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unesp
IMUNIDADE NO FETO E
NASCINO RECÉM DO
Cássia Santana,
Jean Fernandes,
Laís Engler,
Luciana Menezes,
Maria Elídia,
Pablo Costa
Prof. Helio José Montassier –
Disciplina de Imunologia Veterinária
FCAV – Unesp – Jaboticabal - SP
 Transição de “Meio estéril”
Contaminado”;
“Meio
 Sistema Imune em maturação
Depende da estimulação
antigênica;
 Necessita da ajuda da mãe para se
fortalecer;
INTRODUÇÃO
 Padrão geral de desenvolvimento dos órgãos;
 1º TIMO; Baço, medula e linfonodos;
Células B aparecem sem produzir Acs;
 Acs surgem ao fim da vida fetal;
 Ags diferente = estímulos diferentes;
DESENVOLVIMENTO DO SISTEMA IMUNE
 Gestação: 280 dias;
 Desenvolvimento precoce do S.I;
 Rotavírus aos 73 dias;
 Parvovírus aos 93 dias;
 Parainfluenza 3 aos 120 dias;
 Capacidade de resposta mitógena
perdida temporariamente;
BEZERRO
CORDEIRO 









Gestação: 145 dias;
Timo: 35 dias, com céls. CD4 e CD8 em 38 dias
Linfonodos: 50 dias;
Céls. B: 48 dias. Linfócitos: 32 dias
Placas de Peyer: 60 dias;
Fago X174: 41 dias;
Akabane: 50 dias;
Língua azul: 122 dias;
18% Cél.T antes de nascer:
após nascimento
game/sigma; 60%
LEITÃO 







Gestação: 115 dias;
Timo: 40 dias;
Linfócitos: 28 dias;
Céls. B IgM: 50 dias
- Céls. NK não se ativam no feto
Parvovírus: 58 dias;
Aumento do repertório de Imunoglobulinas;
POTRO 






Gestação: 340 dias;
Linfócitos no timo: 70 dias;
Linfonodos mesentéricos: 90 dias;
Baço: 175 dias;
Linf. Sanguíneos: 120 dias;
Placas de Peyer ileais bem desenvolvidas
involuem;
–


Colífago T2: 200 dias;
Encefalite equina venezuelana: 230 dias;
CÃOZINHO 






Gestação: 60 dias;
Timo: 28 dias;
Linfócitos nos linfonodos: 45 dias;
Linfócitos no baço: 55 dias;
Semeadura tímica é tardia;
Fago X174: 40 dias.
GATINHO 




Gestação: 62 dias;
Dados limitados sobre ontogenia;
Céls. B no fígado: 42 dias;
Pouco IgG antes da amamentação;
9
PINTINHO 





Incubação: 21 dias;
Migração de céls. precursoras: 6 dias;
IgM na bursa: 14 dias;
IgG na bursa: 21 dias;
IgA no intestino: 5 dias após eclosão;
MARSUPIAIS 


Gestação: 13 dias;
Resposta imune lenta, mas
desenvolvimento do sistema é 
precoce;
 Acs contra salmonella typhi: 5 dias de
nascimento



Varia de acordo com a espécie;
Influência do timo;
Soro de animais recém-nascidos é
deficiente em alguns componentes,
resultado em uma pobre opsonização
refletida em um aumento a
suscetibilidade a infecções.
DESENVOLVIMENTO DA CAPACIDADE FAGOCÍTICA
Perto do nascimento, a capacidade
fagocítica dos neutrófilos declina  elevação 
nos níveis de glicocorticoides fetais
95% das partículas sanguíneas são depuradas 
no fígado e baço
Macrófagos pulmonares adquirem atividade
fagocítica em 7 dias
Neutrófilos:
Com 90 dias: fagocitam Staphylococcus aureus e são deficientes 
na ação bactericida




