Farmacologia - PROVA AV2

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Pergunta 1
A depressão se constitui como uma das doenças mentais mais comuns, caracterizada por
sintomas de sensação de melancolia, pessimismo, diminuição do interesse por atividades
laborais, entre outros. No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto
afirmar que:
O principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos
de monoaminas.
Os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da
monoamina oxidase.
Os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos
da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.
Os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de
serotonina incluem sedação e constipação.
A fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de
serotonina.
Pergunta 2
Assinale a alternativa que apresenta correta ordem das etapas farmacocinéticas de um
fármaco:
Administração, distribuição, metabolismo, excreção.
Absorção, metabolismo, distribuição, excreção.
Administração, absorção, metabolismo e excreção.
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Administração, metabolismo, distribuição, excreção.
Pergunta 3
Considere as proposições abaixo à respeito dos processos e fatores que podem afetar a
biotransformação de fármacos e assinale a alternativa correta.
I. Em geral, o processo de biotransformação resulta na perda da eficácia e na redução da
hidrofilia (solubilidade em água), o que facilita a eliminação pelas vias renal e hepática.
II. As características hidrofílicas dos fármacos possibilitam a sua permeação através das
membranas biológicas e o acesso aos sítios de ação dificultando sua excreção do
organismo.
III. Embora o fígado seja quantitativamente o órgão mais importante no metabolismo dos
fármacos, todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizá-los, em certo grau.
Apenas a proposição I está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas as proposições I e III estão corretas.
As proposições I, II eIII estão corretas.
Pergunta 4
Assinale a opção correta na correlação do diurético e o principal sítio de ação.
Espironolactona – ducto coletor.
Furosemida – alça descendente de Henle.
Hidroclorotiazida – túbulo proximal.
Manitol – túbulo distal.
Ácido etacrínico – cápsula renal
Pergunta 5
Um dos fármacos mais utilizados como anti-hipertensivo é a Losartana. Tal fármaco age:
Inibindo a renina.
Ativando o receptor dopaminérgico (D1).
Inibindo a enzima conversora de angiotensina.
Aumentando a excreção de sódio.
Como antagonista do receptor da angiotensina II (AT1).
Pergunta 6
O deslocamento da varfarina dos sítios de ligação às proteínas plasmáticas, causado pela
interação com o ácido acetilsalicílico, pode induzir ao aumento do efeito anticoagulante da
varfarina com risco de causar sangramentos e/ou hemorragias no paciente. Assinale a
alternativa que classifica corretamente o tipo de interação farmacológica descrito acima.
Interação físico-química.
Interação farmacocinética à nível de absorção.
Interação farmacocinética à nível de distribuição.
Interação farmacocinética à nível de excreção.
Interação farmacodinâmica sinérgica.
Pergunta 7
Assinale a alternativa, que apresenta apenas fármacos utilizados no tratamento da psicose
e/ou esquizofrenia:
Haloperidol, fluoxetina, clozapina e lítio.
Clorpromazina, clozapina, anlodipina e risperidona.
Clorpromazina, Anlodipina, risperidona e lítio.
Haloperidol, anlodipina, clozapina e lítio.
Haloperidol, clorpromazina, olanzapina, clozapina e risperidona.
Pergunta 8
Assinale verdadeiro ou falso para as afirmativas abaixo no que diz respeito aos fármacos, e
em seguida, marque a alternativa correta:
( ) A equivalência farmacêutica entre o medicamento referência e o medicamento genérico,
se refere a esses medicamentos apresentarem os mesmos componentes ativos, mesma
concentração, mesma forma farmacêutica e mesma via de administração.
( ) A forma não ionizada dos fármacos apresenta maior lipossolubilidade.
( ) Os fármacos de maior lipofilia, apresentam maior dificuldade em serem eliminados do
organismo. Para que possam ser eliminados, fármacos lipofílicos primeiramente são
biotransformados em moléculas mais polares.
( ) As reações de biotransformação são classificadas em dois grupos: fase I, e fase II. Fase
I são reações de oxidação, redução, hidrólise, ciclização e desciclização. As de Fase II são
reações de acetilação, metilação e conjugações.
( ) As vias tópica, inalatória, subcutânea, intravenosa e intramuscular são exemplos de vias
classificadas como enterais. E as vias sublingual, oral e retal, classificadas como
parenterais.
Assinale a alternativa correta:
VVVVF
VFVFV
FFFVV
FVVFF
VVVVV
Pergunta 9
Mediadores são importantes no âmbito da farmacologia, pois integram reações relevantes
para os mecanismos de ação de muitos fármacos. Assinale a alternativa correta, que
corresponde ao íon ao qual a liberação de mediadores depende:
Íon cálcio.
Íon potássio.
Íon cloro.
Íon magnésio
Íon sódio
Pergunta 10
A maioria dos fármacos e seus metabólitos são eliminados do corpo, predominantemente,
através da excreção:
Fecal
Renal
Dérmica
Pulmonar
Salivar e lacrimal