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Painel Meus cursos CURSOS FUNEC Graduação - EAD Aluno EAD JUNÇÕES DE TURMA
Genética AVALIAÇÕES PROVA
Questão 1
Completo
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Questão 2
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Iniciado em Tuesday, 14 Mar 2023, 12:11
Estado Finalizada
Concluída em Tuesday, 14 Mar 2023, 12:59
Tempo
empregado
47 minutos 35 segundos
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A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando
dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica.
No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo
a ação do outro para determinada característica. Os alelos de
um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par
são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos,
hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia
dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as
galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca.
Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que
não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a
alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha
colorida.
Escolha uma opção:
a. iicc
b. iiCC
c. IiCC
d. IiCc
Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito
que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja,
que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o
ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel.
Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão
separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo
cromossomo. Isso ocorre em virtude:
 
Escolha uma opção:
a. do crossing-over.
b. da interfase.
c. da telófase.
d. do zigóteno.
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Questão 3
Completo
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Questão 4
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 5
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de
respiração celular e são encontradas em maior número em
células que apresentam grande atividade metabólica.
Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla
membrana. A membrana mais interna da mitocôndria forma
as cristas mitocondriais. A afirmação de que a herança
mitocondrial humana é sempre materna:
Escolha uma opção:
a. não procede porque a célula ovo não contém
mitocôndrias.
b. procede porque somente o núcleo do espermatozoide
penetra no óvulo.
c. procede porque as mitocôndrias do embrião são
provenientes do espermatozoide.
d. não procede porque todo o corpo do espermatozoide
penetra no óvulo.
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando
dois genes dominantes estão localizados no mesmo
cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab), ou "trans"
quando os genes dominantes estão em cromossomos
diferentes do par de homólogos. Um cruzamento entre uma
fêmea duplo-heterozigota (CcDd) com um macho duplo
recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os
descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd. Assim,
assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. A segregação observada dos genes está de acordo com
a Segunda Lei de Mendel.
b. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd).
c. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a
uma distância de 20 UR.
d. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na
formação dos gametas.
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da
fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um
bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis
saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é
cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o genótipo
Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era,
então, o sexo do bezerro?
 
Escolha uma opção:
a. Macho
b. Fêmea
c. Os dois
d. Nenhum dos dois
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Questão 6
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em
que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui
chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na
sequência mostra a distância entre eles.
Com base nos estudos sobre mapeamento genético,
considere as seguintes afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço
cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes
clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são,
respectivamente, ebrac e binor.
 
Assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
c. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
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Questão 7
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
As fêmeas de gatas da raça calico apresentam mosaico de
manchas pretas e alaranjadas, já os machos não exibem cores
alteradas, ou são pretos em dominância oualaranjados em
recessividade. Analise os 2 cruzamentos abaixo
 
Cruzamento I
 
P: macho preto x fêmea alaranjada
 
F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaico de manchas
 
Cruzamento II
 
P: macho alaranjado x fêmea preta
 
F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas
 
A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de
manchas na raça calico é:
Escolha uma opção:
a. Uma herança sexual recessiva com inativação do
cromossomo X
b. Uma herança sexual dominante com inativação do
cromossomo X
c. Uma herança autossômica recessiva com inativação do
cromossomo X
d. Uma herança autossômica dominante com inativação
do cromossomo X
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos
gametas de um organismo que se reproduz de maneira
sexuada. Nos organismos multicelulares, as células
germinativas primordiais dão origem às células germinativas,
e estas, à linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos
animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que 500
células germinativas entrem em meiose e que 20% dessas
células apresentem permutação e que os genes A e B estão
situados em um mesmo par de cromossomos autossomos
AB/ab (cis). O número de gametas recombinantes que se
espera encontrar ao final do processo é:
Escolha uma opção:
a. 500
b. 1000
c. 200
d. 400
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Questão 9
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 10
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os
cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações
genéticas, como as estruturais e numéricas. Trata-se de um
método que analisa células de um indivíduo para determinar
seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na
montagem fotográfica, em sequência, dos pares de
cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX
ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A
investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino,
com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo,
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
 
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada
como:
 