Com 100 dias: alcançam o nível adulto
DESENVOLVIMENTO DA CAPACIDADE FAGOCÍTICA
Apresentam locomoção alterada;
 Fagocitose e atividade bactericida não
diferem muito das de sua mãe.
DESENVOLVIMENTO DA CAPACIDADE FAGOCÍTICA


S.I. do feto não é totalmente funcional;
Infecções fetais levam a hiperplasia linfoide
e a um nível elevado de Igs
 Presença de Igs  estimulação antigênica
intrauterina
 Respostas a vírus  desenvolvimento
imunológico
SISTEMAIMUNE EA INFECÇÃO INTRAUTERINA
Não patogênico para ovinos adultos
50 dias de gestação  provocam 
lesões severas no sistema nervoso do 
feto (hidranencefalia e displasia retinal)
100 dias de gestação ou recém-
nascidos  resposta inflamatória suave
Vírus vacinal
50 a 70 dias  pode ser isolado




100  não é possível reisolamento
SISTEMAIMUNE EA INFECÇÃO INTRAUTERINA
 Em até 55 dias de gestação
abortado ou natimorto
 Após 72 dias de gestações
desenvolvem altos níveis
Acs e sobrevivem
de
SISTEMAIMUNE EA INFECÇÃO INTRAUTERINA
 Herpesvpirus-1 bovino (BHV-1)
Infecção pré-natal fatal
Infeccção pós-natal suave
SISTEMAIMUNE EA INFECÇÃO INTRAUTERINA
 BVD
 Entre 125 a 180 dias de concepção
malformações severas do SNC e
olhos morte fetal
 Vacina após 118 dias da concepção
SISTEMAIMUNE EA INFECÇÃO INTRAUTERINA
 Resposta imune primária com um
período de intervalo prolongado e 
baixas concentrações de Acs;
 Assistência imunológica  colostro
RESPOSTA IMUNE DOSANIMAIS RECÉM-NASCIDOS





Via transplacentária;
Humanos e primatas: placenta hemocorial;
Cães e gatos: placenta endoteliocorial;
Ruminantes: placenta sindesmocorial;
Equinos e suínos: placenta epiteliocorial;
Bloqueio de imunoglobulinas
TRANSFERÊNCIA DA IMUNIDADE: MÃE PARA O DESCENDENTE






Colostro;
Imunoglobulina no colostro: IgG;
Humanos e primatas: IgA é predominante;
Suínos e Equinos: IgG;
Ruminantes: IgG1;
Todas as IgG’s, maioria das IgM e metade 
das IgA do colostro bovino derivam do 
soro;
SECREÇÃO E COMPOSIÇÃO DO COLOSTRO E DO LEITE


Nível de atividade proteolítica baixa;
Imunoglobulina se conjuga com receptor
FcRn;


Pinocitose das imunoglobulinas;
Diferença na permeabilidade intestinal,
sendo ausente em ruminantes;
Proteinúria simultânea;
ABSORÇÃO DO COLOSTRO
FALHA NA TRANSFERÊNCIA PASSIVA 
 Absorção inicial do IgG do colostro e
consumo continuo de IgA e IgG1 a
partir do leite;
Falhas = risco de infecção.
 Razões principais para falha de uma
transferência de colostro adequada:
1.
2.
3.
Falha de produção
Falha de ingestão
Falha de absorção
r
a
 Nascimentos prematuros  quantidade
insuficiente de colostro
 Conteúdo de IgG deve ser medido por meio de
colostrômetro (hidrômetro modificado para medi 
gravidade especifica)  1.060 a 1.085 equivalente
uma concentração de Ig de 3.000 a 8.500 mg/dL
 Colostro com nível de Ig menor que 3.000
é insuficiente para proteger um potro.
mg/dL
 Carneiros ou porcos: múltiplos
nascimentos
Fraqueza do recém-nascido
Tetas machucadas


FALHA NA TRANSFERÊNCIA PASSIVA
FALHA NA TRANSFERÊNCIA PASSIVA 
Importante em equinos  25% dos potros não absorvem quantidades suficientes de
imunoglobulinas

