Mapa mental - introdução a genética

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INTRODUÇÃO À
GENÉTICA
, nada mais é que o lugar
específico em que um gene se localiza
no cromossomo.
Lócus
 genes ocupando o mesmo locos nos
cromossomos.
Alelo
 se expressa sem a
necessidade de duplicidade.
Alelo dominante
Eduardo da Fonseca
 se expressam apenas com
duas copiais ou na ausência de um alelo
dominante
Alelo recessivo
 é uma posição fixa e específica em um
cromossomo, onde está localizado
determinado gene ou marcador genético.
Loci
 é composta por um braço curto +
centrômero + braço longo, tanto do lado esquerdo
como o direito do cromossomo
Cromátide
 derivadas da duplicação do dna,
as duas cromátides são a cópia uma da outra,
ambas unidas pelo centrômero dando formação aos
cromossomos.
Cromátides irmãs
 fazem a combinação com o
material genético para que ele seja compactado ou
descompactado e que caiba dentro do núcleo, pois
passa de cromatina a forma de cromossomo, assim,
vai possuir determinado comportamento durante a
divisão
celular
Proteínas histonas
Eduardo Lima
TELÔMERO
CENTRÔMERO
Rafael
Parte que une os braços(cromátides) do
cromossomo;
Partícula minúscula do cromossoma que intervém
na divisão celular;
Tem presença de DNA, proteínas e fibras;
Região mais condensada do cromossomo;
Formas de classificação: metacêntrico, sub
metacêntrico, acrocêntrico e telocêntricos;
 acontece quando a característica
do indivíduo heterozigoto é superior àquelas que
ambos os homozigotos apresentavam na sua linhagem
passada. Um exemplo de sobredominância é a anemia
falciforme, que resulta na resistência à malária. 
Sobredominância
 é a situação em que organismos heterozigotos
expressam os dois fenótipos iguais. Nessas situações não
existe dominância ou recessividade. 
Codominância
Eloísa Q.
 fazem
par com outros cromossomos eles são
iguais em tamanho, têm o centrômero
posicionado no mesmo lugar e a
mesma posição de genes. é recebido
da mãe e outro do pai
Cromossomos homólogos:
 é o que
faz par com outros cromossomos, mas
os genes não se encontram na mesma
posição, não são geneticamente iguais
estão presentes nas células diploides,
. 
Cromossomos heterólogos
EX: O X e o Y que vai determinar o
sexo do bebê
Apresenta sequências repetitivas de DNA;
Permite a estabilidade do cromossomo;
É fundamental no controle da divisão celular;
Está presente nas extremidades de todos os
cromossomos;
Faz a proteção dos cromossomos;
: os duplicados possuem 4
braços e apenas um centrômero, e possui duas fitas
de DNA, na anáfase I os cromossomos duplicados
em forma de X, migram para os polos.
Cromossomo duplicado
: um cromossomo simples
é formado por dois braços e um centrômero, e
possui só uma fita de DNA, na anáfase da mitose
pode-se ver o cromossomo simplificado, quando
cada cromátide migrara para os polos.
Cromossomos simples
Fatima
 representa o conjunto diplóide
dos cromossomos (2N), sendo eles,
cromossomos homólogos
Cariótipo:
 são
encontrados 22 pares de cromossomos que
são numerados de 1 a 22, tendo a mesma
combinação em homens e mulheres
Cromossomos autossômicos:
: são identificados por X e Y,
onde as mulheres são representadas por XX e os
homens por XY
Cromossomos sexuais
Eduardo Gonçalves
Jean
Ingridy
Células somáticas: são células diploides que
formam todos os órgãos e tecidos .
Células germinativas (sexuais): é uma célula
haploide reprodutora que é capaz de originar outras
células. As células reprodutoras são capazes de se
unir com uma célula do sexo oposto para formar um
ovulo ou zigoto que por segmentações origina um
novo indivíduo.
DNA
: possuem 1 conjunto de
cromossomos (N- 23 cromossomos), a sua
formação ocorre por meio de meiose, a exemplo de
haploide pode-se citar os gametas, que são os
espermatozoides e óvulos que possuem a metade
do número cromossomico.
Células Haploides
. possuem 2 conjuntos de
cromossomos homólogos (2n- 46 cromossomos),
sua formação é por meio da mitose, a seu exemplo
são as células somáticas.
Células Diploides:
Material genético, fita dupla em espiral, ácido
desoxirribonucleico
cromatina
Mariana
 são constituídos por pares de genes alelos
idênticos no mesmo lócus.
HOMOZIGOTOS-
Dna recobrindo proteínas histonas, material mais corado do
nucleo, Dna+proteinas histonas e não histonas, processo de
interfase
 se refere as informações presentes no genoma
de um determinado indivíduo (genoma é o conjunto de genes
presentes em um determinado indivíduo).
GENÓTIPO-
 seres diploides apresentam duas cópias de
cada gene, cada um em um cromossomo homólogo, ou seja,
recebo um tipo de expressão do gene do pai e outro tipo da
mãe.
HOMOZIGOZE-
Amanda
 são estruturas celulares(procarióticas
e eucarióticas), responsáveis pela síntese de
proteínas. São formadas por duas subunidades
(maior e menor), constituídas por moléculas de
RNAr e proteínas. 
Ribossomos
 é a sequência completa de moléculas de
DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo,
ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser
vivo. 
Genoma
Os (organela) auxiliam na divisão celular
(mitose e meiose). nas células animais e em células
de vegetais inferiores (musgos e samambaias).
centríolos
Cromossomo
 fenótipo é a expressão com o genótipo, ou seja,
uma combinação essa que depende da junção de genótipo
mais ambiente e assim definem as características do
indivíduo.
FENÓTIPO-
Estrutura em bastão, forma mais condessada,
Divisão(metafase), duas cromatides( em divisão), simples com
uma cromatide.
Luís
As apresentam vários conjuntos
cromossômicos, possuem mais de dois
conjuntos cromossômicos (3n, 4n, 5n...).
poliploides
As células possuem dois conjuntos cromossômicos (2n), isso
é, os cromossomos estão dispostos aos pares e cada par são iguais e
com os mesmos genes.
diploides
Heloísa
Telocêntrico: O centrômero está bem na extremidade do
cromossomo, dando a aparência de que ele possui apenas
um braço.
Acrocêntrico: Quando o centrômero está mais próximo das extremidades do que do centro (mas não nas extremidades de uma cromátide).
Submetacêntrico: O centrômero não está localizado exatamente no meio do cromossomo. Nesse tipo, percebe-se que os braços apresentam tamanho desigual, sendo um relativamente menor que o outro.
Metacêntrico: Denominação dada aos cromossomas com centrómero central e braços de comprimento igual.
 é uma porção da molécula de DNA que
possui todas as informações genéticas do individuo
em si. Responsavel pela codificação de uma
proteína específica. Essa proteína determina uma
determinada característica. Ex: a cor dos olhos.
Gene
Daniel
Maria
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