N2 Interacao Droga Nutriente

Prévia do material em texto

N2 – Interação Droga Nutriente 
Nota – 10 
 
Após a ingestão dos medicamentos por via oral, os fármacos são liberados e 
dissolvidos, normalmente, no estômago. Em seguida, são submetidos a uma 
série de etapas farmacocinéticas conhecidas como ADME: absorção, 
distribuição, metabolização e excreção. Essas etapas estão interligadas, 
desde a entrada até a saída dos fármacos do organismo. Acerca dos órgãos 
envolvidos nas etapas ADME, após a administração oral de um 
medicamento, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A absorção dos fármacos, em geral, ocorre no epitélio gastrointestinal. 
II. A distribuição dos fármacos pelo organismo ocorre principalmente pelos 
vasos linfáticos. 
III. O efeito de primeira passagem ocorre no fígado antes da absorção dos 
fármacos 
IV. A excreção dos fármacos e seus metabólitos ocorrem especialmente pela 
urina, por meio da filtração renal. 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas. 
 
a. 
I, II e III. 
 
b. 
II, III e IV. 
 
c. 
I e III. 
 
d. 
I e IV. 
 
e. 
II e III. 
Questão 2 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Os medicamentos são apresentados aos usuários em formas farmacêuticas, 
com aspectos físicos bem definidos, o que possibilita a incorporação do 
fármaco e sua administração nos organismos por diferentes vias de acesso. 
Um mesmo fármaco pode estar disponível aos usuários em diversas formas 
farmacêuticas, como o Cataflan® – diclofenaco, produzido pelas empresas 
Novartis e GSK, e que possui as seguintes apresentações: 
 
Medicamento(nome 
comercial)® 
Concentração 
do fármaco 
diclofenaco 
Forma 
farmacêutica 
Cataflam 1 50,0 mg/unidade Drágea 
Cataflam D 1 50,0 mg/unidade Comprimido 
Cataflam 1 02,0 mg/mL Suspensão 
oral 
Cataflam 1 15,0 mg/mL Suspensão 
oral 
CataflamPRO XT 2 21,0 mg/g Aerossol 
CataflamPRO 2 10,5 mg/g Aerossol 
CataflamPRO 2 10,5 mg/g Gel 
 
 
Fonte: 1Novartis Biociências. Cataflan. Disponível em: 
https://portal.novartis.com.br/produtos-cataflam-sobre-o-produto/D2703 e 
2GlaxoSmithKline. CataflamPRO. Disponível em: 
https://www.cataflampro.com.br/produtos/. Acesso em: 10 ago. 2020. 
 
Em relação às apresentações do Cataflan® (diclofenaco), assinale a 
alternativa que apresenta sequencialmente as formas farmacêuticas: sólida, 
semissólida e líquida. 
 
a. 
Comprimido, drágea e suspensão. 
 
b. 
Gel, aerossol e drágea. 
 
c. 
Suspensão, drágea e comprimido. 
 
d. 
Comprimido, aerossol e gel. 
 
e. 
Drágea, gel e suspensão. 
 
Questão 3 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Os anticoagulantes orais, também conhecidos como cumarínicos ou 
dicumarínicos, são derivados lipossolúveis da cumarina. A varfarina é o 
anticoagulante mais conhecido dessa classe. Atua inibindo produção de 
precursores de fatores da coagulação. Entretanto, não apresenta efeito sobre 
os fatores da coagulação já circulantes nem sobre a função plaquetária. 
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do 
Sul: Difusão, 2017. E-book.) 
 
A varfarina é antagonista de uma vitamina lipossolúvel; portanto, deve-se 
evitar o consumo de alimentos ricos em qual vitamina? 
 
a. 
Vitamina D. 
 
b. 
Vitamina E. 
 
c. 
Vitamina C. 
 
d. 
Vitamina A. 
 
e. 
Vitamina K. 
 
Questão 4 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os 
fármacos provocam nas células dos organismos. As informações 
farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos 
e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações 
fármaco-fármaco e fármaco-nutriente. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à 
terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: 
EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica? 
 
 
a. 
Mecanismos de ação, locais de ação, excreção. 
 
b. 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação. 
 
c. 
Biotransformação, efeitos terapêuticos, mecanismos de ação. 
 
d. 
Absorção, mecanismos de ação, efeitos terapêuticos. 
 
e. 
Locais de ação, distribuição, efeitos terapêuticos. 
Questão 5 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
As células neoplásicas possuem diferenças metabólicas quantitativas em 
comparação com as células normais. Tornando-as assim mais suscetíveis 
aos fármacos antimetabólitos ou análogos estruturais das bases 
nitrogenadas. Os antimetabólitos exercem seus efeitos principalmente por 
bloquearem a síntese do DNA e, portanto, são restritos à fase S do ciclo 
celular. (Fonte: ALMEIDA, V. L. et al. Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-
celular específicos e ciclo-celular não específicos que interagem com o DNA: 
uma introdução. Química Nova, São Paulo, v. 28, n. 1, p. 118-129, jan./fev. 
2005. Disponível em: https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-
40422005000100021&script=sci_arttext. Acesso em: 14 out. 2020.) 
São classes de fármacos antimetabólitos que atuam nas células humanas os: 
I. Antagonistas do ácido fólico. 
II. Análogos da pirimidina. 
III. Análogos da purina. 
IV. Derivados da vitamina A. 
 