Escolha uma opção:
a. estrutural, do tipo duplicação.
b. numérica, do tipo aneuploidia.
c. numérica, do tipo euploidia.
d. estrutural, do tipo deleção.
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da
segregação independente, estabelece que cada par de alelos
segrega-se de maneira independente de outros pares de
alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada
com base em análises da herança de duas ou mais
características acompanhadas ao mesmo tempo. Quando se
estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz
que, para esses genes, está ocorrendo segregação
independente, é incorreto afirmar que:
Escolha uma opção:
a. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de
homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
b. Os cromossomos de origem materna e paterna que
contém esses genes podem combinar-se livremente.
c. Os genes A e B não são alelos.
 
d. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
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Questão 11
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 12
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de
clonagem a partir de uma planta original que apresentava
folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que
foram tratados de maneira idêntica, com exceção das
condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de
iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz
apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo
cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final
do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
Escolha uma opção:
a. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
b.  o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
c. diferenças nos genótipos e fenótipos.
d. os genótipos e os fenótipos idênticos.
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas
morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das
vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis. Para a
identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos de
tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA
nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como
o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir
dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se
há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA
mitocondrial do(a):
Escolha uma opção:
a. avô materno.
b. pai
c. avó materna.
d. filho.
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Questão 13
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo
mais intensamente que qualquer um dos homozigotos
parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduoshomozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca
a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma deformidade
tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um
fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
expressa os dois fenótipos simultaneamente.
 
Escolha uma opção:
a. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
b. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
c. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
d. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
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Questão 14
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 15
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser
vermelha, marrom, amarela ou verde e depende da ação de
dois genes (Y/y e R/r), onde:
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes
(Y_R_) estiverem presentes;
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y
(Y_rr) estiver presente;
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R
(yyR_) estiver presente e;
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo
(yyrr).
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569
descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica:
Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De
posse dos dados, pode-se concluir que a herança da cor do
pimentão é um caso de
Escolha uma opção:
a. Codominância
b. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.
c. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de
Mendel)
d. Interação Gênica do tipo não epistática.
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um
grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na
doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como
produtora de energia das células, é uma organela que tem
DNA próprio e é encontrada em todos os organismos
eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas
apenas pelas mães aos seus descendentes porque:
 
Escolha uma opção:
a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se
no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que
nos espermatozoides.
c. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
d. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de
energia nas células.
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Questão 16
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 17
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e
ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial
de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto
que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo,
em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café
sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie
Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da
hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea
eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n =
22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma
duplicação do número de cromossomos (poliploidização): em
uma das divisões celulares, as cromátides de todos os
cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para
ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma
célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova
planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que
hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa
economia. A partir destas informações, é possível dizer que o
número de cromossomos: no gameta da espécie C.
eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula
somática e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
Escolha uma opção:
a. 22, 22, 44 e 22.
b. 11, 11, 44 e 22.
c. 11, 11, 22 e 11
d. 22, 22, 88 e 44.
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga
(UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote
de insetos polinizadores. O professor e seus estagiários
constataram que cromossomos não homólogos dos animais
com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando
uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa
menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
Escolha uma opção:
a. inversão.
b. crossing-over.
c. deficiência.
d. translocação.
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Questão 18
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 19
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem
aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são
fecundados e não se desenvolvem). Que descendência se
espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de
cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
Escolha uma opção:
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo
tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulosfecundados
não se desenvolvem.
c. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
d. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
Os quatro heredogramas seguintes representam 4
cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em
coelhos. É mais provável que a herança dessa doença seja
autossômica dominante ou autossômica recessiva?
Escolha uma opção:
a. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são
filhotes de pais normais.
b. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são
filhotes de pais normais.
c. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes
afetados são de pais normais.
d. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada
herdou o alelo da mãe afetada.
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Questão 20
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou
estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos
sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas
incluem os casos em que há aumento ou diminuição do
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as
aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em
que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua
estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados
de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem possui o
par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode
levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas. Sobre o
assunto, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas
fertilidade anormal.
b. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
c. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
d. As superfêmeas e supermachos possuem todas as
características de uma pessoa normal.
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