AULA 3 1 - FORMAS FARMACÊUTICAS

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Profa. Me. Karysia Veras
Formas 
Farmacêuticas
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Objetivos
• Conhecer as principais formas farmacêuticas;
• Identificar os constituintes das formas farmacêuticas;
• Vantagens e desvantagens de cada uma das 
formas.
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Formas farmacêuticas
• São as diversas formas que os medicamentos são 
apresentados.
• Apresentação física final do medicamento.
• Existem várias formas farmacêuticas do mesmo 
ativo.
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Formas farmacêuticas
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Formas farmacêuticas
Facilitar a 
administração
Garantir a precisão da dose
Proteger a substância durante o 
percurso pelo organismo
Garantir a presença 
no local de ação
Melhorar a liberação, a absorção e a 
atuação do fármaco
Existem várias formas farmacêuticas do mesmo 
ativo para:
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Formas farmacêuticas
IMPORTÂNCIA
• Proteger do oxigênio / umidade / suco gástrico;
• Mascarar odor / sabor;
• Ação controlada do fármaco;
• Proporcionar a administração do fármaco em 
orifícios do corpo, diretamente na circulação 
sanguínea ou nos tecidos corporais.
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Formas farmacêuticas
COMPOSIÇÃO
• Princípios ativos + Adjuvantes (inertes);
• Diluentes ou espessantes (volume);
• Aglutinantes (adesão das partículas);
• Agentes desintegrantes;
• Lubrificantes, corantes, flavorizantes……
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Formas farmacêuticas
COMPRIMIDO DE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO 100MG
1. Ácido Acetil Salicílico Princípio ativo
2. Celulose microcristalina Diluente
3. Croscarmelose sódica Desintegrante
4. Amido de milho Deslizante
5. Talco Antiaderente/deslizante
6. Aerosil Deslizante
7. Sacarina sódica Edulcorante
8. Vanilina Edulcorante
9. Corante amarelo Corante
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Formas farmacêuticas
CLASSIFICAÇÃO
• Sólidas
• Semi-sólidas
• Líquidas
• Gasosas
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Formas farmacêuticas sólidas
TIPOS
• Pós
• Grânulos
• Cápsulas
• Comprimidos
• Óvulos
• Supositórios
• Patchs transdérmicos.
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Formas farmacêuticas sólidas
• Facilidade de manipulação, acondicionamento e 
transporte;
• Maior estabilidade do que as formas líquidas;
• Bastante utilizada na preparação de outras formas 
farmacêuticas.
Ex.: parenterais, suspensões, soluções, pomadas, cremes, cápsulas
(pellets), comprimidos.
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Pós e grânulos
Podem ser destinados ao uso interno ou externo
VANTAGENS
• Velocidade de dissolução mais rápida que as 
cápsulas e os comprimidos.
• Pacientes com dificuldade de engolir cápsulas e 
comprimidos.
• Fármacos volumosos.
Pós e grânulos
Pós e grânulos
DESVANTAGENS
• Sabor desagradável dos fármacos.
• Erro na dose posológica.
• Não são adequados para administração de 
fármacos potentes.
Pós e grânulos
O USO NA TERAPÊUTICA É LIMITADO.
Comprimidos e Cápsulas
VANTAGENS
• Deglutidos com facilidade;
• Em sua maioria são insípidos;
• Dosagem precisa e volume reduzido;
• Proteção da ação da luz, do ar e da umidade;
• Facilidade de transporte, preparação e 
administração;
• Possibilidade de prolongar a ação farmacológica.
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Comprimidos
• Forma farmacêutica mais utilizada.
• Obtidas por compressão, contendo dose única com 
um ou mais princípios ativos.
• Além da(s) substância(s) ativa(s), contêm vários 
adjuvantes farmacêuticos.
• Princípio ativo + revestimento(sacarose) + 
lubrificantes + corante + desintegrantes + 
aglutinantes.
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Formato dos comprimidos
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Comprimidos
TIPOS DE COMPRIMIDOS
• Desintegráveis (estômago/intestino)
• Bucais / Mastigáveis
• Sublinguais
• Dispersíveis
• Efervescentes
• Drágeas
LIBERAÇÃO MODIFICADA
• Retardada 
• Prolongada
Comprimidos
MASTIGÁVEIS
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Comprimidos
SUBLINGUAL
 Permitem a absorção de fármacos que são 
destruídos pelo suco gástrico e/ou fracamente 
absorvidos pelo TGI.
 Proporcionam um rápido efeito.
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Comprimidos
DISPERSÍVEIS
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Comprimidos
EFERVESCENTES
• Rápida ação do fármaco;
• Rápida absorção (analgésicos) e reduz possibilidade 
de irritação gástrica.
Comprimidos
DRÁGEAS
• Comprimidos revestidos por uma ou mais camadas 
constituídas de sacarose, aromatizante e corante.
• Mascara sabor e odor desagradável.
• Fácil deglutição.
