Prévia do material em texto

UNIVERSIDADE PAULISTA 
INSTITUTO DE CIÊNCIAS HUMANAS 
CURSO DE PSICOLOGIA 
 
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA 
Prof.ª Márcia 
 
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO – 1º BIMESTRE 
 
1. A primeira lei de Mendel afirma que: 
A genes e cromossomos são exatamente a mesma coisa 
B o par de alelos de um determinado gene se separa na formação de gametas 
C dois genes diferentes situados em cromossomos distintos segregam-se independentemente 
D um indivíduo poderá formar apenas um tipo de gameta, qualquer que seja seu genótipo 
E indivíduos homozigotos produzem gametas homozigotos e indivíduos heterozigotos produzem gametas 
heterozigotos 
 
2. A segunda lei de Mendel afirma que: 
A genes e cromossomos são exatamente a mesma coisa 
B o par de alelos de um determinado gene se separa na formação de gametas 
C dois genes diferentes situados em cromossomos distintos segregam-se independentemente 
D um indivíduo poderá formar apenas um tipo de gameta, qualquer que seja seu genótipo 
E indivíduos homozigotos produzem gametas homozigotos e indivíduos heterozigotos produzem gametas 
heterozigotos 
 
3. Em muitas culturas humanas diferentes ao redor do mundo, o casamento consanguíneo não é visto com 
bons olhos. Isto se deve ao fato de que a quantidade de nascimentos com algum tipo de anomalia genética 
é bem maior na descendência deste tipo de casamento que em casamentos não consanguíneos. O que 
provoca esse aumento de chance? 
A Casamentos consanguíneos favorecem o encontro de alelos recessivos deletérios, provenientes de um 
ancestral comum, e que passaram incógnitos ao longo de várias gerações. 
B Casamentos consanguíneos aumentam a chance de ocorrência de novas mutações na prole. 
C Casamentos consanguíneos reduzem a chance de ocorrência de mutações que protegem contra o 
surgimento de anomalias genéticas. 
D Casamentos consanguíneos promovem o encontro entre pessoas que possuem o mesmo tipo 
sanguíneo, e isto provoca anomalias genéticas 
E Casamentos consanguíneos favorecem o encontro entre alelos dominantes deletérios, provenientes de 
um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo de várias gerações. 
 
4. A hemofilia é uma anomalia genética caracterizada pela incapacidade de coagular o sangue, o que 
predispõe os afetados a hemorragias recorrentes. Sabendo que a hemofilia é uma anomalia recessiva 
ligada ao X, podemos afirmar que: 
A homens hemofílicos sempre vão ter filhos do sexo masculino hemofílicos 
B homens hemofílicos sempre vão ter filhos do sexo feminino hemofílicos 
C homens hemofílicos herdaram o alelo mutante da mãe 
D homens hemofílicos herdaram o alelo mutante do pai 
E a hemofilia ocorre mais em mulheres do que em homens 
 
 
 
 
 
 
 
5. A anomalia representada no heredograma abaixo expressa um padrão de herança do tipo: 
 
 
A autossômico recessivo 
B autossômico dominante 
C recessivo ligado ao X 
D recessivo ligado ao Y 
E autossômico ligado ao X 
 
6. Considere os três casamentos a seguir: 
I – Ambos os genitores heterozigotos normais para uma mutação autossômica recessiva (Aa x Aa). 
II – Um dos genitores é afetado (Bb) por uma doença autossômica dominante e o outro genitor é normal 
(bb). 
III – Mulher heterozigota (normal portadora) para uma mutação recessiva ligada ao X (XHXh) e homem 
normal. 
Com base nas descrições anteriores, assinale a alternativa que contenha as chances de nascer uma 
criança afetada a partir dos casamentos I, II e IIII, respectivamente: 
A 25%, 50% e 50% se for do gênero masculino 
B 50%, 25% e 50% se for do gênero feminino 
C 25%, 25% e 25% se for do gênero masculino 
D 0%, 75% e 75% se for de qualquer gênero 
E 50%, 50% e se for do gênero feminino 
 
 7. Observe o heredograma abaixo: 
 
Este heredograma possui padrão de herança tipicamente: 
A autossômico dominante 
B autossômico recessivo 
C recessivo ligado ao X 
D recessivo ligado ao Y 
E dominante ligado ao X 
 
8. Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de 
tumor de gengiva: 
 
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é 
INCORRETO afirmar que 
A os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos. 
B a ocorrência do tumor é uma característica autossômica. 
C o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal. 
D a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços. 
E no heredograma estão representados apenas dois fenótipos 
 
9. Algumas crianças nascem com distúrbios em decorrência de mutações genéticas ocorridas no gameta 
materno ou paterno. Neste caso, podemos dizer que a mutação alterou: 
 A o fenótipo, mas não o genótipo 
B o genótipo, mas não o fenótipo 
C tanto o genótipo quanto o fenótipo 
D o DNA, mas não o fenótipo 
E o DNA, mas não o genótipo 
 
10. "Aquela família parecia padecer de algum tipo de maldição. Só podia ser essa a explicação para o 
nascimento de um certo número de pessoas doentes ao longo das últimas cinco gerações. Doença esta 
que afetava indiscriminadamente homens e mulheres, e um afetado sempre tinha pelo menos um dos pais 
também afetado. Corriam boatos de que um dos antepassados fizera um pacto com o diabo." 
A descrição acima ilustra uma típica interpretação distorcida dos fatos, decorrente da falta de informações. 
Analisando cuidadosamente a situação, concluímos que a "maldição" que paira sobre a família seria, na 
verdade, uma herança genética de padrão: 
A autossômico dominante 
B autossômico recessivo 
C recessivo ligado ao X 
D autossômico ligado ao X 
E estrutural, do tipo deleção 
 
11. A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X,caracteriza-se por 
debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos 
afetados.Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO 
afirmar que 
A casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença. 
B indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas. 
C indivíduos do sexo masculino que possuem apenas um alelo mutante para essa distrofia manifestam a 
doença. 
D mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o alelo mutante para essa 
distrofia. 
E existem homens e mulheres heterozigotos para esta doença 
 
12.Considere a ilustração abaixo. 
 
Esta figura representa os cromossomos de uma célula humana. Assinale a alternativa ERRADA sobre o 
que está representado: 
A Estes cromossomos foram obtidos de uma célula somática humana. 
B Estes cromossomos foram obtidos de uma célula diplóide humana. 
C A figura ilustra o cariótipo de uma pessoa do gênero feminino. 
D A figura ilustra o cariótipo de uma pessoa do gênero masculino. 
E Estes cromossomos não foram obtidos de um espermatozóide ou de um óvulo. 
 
13. Assinale a alternativa que contenha apenas informações corretas sobre herança multifatorial: 
a) É aquele tipo de herança cujo padrão se define pelo fato de não saltar gerações no heredograma. 
b) É aquele tipo de herança cujo padrão se define pelo fato de originar fenótipos que se manifestam 
predominantemente na prole de casais consanguíneos. 
c) É aquele tipo de herança em que há uma desproporção significativa entre os números de homens e 
mulheres portadores de um determinado fenótipo. 
d) É a herança de fenótipos anômalos em uma certa população de um ser vivo qualquer. 
e) É aquele tipo de herança associado a fenótipos que se manifestam pelo somatório dos efeitos de 
diversos genes em interação com o ambiente. 
 
14. Observe atentamente a figura abaixo: 
 
 
 
 
Sobre esta figura, foram feitas as seguintes afirmações: 
I - O defeito ilustrado denomina-se lábio leporino. Nascem mais meninos do que meninas afetadas por 
este distúrbio. 
II - O genótipo associado a este distúrbio é poligênico, dependente de um limiar. 
III - A manifestação do distúrbio ilustrado na figura não depende da ação de fatores ambientais. 
Pode-se afirmar que: 
a) Apenas a afirmativaI está correta 
b) Apenas a afirmativa II está correta 
c) Apenas a afirmativa III está correta 
d) Apenas as afirmativas I e II estão corretas 
e) As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
15. Analise atentamente esta tabela: 
 
 
Com base nos dados dessa tabela e em outros conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar que: 
a) O peso é a característica que apresenta maior influência genética. 
b) As diferenças entre gêmeos MZ indicam diferenças genéticas entre eles. 
c) A influência ambiental pode ser avaliada em gêmeos MZ. 
d) O comprimento da cabeça apresenta maior influência ambiental. 
e) As diferenças entre os gêmeos DZ são sempre ambientais