 POTROS: concentração de Ig de pelo menos 800mg/dL
níveis inferiores = risco de infecção (níveis menores que 400 geram risco de infecções 
severas)
 Alpacas (grande número de casos também)


Sucesso: 18hrs após nascimento;
Teste de Turbidez de Sulfato de Zinco:  Falha: mistura clara;
 Níveis acima de 400mg/dL no soro: mistura turva;
 IMUNODIFUSÃO RADIAL SIMPLES, TESTE DE AGLUTINAÇÃO EM LÁTEX e ELISA semi quantitativo;
FALHA NA TRANSFERÊNCIA PASSIVA 
 Os padrões conhecidos são comparados com o soroteste por meio da
medição do diâmetro de precipitação produzido em ágar-gel contendo o 
anti-soro especifico de Ig equina.
 Diagnóstico de FTP em potros: níveis de Ig menores que 400 mg/dL
parcial  níveis de 400 a 800 mg/Dl
(Falha
 confiável e rápido


Presença de Ig = Aglutinação
Cerca de 10 min, com sangue total ou ou soro.
 Intensidade de cor da reação no soroteste é comparada com as preparações da imunoglobulinas
padrão.
Variantes: vareta medidora
TRATAMENTO DA FALHA DE TRANSFERÊNCIA PASSIVA 


Aceitável: [IgG] > 800mg/Dl;
Observação cuidadosa: [IgG] entre 200 e
400mg/dL;
 Potros com [igg]< 200mg/dl e potros que
RECEBERAM colostro com [igg]< 1000mg/dl
DEVEM receber colostro adicional;
 Potros com mais de 15hrs de vida: infusão
endovenosa de plasma;
 *Semelhante em bezerros;
 10-25% do colostro suíno:
linfócitos;


70-90%: células T;
Colostro bovino: 50%
linfócitos;
 Penetração intercelular
no duodeno e íleo;
TRANSFERÊNCIA DE IMUNIDADE CELULAR
PELO LEITE
es Resposta Imune Local tecidos linfoid
intestinais respondem rapidamente;
 Resposta Imune SistêmicaImunização
passiva através de anticorpos maternos
inibe produção de futuros Acs 
específicos iguais;
DESENVOLVIMENTO DO RESPOSTA IMUNEEM NEONATOS
ENS
cos


Imunidade induzida  MEMÓRIA;
Definição: preparação de agentes
combinados com adjuvantes;
patogêni





PROGRAMAS DE VACINAÇÃO
Particularidades;
Espécies;
Histórico;
Medidas de manejo adotadas;
VACINAÇÃO DE ANIMAIS JOVENS
JOVENS
NOS NA


MAPA e LEGISLAÇÃO;
INTERFERÊNCIA DE ANTICORPOS MATER
RESPOSTA IMUNE DE BEZERROS:




Neutralização e replicação;
Insensibilização de células de defesa;
Varia com [Acs] materno;
Período crítico de proteção: insuficiente para
proteção e suficiente para prejudicar filhote 
Janela Imunológica
VACINAÇÃO DE ANIMAIS JOVENS
IMUNIDADE PASSIVA NO PINTINHO 
;
TRANSFERÊNCIA DE ACS MATERNOS PARA O PINTINHO 


Vulneráveis;
1º) Imunoglobulinas
galinha para gema
2º) Imunoglobulinas 
embrião;
passam do soro da
e albúmen no ovário
passam para
 Ep. Folícular variaIgY variam em cada
folículo;
IgG no soro e IgM/IgA no intestino após 
eclosão;
Circulação embrionária;
Recém eclodido absorve todo anticorpo 
após 24h;
Acs maternos desaparecem em torno de
15 dias após eclosão;




OBRRIGADO PELA ATENÇÃO!
REFERÊNCIA
BIBLIOGRÁFICA
- TIZARD, Ian R. Imunologia
veterinária: uma introdução. 6º
edição. ROCA. 2002