Comprimidos
LIBERAÇÃO MODIFICADA 
• Retardada 
• Prolongada
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Comprimidos
LIBERAÇÃO RETARDADA 
(GASTRO-RESISTENTE OU ENTÉRICOS)
Destinada a resistir ao fluido gástrico e liberar os seus 
ativos no fluido intestinal.
O revestimento é feito com base no pH, sendo 
resistente à dissolução no meio altamente ácido do 
estômago, mas solúvel no meio menos ácido do 
intestino.
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Comprimidos
QUANDO UTILIZAR REVESTIMENTO ENTÉRICO ??
• Proteger fármacos instáveis em meio ácido, da ação 
dos fluidos gástricos;
• O fármaco é irritante para a mucosa gástrica, ou 
pode vir a produzir náuseas e vômitos.
• O princípio ativo não sofra diluições antes de atingir 
o intestino;
• Que substâncias ativas estejam disponíveis após um 
período de tempo.
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Revestimento entérico
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Comprimidos
LIBERAÇÃO PROLONGADA
• Liberam os ativos de maneira lenta e prolongada; 
• Simplifica a posologia reduzindo a frequência de 
ingestão do medicamento;
• Reduz os efeitos adversos decorrentes de altas 
concentrações plasmáticas;
• Permite a manutenção da concentração 
plasmática.
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Comprimidos
Tempo
Q
u
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a
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 d
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Liberação
Prolongada
Liberação
Retardada
Comprimidos
comuns
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Comprimidos
Devem ser administrados intactos os comprimidos:
• Com revestimento entérico;
• Liberação prolongada;
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Cápsulas
• Invólucro comestível feito de gelatina, água e 
corantes;
• Contém substâncias ativas e/ou inertes destinadas ao 
uso oral ou para preparações extemporâneas.
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• Possuem tamanhos e capacidades variáveis.
http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.topgyn.com.br/conso00/arquivos/15_05_08_comprimidos_adocante_267x350.jpg&imgrefurl=http://www.topgyn.com.br/conso00/noticias.php%3Fultima%3D2605&usg=__qbs9SkLknlr6DNixLMaCljxqFMA=&h=350&w=267&sz=17&hl=pt-BR&start=77&tbnid=EemMkIBQrLKwmM:&tbnh=120&tbnw=92&prev=/images%3Fq%3Dcomprimidos%26gbv%3D2%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D60
Cápsulas
VANTAGENS
• Fácil administração, dosagem precisa e volume 
reduzido;
• Impedimento de que se note o sabor e odor 
desagradável ;
• Absorção mais rápida (comprimido e drágea);
• Possibilidade de prolongar a ação farmacológica 
(microgrânulos de liberação prolongada). 
Cápsulas
TIPOS
Cápsulas Gelatinosas Duras e Moles
• Cápsulas gastro-resistentes (entéricas).
• Capsulas de liberação prolongada.
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Cápsulas
Tempo
Q
u
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c
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Liberação
Prolongada
Liberação
Retardada
Cápsulas
comuns
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Cápsulas
CÁPSULAS GELATINOSAS MOLES
Constituída de uma única parte, estando o conteúdo 
hermeticamente selado em seu interior.
Acondicionar líquidos ou semi-sólidos.
Ordem crescente de 
biodisponibilidade
Drágea < Comprimido < Cápsula
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Administração oral de 
cápsulas e comprimidos
• Tomar com quantidades adequadas de água, devido 
a possibilidade de alojar-se no esôfago.
• Ulceração esofagiana – ingestão a seco, 
principalmente antes de dormir;
• Pacientes com refluxo – evitar posições reclinadas;
• Ex.: Alendronato, AINEs, Antibióticos.
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Óvulos e supositórios
• Consistência firme, cônica ou ovóide destinada a 
aplicação retal ou vaginal.
• Devem fundir a temperatura corporal.
• Ação local ou sistêmica.
Ex.: laxantes, anti-inflamatórios, anti-térmicos.
ÓVULOS E SUPOSITÓRIOS
Utilização quando existam fármacos que:
• São afetados pelo ação do suco gástrico;
• Causam irritação no estômago;
• Crianças e pacientes inconscientes;
• Tto de pacientes com vômito.
Adesivos transdérmicos 
(Patch)
• São massas adesivas sólidas ou semi-sólidas
espalhadas em um papel ou plástico.
• O fármaco é liberado na superfície da pele, 
podendo atravessar várias camadas.
• Fluxo constante de princípio ativo;
• Reposição hormonal, contraceptivos, nicotina.
Adesivos transdérmicos 
(Patch)
Adesivos transdérmicos 
(Patch)
VANTAGENS 
• Evita dificuldades de absorção no TGI (pH, interação
com alimentos e fármacos).
• Proporcionam um contato prolongado com o local 
de ação;
• Rápida interrupção do efeito.
Formas farmacêuticas 
semi-sólidas
• Cremes
• Géis 
• Pastas
• Pomadas
Formas farmacêuticas 
semi-sólidas
APLICAÇÃO
Geralmente desenvolvidas para exercer uma ação 
local, aplicadas na pele ou nas mucosas.
