AT CONTEXTUALIZADA FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - NOTA 9,0

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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA-UNAMA 
PÓLO: PARQUE SHOPPING 
CURSO: FARMÁCIA 
MATRICULA: 04080615 
 
 
 
 
 
BEATRIZ DE NAZARÉ BAIA SOUZA 
 
 
 
 
 
 
ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA 
FUNDAMENTOS DE QUÍMICA MEDICINAL 
 
 
 
 
Belém, PA 
2022 
 
 
FUNDAMENTOS DE QUÍMICA MEDICINAL 
Sobre a minha molécula criada, seria Vonau Flash (substância ativa ondansetrona) 
eficaz em tratamento de náuseas e vômitos + Kaosec (substância ativa Loperamida). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
O objetivo e vantagens de minha molécula seria contribuir no tratamento em pacientes 
com câncer, pois a grande maioria que são submetidos a sessões de quimioterapia e 
radioterapia obtém sintomas provocados como náuseas e vômitos. Seria selecionado o 
fármaco Vonau cuja sua substância é a ondansetrona, que age bloqueando o efeito da 
serotonina, um neurotransmissor com ação no sistema gastrointestinal e no cérebro, que 
causam as náuseas e vômitos, que tem como efeito colateral a diarreia. Somando com o 
fármaco Loperamida, um antidiarreico que ajuda a restabelecer o trânsito intestinal, 
bloqueando a diarreia e a desidratação associada. Além de atender uma determinada 
demanda especifica, ajudaria com a melhoria de saúde do paciente. 
Se um dia houvesse estudos específicos que evoluísse para uma aprovação, seria 
totalmente eficaz, pois no momento que as náuseas e vômitos se manifestassem, o médico 
avaliaria todos os sintomas, inclusive se o paciente tem alguma alergia sobre as 
Ondansetrona 
Loperamida 
Adição Molecular 
Vonasec 
composições ou não, em seguida já prescrevia a medicação que combatesse as náuseas, 
vômitos e diarreias. Esse fármaco ajudaria para o mesmo não precisar tomar mais de um 
medicamento e colidir com o efeito adverso, a diarreia. Presumo que um dia, com o 
avanço de diversos estudos e tecnologia, conseguiremos executar esses tipos de fármacos. 
No entanto, para a criação desse fármaco teríamos que superar diversos desafios, pois há 
várias etapas e fases experimentais. 
Na fase I, a droga experimental é fornecida em poucas pessoas para testar principalmente 
a segurança do composto e observar a maneira como ele é absorvido pelo organismo. Em 
seguida, na fase II, mais pacientes recebem o tratamento para testar eficácia e dosagem. 
Por último, na fase III, é preciso testar o tratamento em centenas de pessoas, de diversos 
países, para garantir a eficácia e a segurança em grupos distintos de pessoas (FERREIRA, 
2009). 
Quando chega na fase III de uma pesquisa é porque ele está avançado próximo de chegar 
ao mercado. Após todas as fases o provável medicamento percorre um longo processo de 
submissão às agências reguladoras que, com base em um completo dossiê técnico-
científico, analisam o produto do ponto de vista sanitário. No Brasil, esta fase costuma 
durar alguns anos. E quando aprovado, o novo medicamento ainda precisa ser registrado 
e, se tiver potencial para fazer parte dos programas do governo, terá que se submeter à 
incorporação de novas tecnologias no sistema de saúde. O passo seguinte é registrar o 
preço do medicamento, aí então, estará disponível, inclusive para o mercado privado 
(FERREIRA, 2009). 
 
 
 
 
 
 
 
 
REFERÊNCIAS 
FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; OSHIMA FRANCO, Y.; FRACETO, L. F. Fármacos: 
do desenvolvimento à retirada do mercado. Revista Eletrônica de Farmácia. Goiás, 2009. 
https://www.google.com/search?q=crian%C3%A7a+pode+tomar+vonau. Acesso: 
18/10/2022. 
https://www.eadplus.com.br/blog/conheca-as-etapas-e-os-desafios-para-a-criacao-de-
um-novo-medicamento. Acesso em 18/10/2022.