AVF fundamentos de quimica medicinal

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A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas como no câncer, enquanto, a cisplatina é um medicamento antineoplásico usado no tratamento de câncer nos testículos, ovário, bexiga, cabeça e pescoço. Os dois fármacos possuem origem distintas e suas estruturas químicas estão demonstradas nas figuras abaixo. 
A morfina e a cisplatina são de origem, respectivamente:
A)
Origem vegetal e origem animal
B)
Origem sintética e origem animal
C)
Origem mineral e origem vegetal
D)
Origem vegetal e origem sintética
E)
Origem animal e origem sintética
Questão 2 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander Fleming em meados de 1928. Ele chegou à descoberta da penicilina e de suas propriedades antibióticas ao observar uma cultura de bactérias do tipo Staphylococcus aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias circulam livres. O fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas de Alexander Fleming tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à atividade terapêutica das penicilinas foram mais tarde descobertas. Qual a alternativa corresponde a uma das limitações:
A)
Ótima absorção por via oral
B)
Instabilidade em meio básico
C)
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
D)
Amplo espectro de ação
E)
Anel β-lactâmico de seis membros
Questão 3 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
A partir do final da década de 1940, ao constatar que certas bactérias adquiriam resistência aos antibióticos de uso clínico, ascendeu o interesse pelas sulfonamidas e a pesquisa de novos derivados sulfonamídicos, estimulados pela facilidade de obtenção e baixo custo. Sobre o mecanismo de ação das sulfonamidas, foram feitas as afirmações abaixo: 
 
I. É um falso metabólito do PABA.
II. Atua na inibição da enzima diidrofolato redutase.
III. Inibe a síntese de folato em bactérias.
São corretas as afirmações:
A)
I, apenas.
B)
I, II e III.
C)
I e II.
D)
III, apenas.
E)
I e III.
Questão 4 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Agentes psicotrópicos ou psicofármacos são modificadores seletivos do sistema nervoso central usados no tratamento de distúrbios psíquicos. A respeito do local de ação destas drogas, sabe-se que está localizado no hipotálamo, tronco cerebral e provavelmente em outras partes subcorticais do cérebro envolvidas na coordenação do comportamento emocional. Logo, para esses fármacos desenvolverem sua ação farmacológica eles necessitam ultrapassar a barreira hematoencefálica. A respeito da estrutura química dos agentes psicotrópicos, qual molécula apresenta maior duração de ação?
A)
B)
C)
CORRETA
D)
E)
Questão 5 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido teve origem no gás mostarda de enxofre usado como arma química na primeira guerra mundial. Os efeitos clínicos observados nas pessoas afetadas pelo gás foram queimaduras na pele, em mucosas e nos olhos. A exposição prolongada levava à diminuição da produção de células da medula óssea e do tecido linfoide, o que motivou a investigação clínica do seu uso no tratamento de linfomas a partir de 1942. A estrutura química deste fármaco está mostrada na figura abaixo. A alternativa que apresenta o nome deste fármaco:
A)
Clorambucila
B)
Ciclofosfamida
C)
Mecloretamina
D)
Melfalano
E)
Ifosfamida
Questão 6 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
O mecanismo de ação principal dos benzodiazepínicos (BDZ) ocorre na fenda sináptica com modulação de alta afinidade e seletividade estando descrito na alternativa:
A)
Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
B)
Provocam uma modulação negativa induzindo a redução da afinidade dos receptores pelo agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
C)
Causa a despolarização da membrana reduzindo a excitabilidade neuronal.
D)
Causam a hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de Na+ (sódio) sendo um antagonista GABA. 
E)
Provocam o fechamento dos canais de Cl-(cloreto) levando a polarização da membrana. 
Questão 7 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
O aciclovir é um agente antiviral muito ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex (VHS), tipos 1 e 2, e o vírus Varicella-zoster (VVZ). Analise as afirmações abaixo sobre o fármaco:
 
 
I. Para ter atividade deve sofrer ação da enzima quinase.
II. Pode ser considerado um falso pró-fármaco.
III. Inibe a DNA polimerase viral.
São corretas as afirmações:
A)
I, II e III.
B)
II e III.
C)
I, apenas.
D)
I e II.
E)
III, apenas.
Questão 8 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
Código da questão: 53535
A fase farmacocinética que envolve os processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção, repercutindo diretamente na biodisponibilidade e no tempo de meia-vida do fármaco, pode ser afetada pela variação das propriedades físico-químicas dos fármacos. As principais propriedades físico-químicas de um fármaco capazes de alterar seu perfil de biodisponibilidade da ação terapêutica estão demonstradas na alternativa:
A)
Tensão superficial e densidade
B)
Dissolução e desintegração
C)
Viscosidade e ponto de fusão
D)
Coeficiente de partição e coeficiente de ionização
E)
Dureza e friabilidade
Questão 9 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
A figura abaixo apresenta um gráfico com o início e a duração da insulina e de seus análogos. A insulina é utilizada no tratamento de reposição de diabetes melito, sendo a forma recombinante produzida para modificar as propriedades farmacocinéticas, por isso é importante que esses análogos da insulina mantenham a especificidade pelos seus receptores. Marque a afirmativa correta com relação as insulinas presentes no gráfico:
A)
A insulina de início de ação mais rápida e de curta duração é a lispro
B)
A insulina regular é de ação prolongada
C)
A insulina NPH é de ação prolongada
D)
A insulina glargina é de ação rápida e curta duração
E)
A insulina regular é de ação intermediária
Questão 10 - FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL
O mecanismo anti-hipertensivo dos diuréticos se relaciona a redução do volume e indiretamente a redução da resistência vascular periférica. Umas das classes de fármacos diuréticos utilizados no tratamento da hipertensão são os tiazídicos cuja representação e mecanismos de ação estão descritos na alternativa:
A)
Hidroclorotiazida e furosemida atuam diminuindo a pressão arterial pelo aumento da excreção de sódio e água pela inibição do simporte Na+/Cl–/K+ no túbulo contornado distal.
B)
Hidroclorotiazida e clortalidona atuam diminuindo a pressão arterial pelo aumento da excreção de sódio e água pela inibição do simporte Na+/Cl– no túbulo contornado distal. 
C)
Furosemida, torsemida, butametadina e ácido etacrínico atuam rapidamente, bloqueando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins, inclusive em pacientes com problemas na função renal. 
D)
Amilorida e triantereno (inibidores do transporte de sódio epitelial nos ductos distais e coletores), espironolactona e eplerenona (antagonistas de receptor da aldosterona) reduzem a perda de potássio na urina. 
E)
Hidroclorotiazida e clorotiazida bloqueando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins, inclusive em pacientes com problemas na função renal.