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Questão 1 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 17023 São misturas de produtos naturais voláteis obtidos principalmente de plantas aromáticas, sendo encontrados como líquidos solúveis em solventes orgânicos. Podem ser sintetizados por todos os órgãos da planta, como flores, folhas, caules, galhos, sementes, frutos, raízes ou cascas. Pela sua fragrância apresenta utilidade para a indústria cosmética, perfumaria, alimentícia e farmacêutica, também possuem diversas propriedades medicinais, tais como antibacteriana, antifúngica, analgésica, anti- inflamatória e anticarcinogênica. Seus constituintes podem ser divididos em dois grupos, um grupo é constituído por terpenos e terpenoides e o segundo, por compostos aromáticos e alifáticos. A definição exposta refere-se a qual classe de metabólitos secundários? A)Glicosinolatos B)Cumarinas C)Óleos essenciais D)Fitoquímica E)Glicosídeos Questão 2 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 16977 O núcleo fundamental dos flavonoides é formado por 15 carbonos e 2 fenilas ligadas por uma cadeia de 3 carbonos entre elas, em grande parte, oxigenados, podendo apresentar estruturas glicosiladas ligadas aos anéis. Em relação as estruturas dos Flavonoides, marque a alternativa INCORRETA: A)Flavanas, leucoantocianidinas e proantocianidinas são, em geral, classificados juntos, pois apresentam substituição na posição C-3 por uma hidroxila; B)Os isoflavonoides são mais resistentes à hidrólise ácida do que os o-glicosilados, sendo que a ligação é feita entre o carbono anomérico (C-1) do açúcar e um ou dois carbonos do anel A do flavonoide; C)Quando a estrutura tem um glicosídeo presente, o flavonoide é chamado de heterosídeo. D)Os flavonoides c-glicosilados têm como característica principal uma cadeia arila- C3--arila, do tipo difenil-1,2-propano; E)As flavonas e os flavonóis, são flavonoides que apresentam estruturas oligomerizadas, sendo que as proantocianidinas também fazem parte da classe dos taninos; Questão 3 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 121380 Observe a estrutura abaixo e assinale a alternativa CORRETA: A)A classificação dos flavonoides é realizada pelo estado de oxidação, pelo grau de instauração do anel heretocíclico (Anéis A ou B) e pela sua origem biossintética. B)A extração dos flavonoides se dá por meio do uso de solventes de polaridade crescente, mas extrai apenas compostos glicosilados (heterosídeos). C)Quando a estrutura tem um glicosídeo presente, o flavonoide é chamado de genina. D)Trata-se do núcleo fundamental dos flavonoides, formado por 15 carbonos, com três estruturas aromáticas (fenilas). E)Trata-se do núcleo fundamental dos flavonoides, formado por 15 carbonos e 2 fenilas (anéis A e B) ligadas por uma cadeia de 3 carbonos entre elas. Questão 4 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 120751 A seguinte reportagem foi divulgado pelo site “terra.com.br”: “Sabe aqueles alimentos que vivemos comendo em casa ou em restaurantes? Saiba que muitos deles podem ser perigosos se consumidos em excesso ou se preparados de maneira errada. Intoxicações alimentares são comuns e, geralmente, provocam apenas um desconforto estomacal. Porém, existem casos graves de intoxicação que podem levar até a morte. Conheça agora os alimentos que consumimos e que podem ser tóxicos: Mandioca Este é um dos alimentos mais populares no Brasil, mas que poucas pessoas imaginam que pode ser perigoso. Algumas espécies de mandioca possuem um elemento chamado ácido cianídrico, que pode causar intoxicação por ingestão, como explicou o Coordenador da Equipe de Nutrologia, da Unidade Anália Franco, do Hospital e Maternidade São Luiz de São Paulo, Andrea Bottoni: 'Nas espécies de mandioca mais populares do Brasil, chamadas de Aipim ou Macaxeira, a concentração de ácido cianídrico é insignificante. Porém, uma