 
 
a. 
Somente II e III. 
 
b. 
Somente I e III. 
 
c. 
I, II, III e IV. 
 
d. 
I, II e III. 
 
e. 
Somente I, II e IV. 
 
Questão 6 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Segundo a RDC n° 26, de 13 de maio de 2014 da ANVISA, fitoterápicos são 
medicamentos obtidos empregando-se exclusivamente matérias-primas 
ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que, na 
sua composição, inclua substâncias ativas isoladas, de qualquer origem, nem 
as associações destas com extratos vegetais.(Fonte: Adaptado de SALVI, R. 
M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica 
racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 
(p.108-109), 2014. E-book.) 
Como são chamadas as substâncias ativas isoladas de plantas medicinais 
utilizadas na produção de medicamentos? 
 
 
 
a. 
Fitoextratos. 
 
b. 
Fitofármacos. 
 
c. 
Fitocomplexos. 
 
d. 
Fitomedicamentos. 
 
e. 
Fitoquímicos. 
 
Questão 7 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Do ponto de vista biomolecular, os receptores farmacológicos são 
macromoléculas, principalmente proteínas, distribuídas tanto no interior das 
células quanto na membrana celular (com uma porção presente na face 
extracelular) e exercem funções específicas. 
 
Nesse contexto, do ponto de vista da farmacodinâmica, o que representam 
os receptores farmacológicos? 
 
 
a. 
Locais de biotransformação dos fármacos. 
 
b. 
Locais de ação dos fármacos. 
 
c. 
Locais de excreção dos fármacos. 
 
d. 
Locais de distribuição dos fármacos . 
 
e. 
Locais de absorção dos fármacos. 
 
Questão 8 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
O fármaco digoxina é um glicosídeo extraído da planta (Digitalis lanata); por 
isso, recebe o nome de digitálico. Por apresentar um índice terapêutico 
estreito, a digoxina está listada como um medicamento potencialmente 
perigoso. Esses medicamentos apresentam risco aumentado de intoxicação 
aos pacientes. 
(Fonte: Cândido, R. C. F. Recomendações para a prevenção de erros de 
medicação com digoxina. ISMP. Disponível em: https://www.ismp-
brasil.org/site/noticia/recomendacoes-para-a-prevencao-de-erros-de-
medicacao-com-digoxina/. Acesso em: 21 set. 2020.) 
 
Do ponto de vista cardiovascular, qual a principal aplicação da digoxina? 
 
a. 
Antianginoso. 
 
b. 
Anti-hipertensivo. 
 
c. 
Anticoagulante. 
 
d. 
Cardiotônico. 
 
e. 
Antiplaquetário. 
 
Questão 9 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos 
pelos quais os fármacos modulam as funções dos organismos. Após serem 
administrados, normalmente os fármacos são absorvidos e alcançam a 
corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes células, 
tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências 
biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionadaaos 
efeitos benéficos dos fármacos no organismo? 
 
 
a. 
Efeitos tóxicos. 
 
b. 
Efeitos terapêuticos. 
 
c. 
Efeitos indesejáveis. 
 
d. 
Efeitos colaterais. 
 
e. 
Efeitos adversos. 
 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 1,00 de 1,00 
A asma é uma doença inflamatória crônica, caracterizada por hiper-
responsividade das vias aéreas inferiores e pela limitação variável ao fluxo 
aéreo. Essas características são reversíveis espontaneamente ou com 
tratamento, manifestando-se clinicamente por episódios recorrentes de 
sibilância, dispneia, aperto no peito e tosse, particularmente à noite e pela 
manhã, ao despertar. A asma resulta de uma interação de fatores genéticos, 
da exposição ambiental a alérgenos e irritantes, além de mudanças 
climáticas que levam ao desenvolvimento e à manutenção dos sintomas. 
(Fonte: IV diretrizes brasileiras para o manejo da asma: definição, 
epidemiologia e fisiopatologia. Jornal Brasileiro de Pneumologia, São 
Paulo, v. 32, nov. 2006. Supl. 7. Disponível em: 
https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-
37132006001100002. Acesso em: 21 set. 2020.) 
 
Agora, assinale a alternativa que contém apenas classes de fármacos 
indicadas para o tratamento da asma. 
 
a. 
Glicocorticoides, agonistas adrenérgicos, metilxantinas, antagonistas de 
leucotrienos, anticolinérgicos, anti-histamínicos e mucolíticos. 
 
b. 
Anticolinérgicos, anti-histamínicos, antagonistas de leucotrienos, agonistas 
adrenérgicos, metilxantinas, glicocorticoides e expectorantes. 
 
c. 
Anti-histamínicos, antagonistas de leucotrienos, agonistas adrenérgicos, 
metilxantinas, glicocorticoides e mucolíticos. 
 
d. 
Agonistas adrenérgicos, metilxantinas, glicocorticoides, anticolinérgicos, anti-
histamínicos e antagonistas de leucotrienos. 
 
e. 
Metilxantinas, agonistas adrenérgicos, anticolinérgicos, glicocorticoides, 
antagonistas de leucotrienos, anti-histamínicos e expectorantes.