Ou administração transdérmica de fármacos 
objetivando uma ação sistémica.
Preparações não medicamentosas são utilizadas pelo 
seu efeito físico como protetora ou lubrificante.
Formas farmacêuticas 
semi-sólidas
Um produto dermatológico tópico, libera o fármaco 
na pele para o tratamento de alterações dérmicas, 
sendo a pele o órgão-alvo. 
Já um produto transdérmico, libera o fármaco através 
da pele a fim de se obter efeitos sistêmicos e a pele 
não é o órgão alvo.
Formas farmacêuticas 
semi-sólidas
ALERTA!
A absorção sistêmica deve ser sempre considerada
quando a preparação tópica é utilizada por
gestantes ou lactantes, uma vez que o fármaco
pode chegar ao bebê pela corrente sanguínea fetal
ou pelo leite materno.
Cremes
Agem mais profundamente que as pomadas, além 
de uma maior facilidade de espalhamento e 
remoção.
São utilizados principalmente para aplicação tópica 
e em produtos de uso retal e vaginal.
Pacientes preferem os cremes devido a maior 
facilidade de espalhamento e remoção.
Sistemas semi-sólidos que consistem em dispersões de 
moléculas em um veículo aquoso.
Sensorial mais leve e agradável.
Bastante utilizados como veículos para cosméticos e 
produtos farmacêuticos.
Podem ser preparados para administração por 
diversas vias, incluindo percutânea, ocular, nasal, 
vaginal e retal.
Pomadas
São destinadas à aplicação sobre a pele ou 
membranas mucosas, podendo conter substâncias 
medicamentosas ou não.
São mais oclusivas, provocando estado congestivo, 
impedindo assim a transpiração. 
Ação protetora e/ou emoliente, deixando mais 
resíduos que os cremes.
PASTAS
Ação estritamente epidérmica e de consistência 
firme;
Elevada concentração de material sólido, sempre 
acima de 20%. 
Têm grande poder de absorção de água 
proveniente de exsudatos naturais.
Menos gordurosas que as pomadas e mais 
absorventes;
GEL < CREME < POMADA < PASTA
Formas farmacêuticas líquidas
TIPOS
• Soluções
• Suspensões
APLICAÇÕES
• Orais
• Tópicas
• Parenterais Esterelidade
Líquidos não estéreis: aqueles nos quais se admite conceitualmente
a presença de carga microbiana, embora limitada, tendo em vista
sua utilização.
Formas farmacêuticas líquidas
LÍQUIDOS ORAIS 
• Soluções Orais, nasais, auriculares, tópicas e retais. 
Oftálmicas e injetáveis (estéreis)
Xaropes e elixires
• Suspensões.
Soluções
VANTAGENS
• O fármaco está uniformemente distribuído;
• Flexibilidade da dosagem.
• Rapidez de absorção no trato gastrointestinal; 
• Facilidade de deglutição;
Soluções
DESVANTAGENS
• Inconvenientes de transporte e estocagem;
• Menor estabilidade (sólidos);
• Meio propício para o crescimento de micro-
organismos;
• Sabor desagradável de alguns fármacos.
Soluções
XAROPE
• Alta viscosidade, apresentam não menos que 45% 
de sacarose (geralmente de 60 a 80% de açúcar).
• Absorção mais rápida do que as formas
farmacêuticas sólidas;
• Uma alternativa aos pacientes com dificuldade de 
ingerir formas sólidas.
Soluções
ELIXIR
• Solução hidroalcoólica com o fármaco dissolvido;
• São menos doces e viscosos que os xaropes;
• Contêm menor proporção de açúcar, sendo menos 
eficazes para mascarar o sabor;
• Não são adequados para crianças e nem alcoólatras 
em recuperação.
• Teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.
Suspensões
• Sistema bifásico composto por uma fase sólida 
finamente dividida, dispersa em uma fase líquida.
• As partículas sólidas são insolúveis na fase líquida e 
tendem a sedimentar. Porém, devem ser facilmente 
dispersas com agitação.
• Produtohomogêneo (período entre a agitação e a 
retirada).
Suspensões
• Algumas suspensões orais já vêm prontas para uso, 
ou seja, já estão devidamente dispersas num veículo 
líquido.
• Outras preparações estão disponíveis para uso na 
forma de pó destinado a ser misturado com veículos 
líquidos.
Suspensões
TIPOS
Oral, tópico, parenteral.
VANTAGENS
Permite a administração de substâncias insolúveis 
ou instáveis na forma líquida.
Ordem crescente de 
biodisponibilidade
Drágea < Comprimido < Cápsula
< Suspensão < Solução
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REFERÊNCIAS
1. ANSEL, H. C.; ALLEN JÚNIOR, L.V., POPOVICH, N. G., 
Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de 
fármacos. 8ª Ed., Porto Alegre: Artmed, 2007.
OBRIGADA!