Estrutura dos Cromossomos

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Cromossomos 1
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Cromossomos
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DNA (ácido desoxirribonucleico) → Material genético dos organismos vivos. É encontrado em 
quase todas as células do corpo, fornece as instruções que as células precisam para crescer, 
funcionar e responder ao meio.
Quando uma célula do corpo sofre divisão celular, passará às suas células-filhas uma cópia do 
seu DNA, que também é passado adiante nos organismos por meio do DNA no espermatozoide e 
no óvulo, combinando para a formação de um novo organismo que tem material genético dos 
pais.
O DNA é uma longa sequência de unidades químicas pareadas (nucleotídeos) de quatro tipos 
diferentes (A, T, C, G), e que transporta informações organizadas em unidades (genes). 
Os genes fornecem instruções para a produção de proteínas, que dão para as células e para os 
organismos suas características funcionais.
Em seres eucariontes, são encontrados o DNA nuclear, onde está concentrado a maior parte do 
DNA (núcleo), e nas mitocôndrias, organelas que produzem energia para a célula e que possui o 
seu próprio DNA (mitocondrial). A quantidade de DNA encontrada nas mitocôndrias são bem 
menores do que as quantidades nucleares. 
Genoma é o conjunto de DNA de uma célula, já que todas as células de um organismo (com 
poucas exceções) contêm o mesmo DNA. Logo, cada organismo tem seu próprio genoma.
CROMATINA
Na célula, o DNA é associado às proteínas especializadas que o organizam e proporcionam 
estrutura, chamadas de histonas. 
As histonas organizam o DNA e o tornam mais compacto, possuindo papel importante na 
determinação de quais genes são ativos. O complexo de DNA mais histonas e outras proteínas 
Cromossomos 2
estruturais é chamado de cromatina.
Na maior parte da vida da célula, a cromatina está descondensada. Existe em fitas longas e finas, 
que parecem rabiscos quando vista no microscópio. 
A condensação da cromatina ocorre quando a célula está próxima de se dividir. 
CROMOSSOMOS
Os seres humanos possuem 46 cromossomos em uma célula do corpo, enquanto outros seres 
vivos, como os cães, possuem 78.
Os seres humanos são diploides (2n), o que indica que seus cromossomos vem em conjuntos, 
combinados e conhecidos como pares homólogos. Assim, os 46 cromossomos humanos são 
organizados em 23 pares, sendo os dois cromossomos do par considerados homólogos entre si.
Espermatozoide e óvulos humanos possuem apenas um cromossomo homólogo de cada par, 
logo, são considerados haploides (1n), e ao se fundirem, seus materiais genéticos se combinam, 
formando um conjunto diploide completo de cromossomos. Cada par homólogo de cromossomo 
é originado a partir do pai e da mãe.
Os dois cromossomos de um par de homólogos são semelhantes entre si e possuem mesmo 
tamanho e forma. Eles carregam o mesmo tipo de informação genética: possuem os mesmos 
genes nos mesmos locais (locus), mas não necessariamente possuem as mesmas versões de 
genes.
Exemplo: O cromossomo 9 é responsável por determinar o tipo sanguíneo. É possível que uma 
pessoa possua duas cópias idênticas de um gene, uma em cada cromossomo homólogo. Pode ser 
formado dose duplas da versão do gene para o tipo A, ou um gene A e o outro B, logo, o tipo 
sanguíneo é AB.
Os cromossomos sexuais X e Y determinam o sexo biológico de uma pessoa: XX para meninas e 
XY para meninos. Os cromossomos sexuais não são verdadeiramente homólogos, embora 
estejam nos mesmos lugares.
Os 44 cromossomos não sexuais nos seres humanos são chamados autossomos (ou 
autossômicos);
DIVISÃO CELULAR
Quando uma célula se prepara para dividir, ela faz uma cópia de cada um dos seus cromossomos. 
As duas cópias iguais são chamadas de cromátides-irmãs, que são idênticas entre si e estão 
ligadas uma à outra por proteínas chamadas de coesinas. A ligação mais firme entre as 
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cromátides-irmãs é chamada de centrômero, uma região do DNA que é importante para a 
separação das cromátides durante os estágios posteriores da divisão celular.
 Enquanto unidas pelo centrômero, as cromátides são consideradas como um único cromossomo. 
Logo, elas se separam durante a divisão celular e passam a ser consideradas cada uma como um 
cromossomo.