espécie conhecida como 'mandioca brava', possui uma quantidade maior desta toxina e, se ela não for bem cozida ou consumida crua, pode provocar uma intoxicação', disse.” Acerca desse tema, assinale a alternativa que justifica o porquê, da mandioca brava ser tão prejudicial à saúde: A)O ácido cianídrico (HCN) estabelece ligações químicas com o ferro da hemoglobina, de forma que impede o transporte de oxigênio e gás carbônico, tornando ineficaz a cadeia de transporte de elétrons. B)O HCN é altamente tóxico porque é uma molécula que tem afinidade pelo Sistema Nervoso Central. C)A hidrólise da molécula de um heterosídeo cianogênico quebra a porção açúcar da porção aglicona, tornando-se uma molécula altamente estável, o que justifica sua toxicidade. D)Os heterosídeos cianogênicos presentes na mandioca são compostos por uma porção açucarada e uma porção aglicona, sendo que a intoxicação ocorre pelo açúcar presente na molécula. E)A mandioca brava pode ser consumida, desde que bem lavada em água abundante e vinagre. Questão 5 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 17051 A figura abaixo é da estrutura química do taxol, que é um metabólito secundário extraído da planta Taxus brevifolia e que atualmente pode ser obtido através de microrganismos de diferentes gêneros de fungos endofíticos. Marque a alternativa que apresenta a atividade farmacológica do taxol. A)Atividade antimicrobiana. B)Atividade anti-hipertensiva. C)Atividade anti-inflamatória. D)Atividade anticancerígena. E)Atividade antiparasitária. Questão 6 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 120752 Vários métodos podem ser utilizados para extração de óleos voláteis. A escolha do método mais adequado deve ser feita levando em conta, entre outros fatores, a escala da extração a ser realizada e a parte da planta utilizada para a extração. Em escala industrial, os métodos de extração mais utilizados para obtenção de óleos voláteis são: extração por hidrodestilação (arraste a vapor d’água) e a prensagem a frio. Assinale a alternativa que compreende CARACTERÍSTICAS EM COMUM, das duas técnicas citadas: A)Ambas as técnicas ocorrem em um sistema aberto. B)Ambas são técnicas de extração a quente. C)Ambas são técnicas de extração a frio. D)Ambas as técnicas ocorrem em um sistema fechado. E)Ambas as técnicas consideram a natureza do vegetal, do qual se deseja realizar a extração. Questão 7 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 17025 O uso cada vez maior de compostos cumarínicos tem sido acompanhado pelos avanços na instrumentação e análise molecular destas espécies, possibilitando avaliar novas matérias-primas, estudar mecanismos e rotas de síntese. Além disso, as técnicas analíticas constituem ferramentas para monitorar a qualidade nas preparações envolvendo essas substâncias, possibilitando realizar uma grande variedade de estudos e elucidar mecanismos biológicos. Marque a alternativa que apresenta a metodologia padrão ouro para determinação de compostos cumarínicos em amostras biológicas. A)Ressonância magnética nuclear. B)Espectroscopia. C)Microextração. D)Eletroforese em gel. E)Cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espectrômetro de massas. Questão 8 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 17046 Quando as saponinas estão próximas das membranas celulares, sua interação com o colesterol pode criar estruturas que podem levar, eventualmente, ao rompimento da membrana. O nome dado a esse fenômeno está corretamente indicado na alternativa: A)Plasmólise. B)Túrgida. C)Hemólise. D)Deplasmólise. E)Crenação. Questão 9 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 16996 De acordo com a partição com solventes orgânicos (extração líquido-líquido) para o isolamento específico de alguns metabólitos secundários presentes em plantas, quais os principais metabólitos obtidos dos respectivos extratos .A)Extrato