EXERCICIOS FARMACOGNOSIA PURA 1

Prévia do material em texto

Heterosídeos cianogenéticos
1. 
Os heterosídeos cianogenéticos também são conhecidos como glicosídeos cianogenéticos ou cianogênicos. Estes compostos são responsáveis por diversas intoxicações de animais no campo, isso porque produzem uma substância tóxica, a qual é liberada após ação enzimática na planta. No entanto, a intoxicação depende também da concentração de glicosídeos cianogênicos na planta.
Baseado no teor desses compostos, o que pode influenciar sua síntese na planta? ​​​​​​
B. 
A cianogênese é aumentada quando as plantas estão em desenvolvimento, principalmente quando está sobre condições de adubação nitrogenada.
Você acertou!
2. 
Os glicosídeos cianogênicos são encontrados primariamente em frutos da Rosaceae, sementes de lucumina da famílica Sapotaceae, epelucumina, em frutos de Anthemis cairica (Asteraceae) e vicianina e em sementes de Vicia (Fabaceae). No entanto, a presença de compostos cianogênicos em alimentos e plantas de forragem como a cassava e sorgo, cria importantes problemas de saúde em muitos países tropicais.
Por que isso acontece?​​​​​​​
E. 
Isso ocorre devido à presença do componente tóxico cianeto, liberado por ação enzimática e capaz de atuar na respiração celular, causando asfixia ou até mesmo a morte.
Você acertou!
3. 
A maioria dos compostos cianogênicos têm como precursores a L-tirosina, L-fenilalanina, vanilina, isoleucina e L-leucina. Dessa forma, pode-se dividir os glicosídeos cianogênicos de acordo com a origem biossintética. Entre os cianogênicos derivados da tirosina, o mais conhecido é a dhurrina, encontrada no sorgo. A toxicidade dos glicosídeos cianogênicos está relacionada com a ação da enzima que hidrolisa esses compostos, liberando o cianeto.
Baseado em sua localização, onde são encontradas a dhurrina e a dhurrina β-glicosidase no sorgo?
Você acertou!
C. 
Podemos encontrar a dhurrina em tecidos da epiderme, enquanto a β-glicosidase está presente em tecidos do mesofilo.
4. 
Os ensaios qualitativos são muito utilizados em screening de um grande número de amostras para identificação da presença de compostos cianogênicos, pois são técnicas simples, que não requerem equipamentos específicos.
Entre essas técnicas qualitativas, qual a mais sensível na identificação de glicosídeos cianogênicos?
Você acertou!
E. 
A técnica mais sensível é o ensaio com tetrabase e cobre etilacetoacetato.
5. 
Apesar de sua toxicidade, os glicosídeos cianogênicos podem ser detoxificados em muitos animais quando ingeridos em pequenas quantidades. Porém, sugere-se que os glicosídeos cianogênicos sirvam como mecanismos de defesa das plantas contra herbívoros; quando ingeridos isoladamente pelo organismo humano esses compostos não apresentam toxicidade.
Por que isso ocorre?​​​​​​​
Você acertou!
D. 
Para causar toxicidade os glicosídeos cianogênicos devem ser ingeridos juntamente com a β-glicosidase.
Cumarinas
1. 
Em um laboratório de Farmacognosia, foi solicitado que os alunos identificassem a presença de cumarinas em plantas do gênero Mikania sp. O professor recomendou a utilização de placas de vidro em cromatografia de camada delgada utilizando como suporte a sílica F254 pois permite maior visualização de grupos fluorescentes. O professor sugeriu que três grupos executassem a técnica de forma diferente sendo:
Grupo 1 – Utilizaria como revelador KOH a 10% e visualização em luz UV. Grupo 2 – Apenas visualizaria em UV sem o uso de nenhum revelador e Grupo 3 – Utilizaria apenas o revelador KOH a 10 % e submeteria a placa ao calor.
Apenas o grupo 1 observou a presença de fluorescência azul esverdeada. Esse fato ocorreu pois:
A. 
O KOH converteu a molécula de cumarina em ácido cis-o-hidroxicinâmico e a presença do UV converteu a molécula na sua versão trans que apresenta fluorescência no UV.
Você acertou!
2. 
As cumarinas apresentam uma característica estrutural em comum. Esses metabólitos são compostos classificados como lactonas, as quais são resultantes da condensação de dois grupos funcionais. Quais são eles?
B. 
Álcool e ácido carboxílico.
Você acertou!
3. 
O dicumarol é uma importante cumarina descoberta em Melilotus officinalis. Tal fato foi um marco para a indústria farmacêutica e serviu de modelo para o desenvolvimento de uma classe de medicamentos. A classe em questão é a dos:
E. anticoagulantes.
Você acertou!
4. 
Mikania glomerata e Mikania laevigata, duas espécies de guaco muito utilizadas na medicina popular, apresentam cumarinas com ação broncodilatadora. Assinale a alternativa correta quanto às três cumarinas encontradas nessas duas espécies vegetais que são responsáveis por essa atividade biológica.
B. 
Cumarina; dihidrocumarina; ácido o-cumárico.
Você acertou!
5. 
