_VIA DAS PENTOSES - GIOVANA SANTANA

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA
DISCIPLINA: 9466 - BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR
TURMA: 01
PLANO DE ESTUDO VIA DAS PENTOSES
ACADÊMICA: GIOVANA SANTANA R.A.: 99403
PROFESSORA: ANACHARIS BABETO DE SÁ NAKANISHI
Estudar o tópico “Via das pentoses” em livros de bioquímica.
1) Quais das seguintes opções é a
correta? Justifique sua resposta.
a) NAD + é usado na glicólise e na via das
pentoses-fosfato.
b) NADH doa elétrons para glutationa,
exercendo efeito antioxidante.
c) NADP + é usado na glicólise e NADPH
entrega elétrons para cadeia transportadora
de elétrons.
d) NAD+ é usado na glicólise, mas não na
via das pentoses-fosfato.
→ Na via das pentoses a oxidação ocorre
nas primeiras reações utilizando o NADP ao
invés do NAD, e o CO2, que não se forma
em toda a via glicolítica, é um produto
característico da via das pentoses fosfato,
além disso ocorre formação de
ribose-fosfato.
e) NADP + é usado na glicólise, mas não na
via das pentoses-fosfato.
2) Descreva e diferencie as fases
oxidativa e não oxidativa da via das
pentoses. Qual o objetivo de cada fase?
→ A glicose -6P é oxidada a 6p-gliconato
com redução NADP +. O NADPH tem como
função combater efeitos prejudiciais das
espécies reativas de oxigênio e radicais
livres, participa da síntese de ácidos graxos
e composto de esteróides. A oxidação de
6P-gliconato com liberação de dióxido de
carbono e geração de ribulose-5 P e NADPH
é a etapa seguinte, posteriormente a
ribulose-5 P é transformada em ribose-5 P.
Os NADPH formado na fase oxidativa são
usados para produzir glutationa reduzida
(GSH) a partir da glutationa oxidada (GSSG)
e para participar das biossínteses redutoras.
As riboses- 5 P são precursoras de
nucleotídeos, coenzimas e ácidos nucleicos.
3) A coenzima NAD + difere da coenzima
NAD + apenas pela presença de um grupo
fosfato em uma das unidades de ribose.
Essa pequena diferença na estrutura
permite que o NADP + interaja com
enzimas específicas, que cumprem
papéis únicos na célula. Por exemplo, a
relação NADPH/NADP + em estado
estacionário, no citosol das células, é de
aproximadamente 10. Em contraste, a
relação NADH/NAD + no citosol é de
0,001. Como esta observação pode ser
utilizada para explicar as funções
celulares destas coenzimas?
→ Dois íons H + e quatro elétrons são
capturados por duas moléculas de NAD+
(nicotinamida-adenina), dando origem a
moléculas de NADH. O NAD + nada mais é
do que um aceptor de elétrons que
consegue capturar elétrons de reações de
degradação e levá-los até reações que
promovem a síntese de ATP.
4) Qual é a função das enzimas
transaldolase e transcetolase na fase
não-oxidativa da vias das pentoses
fosfato? Qual o papel da
tiamina-pirofosfato na reação catalisada
pela transacetolase?
→ As pentoses-5-fosfato são recicladas
mediante a atividade de transcetolases e
transaldolases , regenerando glicoses
6-fosfato, que podem seguir novamente a
fase oxidativa, permitindo a formação
contínua de NADPH. A coenzima da tiamina
– pirofosfato de tiamina PFT - é a chave
para várias reações na decomposição da
glicose em energia. A PFT atua como
coenzima na descarboxilação oxidativa e
nas reações de transcetolização. A tiamina
também desempenha um papel na
condução dos impulsos nervosos e no
metabolismo aeróbico
5) Sabendo que a via das pentoses e a via
glicolítica ocorrem no citosol celular, e
compartilham alguns intermediários,
descreva ao menos um mecanismo
regulador da via das pentoses.
→ A regulação desta via se dá
principalmente pela enzima
marca-passo da rota, que é a
glicose-6P desidrogenase que é
controlada de acordo com a proporção
nas concentrações de NADPH e NADP+
([NADPH]/[NADP+]), ou seja, caso a
concentração do produto da reação
(NADP+) em relação ao substrato
(NADOH), aumente, a enzima é inibida,
caso essa proporção diminua, a enzima
é ativada.
6) Em pacientes do sexo masculino
homozigotos para deficiência da
glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH),
as consequências fisiopatológicas são
mais evidentes nos eritrócitos (hemácias)
do que nos hepatócitos ou outras células.
Por quê?
→ Devido a hemólise que ocorre após o
estresse oxidativo, comumente após febre,
infecções ou cetoacidose diabética,
deficiência de G6DP é encontrada no
cromossomo X, exibindo variedade que
resultará em uma gama de atividades de
G6PD de normal a gravemente deficiente.
Variantes I a V devido a intensidade da
enzima G6PD, portanto os homens são mais
predispostos a apresentar hemólise