de hexano: Flavonoides, Taninos, Xantonas, Ácidos triterpênicos, Saponinas, Compostos fenólicos em geral; Extrato de diclorometano: Flavonoides glicosilados, Taninos, Saponinas, Carboidratos; Extrato de acetato de etila: Esteroides, Terpenos, Acetofenonas; Extrato de butanol: Lignanas, Flavonoides metoxilados, Sesquiterpenos, Lacionas, Triterpenos, Cumarinas B)Extrato de hexano: Lignanas, Flavonoides metoxilados, Sesquiterpenos, Lacionas, Triterpenos, Cumarinas; Extrato de diclorometano: Esteroides, Terpenos, Acetofenonas; Extrato de acetato de etila: Flavonoides, Taninos, Xantonas, Ácidos triterpênicos, Saponinas, Compostos fenólicos em geral; Extrato de butanol: Flavonoides glicosilados, Taninos, Saponinas, Carboidratos C)Extrato de hexano: Esteroides, Terpenos, Acetofenonas; Extrato de diclorometano: Flavonoides glicosilados, Taninos, Saponinas, Carboidratos; Extrato de acetato de etila: Flavonoides, Taninos, Xantonas, Ácidos triterpênicos, Saponinas, Compostos fenólicos em geral; Extrato de butanol: Lignanas, Flavonoides metoxilados, Sesquiterpenos, Lacionas, Triterpenos, Cumarinas D)Extrato de hexano: Flavonoides, Taninos, Xantonas, Ácidos triterpênicos, Saponinas, Compostos fenólicos em geral; Extrato de diclorometano: Lignanas, Flavonoides metoxilados, Sesquiterpenos, Lacionas, Triterpenos, Cumarinas; Extrato de acetato de etila: Esteroides, Terpenos, Acetofenonas; Extrato de butanol: Flavonoides glicosilados, Taninos, Saponinas, Carboidratos E)Extrato de hexano: Esteroides, Terpenos, Acetofenonas; Extrato de diclorometano: Lignanas, Flavonoides metoxilados, Sesquiterpenos, Lacionas, Triterpenos, Cumarinas; Extrato de acetato de etila: Flavonoides, Taninos, Xantonas, Ácidos triterpênicos, Saponinas, Compostos fenólicos em geral; Extrato de butanol: Flavonoides glicosilados, Taninos, Saponinas, Carboidratos Questão 10 - FARMACOGNOSIA PURA Código da questão: 17055 A farmacognosia é uma das maiores áreas do conhecimento farmacêutico, visto ser de caráter multi e interdisciplinar, envolvendo vários ramos da ciência no estudo dos fármacos, como Botânica, Etnobotânica, Etnobiologia, Etnomedicina, Etnofarmacologia, Etnofarmácia, Fitofarmacologia, Microbiologia, Fitoterapia, Farmacologia, Física, Química, Bioquímica, Biologia, Farmácia clínica, Agronomia, entre outros. Marque a alternativa incorreta: A)A farmacognosia estuda compostos químicos não apenas de origem vegetal, mas também de fungos, bactérias e organismos marinhos. B)A farmacognosia objetiva isolar e caracterizar as matérias-primas e as substâncias químicas do ponto de vista farmacobotânico (análises macro e microscópicas) e farmacoquímico (testes histoquímicos, prospecção fitoquímica, emprego de métodos cromatográficos e métodos espectroscópicos). C)A farmacognosia também pode se beneficiar como ciência a partir da publicação da Lei nº. 13.123, de 20 de maio de 2015, a qual dispõe sobre o acesso ao patrimônio genético, sobre a proteção e o acesso ao conhecimento tradicional associado e sobre a repartição de benefícios para a conservação e o uso sustentável da biodiversidade. D)O uso de plantas na medicina convencional, conforme o modelo biomédico vigente, é amplo, seja para a produção de fitofármacos (codeína, pilocarpina, morfina, quinina, etc.) ou de fitoterápicos (Ginkgo biloba, Hypericum perforatum, Passiflora sp. etc.), com base na busca da causa das doenças e não no tratamento de um sintoma ou uma patologia específica. E)Para a farmacognosia, é possível pesquisar subprodutos ou partes de plantas potencialmente ricas em compostos com alta relevância biológica e farmacológica e, dependendo das circunstâncias, levar à elaboração de um produto industrial, desde que se cumpram as determinações desse marco regulatório, com repartição dos benefícios entre ambas as partes e proteção do material genético.
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