A cumarina (1,2-benzopirona) foi isolada pela primeira vez a partir da planta Dipteryx odorata. Essa espécie vegetal é nativa do Brasil e não endêmica, e é popularmente conhecida como:
A. fava-tonka
Você acertou!
Alcaloides
1. 
Para a obtenção de uma fração concentrada com os alcaloides de interesse, existem duas estratégias clássicas: na primeira os alcaloides são obtidos na forma de sal e na segunda, os alcaloides são extraídos na forma de base. Sobre a extração de alcaloides, é correto afirmar que:
B. O processo de clean-up serve para retirar possíveis impurezas do extrato. ​​​​​​​
Você acertou!
2. 
Os alcaloides produzidos pelas plantas são biossintetizados de forma única. São moléculas complexas, de baixa massa molecular e, embora não sejam vitais para a vida das plantas, podem garantir certas vantagens para a sobrevivência em biomas adversos. Sobre a biossíntese dos alcaloides, é correto afirmar:
B. A tirosina e o triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato.
Você acertou!
3. 
Os alcaloides compreendem um grupo de compostos orgânicos complexos, cíclicos e que contém, pelo menos, um átomo de nitrogênio em sua estrutura química, conferindo-lhes um caráter alcalino. Sobre os alcaloides, é certo dizer:
E. Os alcaloides quinolínicos derivam do triptofano.
Você acertou!
Além do uso medicinal, o estudo de alcaloides evoluiu muito por seu emprego em assassinatos, feitiçaria, rituais religiosos ou até mesmo devido a intoxicações alimentares massivas, como foi o caso, por exemplo, da Ergotamina, produzida pelo fungo do Esporão de Centeio. Entre os alcaloides a seguir, qual deles era utilizado como veneno?
B. Coniina​​​​​​​
Você acertou!
5. 
Os alcaloides são compostos orgânicos cíclicos com amplo espectro de atividades biológicas, principalmente sobre o sistema nervoso central, constituindo uma importante classe de metabólitos secundários muito úteis para a produção de medicamentos. Sobre os alcaloides, é correto afirmar:
D. A atropina é um alcaloide tropânico usado como antídoto contra inseticidas. 
Você acertou!
Da planta ao medicamento: produtos naturais e o desenvolvimento de fármacos
1. As plantas medicinais são utilizadas pelo homem desde a antiguidade. Nos dias atuais, elas são promissoras fontes de novas moléculas terapêuticas e candidatas a fármacos. Além disso, as plantas podem ser utilizadas na sua forma industrializada, para tratar diversas patologias. Nesse contexto, como podemos definir as plantas medicinais?
D. Plantas medicinais são aquelas utilizadas para fins terapêuticos ou profiláticos, sem que tenham passado por processos de industrialização.
Você acertou!
2. A natureza dispõe de uma ampla variabilidade de substâncias orgânicas que são conhecidas na atualidade, sendo o reino vegetal o responsável pela maior parcela da diversidade química registrada na literatura.
Qual é a importância do estudo das plantas no desenvolvimento de novos fármacos desde a antiguidade até os dias de hoje?
E. O estudo com as plantas medicinais impulsionou a curiosidade humana sobre as propriedades terapêuticas dos seus metabólitos, levando ao desenvolvimento posterior de técnicas de isolamento, síntese e estratégias de modificação estrutural.
​​​​​​​ Você acertou!
3. A descoberta do taxol foi um dos fatos importantes no processo de desenvolvimentode novos fármacos. No entanto, o taxol, isolado das cascas de T. brevifolia, gerou questionamentos quanto à sua comercialização. Em visto disso, quais são os problemas relacionados ao desenvolvimento de novos fármacos a partir de fontes naturais? ​​​​​​​
Você acertou!
B. Algumas espécies podem apresentar baixo rendimento da substância ativa, o que pode dificultar pesquisas posteriores de otimização molecular, estrutura-atividade, estudos farmacológicos e toxicológicos.
4. Os produtos naturais com potencial terapêutico podem ser empregados em formulações e formas farmacêuticas, como os fitoterápicos ou ainda, podem ser empregados em sua forma pura e isolada como ativo de medicamentos. No entanto, para que um candidato a fármaco seja comercializado, ele precisa ser aprovado pelas agências regulamentadoras. Para isso, algumas exigências precisam ser cumpridas durante o desenvolvimento dos fármacos. Quais são elas?​​​​​​​
C. O desenvolvimento de fármacos exige a identificação e otimização de protótipos, além de ensaios farmacológicos, de toxicidade e ensaios clínicos.
Você acertou!
5. No desenvolvimento de novos fármacos, a avaliação clínica tem como objetivo principal analisar a tolerância e estabelecer a posologia segura em seres humanos, além de determinar a eficácia e efetividade do produto. As diretrizes determinam que essa avaliação só pode ser executada mediante a apresentação de dados consistentes de eficácia e segurança, obtidos em estudos prévios com animais. No entanto, após a aprovação pelo órgão regulamentador federal (ANVISA) e a comercialização do fármaco, esses estudos continuam. De que forma isso acontece?​​​​​​​
Você acertou!
A. Pelo estudo de fase IV, realizado pela ANVISA, em que ocorre a farmacovigilância para obter informações de efeito, interações e segurança.