 
 
Explicação:
A palonosetrona é um fármaco antagonista dos receptores 5-HT3, sendo bem absorvido pelo tubo
gastrointestinal (TGI), e seus efeitos persistem por períodos relevantemente altos, mesmo após
 Questão5
a
 Questão6
a
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desaparecimento da circulação, o que sugere enorme interação com seus receptores.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento
da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe
farmacológica. 
Ao antagonizar os receptores alfa-1 adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos
potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos corticoides 
Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se a
inibição seletiva da receptação neuronal de serotonina 
 Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor
neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a noradrenalina e
serotonina
Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação e
hipotensão ortostática devem-se ao antagonismo inespecífico dos receptores
histamínicos e muscarínicos 
Boca seca, constipação, hipertensão arterial e hiperalgesia são efeitos adversos
mediados pelos antidepressivos tricíclicos mediados pelos receptores H1. 
Respondido em 05/11/2022 20:50:00
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também
usados no controle da dor neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a
noradrenalina e serotonina.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de
ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da
insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica
e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios
generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados
para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados
em principais grupos de drogas, dentre estes os: 
Benzodiazepínicos: agentes utilizados notratamento de ansiedade e insônia.
Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta
sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos,
potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de
sódio.. 
agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para
redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia
depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. 
antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por
ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e
b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a
função sináptica (transmissor inibitório). 
agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos.
Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa
 Questão7
a
 Questão8
a
20/11/2022 14:57 Estácio: Alunos
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maneira, interferem nas reações de reatividade. 
 barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a
limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio
específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste
neurotransmissor inibitório do SNC. 
Respondido em 05/11/2022 20:51:25
 
 
Explicação:
A resposta correta é: barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e,
seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por
ligação em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade
deste neurotransmissor inibitório do SNC. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O fármaco empregado no tratamento da hipertensão, cuja ação farmacológica é
decorrente da redução da resistência vascular periférica por diminuição da
concentração de cálcio nas células musculares lisas vasculares e cardíacas, é o:
 Anlodipino.
Carvedilol.
Doxazosina. 
Tartarato de metoprolol.
Nenhumas das outras alternativas.
Respondido em 05/11/2022 20:52:49
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Anlodipino.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem
de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos
utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à
ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação.
Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos
afirmar:
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários
através do mesmo mecanismo de ação. 
A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação
reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese
de tromboxane A2. 
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina
padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma
distribuição menos homogênea. 
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio
tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do
 Questão9
a
 Questão10
a
20/11/2022 14:57 Estácio: Alunos
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miocárdio. 
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos
por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a
beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
Respondido em 05/11/2022 20:53:47
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador
de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto
agudo do miocárdio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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