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29/11/2023, 10:20 Estácio: Alunos
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Disc.: QUÍMICA MEDICINAL    
Aluno(a): LUIZ FELIPE FERREIRA MADUREIRA 202008264006
Acertos: 2,0 de 2,0 27/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos a�rmar que:
A vincristina e vimblastina são exemplos de PNs de origem marinha usados para tratar in�amações.
 O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.
A penicilina G é um PN de origem marinha muito potente contra bactérias.
A penicilina G foi descoberta racionalmente e constitui um marco no desenvolvimento de fármacos
antibióticos.
O Taxol apesar de apresentar uma estrutura química simples nunca foi obtido sinteticamente.
Respondido em 27/10/2023 15:51:31
Explicação:
A resposta certa é: O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de
cânceres.
Acerto: 0,2  / 0,2
Um medicamento considerado campeão de vendas no Brasil é o Clavulin®. Ele consiste em uma combinação de
ácido clavulânico e amoxilina. Em relação ao seu mecanismo de ação, marque a alternativa incorreta.
O ácido clavulânico inibe a b-lactamase bacteriana, permitindo que amoxilina atue sobre ela.
O ácido clavulânico pertence à classe dos antibióticos b-lactâmicos.
 Ao interagir com a enzima bacteriana, o ácido clavulânico forma uma ligação covalente reversível em seu
sítio ativo.
Age por inibição irreversível da enzima b -lactamase.
O ácido clavulânico interage com o aminoácido serina, que abre o anel de 4 membros do ácido na
primeira etapa.
Respondido em 27/10/2023 15:52:06
Explicação:
A resposta certa é: Ao interagir com a enzima bacteriana, o ácido clavulânico forma uma ligação covalente reversível
em seu sítio ativo.
 Questão / 1
a
 Questão / 2
a
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javascript:voltar();
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Acerto: 0,2  / 0,2
Diversos tipos de compostos chamados homólogos podem ser formados utilizando-se a estratégia de
homologação molecular. Em relação aos tipos de homólogos, assinale a alternativa INCORRETA:
A introdução de grupos metileno em anéis resulta em homólogos cíclicos.
A introdução de insaturações forma análogos do tipo vinílogos.
Homólogos rami�cados podem ser formados pela introdução de grupos metila (-CH3).
 Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações.
Homólogos lineares são obtidos pela introdução de grupos metileno (-CH2) em cadeias lineares.
Respondido em 27/10/2023 15:53:19
Explicação:
A resposta certa é:Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações.
Acerto: 0,2  / 0,2
As diferentes reações de biotransformação de fase I são amplas e podem ocorrer para muitos grupos funcionais
presentes nos fármacos. Nesse aspecto, qual alternativa apresenta o fármaco que não sofreu reação de
metabolismo relacionada à fase I?
 
 Questão / 3
a
 Questão / 4
a
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Respondido em 27/10/2023 15:53:55
Explicação:
A resposta certa é:
 
Acerto: 0,2  / 0,2
Entre as alternativas abaixo, qual opção apresenta a a�rmativa correta sobre Análise Conformacional:
Programas de dinâmica molecular visam calcular a energia máxima para as diferentes conformações
utilizando modelos matemáticos de função contínua.
 A análise conformacional visa calcular a energia da estrutura da molécula avaliada em função de
parâmetros como coordenadas cartesianas dos átomos, distâncias e ângulos de ligação, além de ângulos
diedros.
Na análise conformacional via gradiente, são avaliadas todas as energias mínimas presentes na
superfície de energia potencial da molécula, todavia considerando apenas alguns dos confôrmeros
possíveis na molécula.
O método de Monte Carlo é um método estocástico que analisa as energias de conformação de
confôrmeros obtidos aleatoriamente na SEP, o que aumenta em muito o número de etapas de análises
conformacionais.
O parâmetro chamado de Superfície de Energia Potencial (SEP) de uma molécula equivale à superfície
que representa a energia em função da posição de alguns átomos especí�cos presentes em sua
estrutura.
Respondido em 27/10/2023 15:54:25
Explicação:
A resposta certa é: A análise conformacional visa calcular a energia da estrutura da molécula avaliada em função de
parâmetros como coordenadas cartesianas dos átomos, distâncias e ângulos de ligação, além de ângulos diedros.
Acerto: 0,2  / 0,2
Em relação à estrutura-atividade dos ansiolíticos, assinale a alternativa incorreta:
 A adição do grupo OH na posição C3 do núcleo farmacofórico di�culta a metabolização e a eliminação
do fármaco.
A metila ou átomo de hidrogênio no nitrogênio N1 dos BZD aumenta a potência e o tempo de meia-vida
desses fármacos.
 Questão / 5
a
 Questão / 6
a
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Substituintes do tipo retiradores de elétrons no carbono 7 do núcleo famracofórico ou em orto do outro
anel aromático aumentam a potência ansiolítica.
Substituintes nos carbonos 6, 8 ou 9 do núcleo farmacofórico dos BZD prejudicam a potência dos
ansiolíticos.
O núcleo farmacofórico 2,3-dihidro-1,4-diazepina é importante para a ação dos BZD sobre os
receptores gabaérgicos.
Respondido em 27/10/2023 15:55:07
Explicação:
A resposta certa é:A adição do grupo OH na posição C3 do núcleo farmacofórico di�culta a metabolização e a
eliminação do fármaco.
Acerto: 0,2  / 0,2
Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos:
Estricnina e mor�na.
Mor�na, estricnina e atropina.
 Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico.
Neosalvarsan e mor�na.
Respondido em 27/10/2023 15:55:41
Explicação:
A resposta certa é: Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
Acerto: 0,2  / 0,2
Assinale a alternativa que representa um mecanismo de ação de fármacos.
Encaixe induzido
 Inibição enzimática.
Interações físico-químicas
Ligação iônica
Ligação hidrogênio
Respondido em 27/10/2023 15:56:04
Explicação:
A resposta certa é: Inibição enzimática.
Acerto: 0,2  / 0,2
Assinale a alternativa que apresenta somente bioisósteros não clássicos de grupos funcionais:
 Questão / 7
a
 Questão / 8
a
 Questão / 9
a
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Tetraidrofurano, pirrolidina e ciclopentano.
Éster, tioéster e hidroxila.
 Ácido carboxílico, ácido sulfônico e tetrazol.
Metila, amina primária e hidroxila.
Benzeno, pirrol, tiofeno e furano.
Respondido em 27/10/2023 15:56:40
Explicação:
A resposta certa é:Ácido carboxílico, ácido sulfônico e tetrazol.
Acerto: 0,2  / 0,2
As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modi�cações na estrutura química do fármaco
para que o metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a
alternativa que apresenta apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I.
Redução, acetilação e sulfatação.
 Oxidação, redução e hidrólise.
Oxidação, metilação e hidrólise.
Conjugação, acetilação e redução.
Conjugação, sulfatação e metilação.
Respondido em 27/10/2023 15:57:22
Explicação:
A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise.
 Questão / 10
a