Avaliação 1

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Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
Código da prova: 60321551
Disciplina: Farmacotécnica II (20289)
Período para responder: 09/03/2023 - 24/03/2023
Peso: 1,50
1 -
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia
extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou
adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados
para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados
em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos
ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de
gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A )
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B )
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C )
As asserções I e II são proposições falsas.
D )
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
2 -
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica,
teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para
cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente
dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o
mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3
°C.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A )
F - F - V.
B )
V - V - F.
C )
F - V - F.
D )
V - F - V.
3 -
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A )
Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em
soluções ou suspensões.
B )
Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos
serão exclusivamente para uso interno.
C )
Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.
D )
A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças
mecânicas.
4 -
A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, consequentemente, o aumento do
número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área superficial
proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas envolvidas. Sobre
cominuição, analise as sentenças a seguir:
I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito,
rolamento e impacto.
II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, moedores
intermediários e moinhos de moagem fina.
III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza estes em
material de vidro.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A )
Somente a sentença II está correta.
B )
As sentenças I e II estão corretas.
C )
Somente a sentença III está correta.
D )
As sentenças II e III estão corretas.
5 -
Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que conferir
qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os comprimidos
permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela formulação de
grânulos de dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta
entre elas:
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o formulador
deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos sólidos adicionados à
granulação do comprimido na solução de aglutinantes.
PORQUE
II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em consideração para
a determinação do peso do comprimido, que contém a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s).
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A )
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B )
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C )
As asserções I e II são proposições falsas.
D )
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
6 -
O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa característica
crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do tamanho e forma é observado mesmo quando são
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preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do tamanho de partícula:
tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, ou espalhamento de luz
dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos para a determinação do tamanho de
partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Espalhamento de luz dinâmico
( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma grade
calibrada ao fundo.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação mecânica.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que
consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A )
III - II - I.
B )
I - II - III.
C )
I - III - II.
D )
II - I - III.
7 -
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das
partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os
tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre
as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima
para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio
de cápsulas e comprimidos:A )
III - II - I - IV.
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B )
IV - II - III - I.
C )
I - II - IV - III.
D )
IV - II - I - III.
8 -
Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se
aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses
unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba os critérios de avaliação de
determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e
comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso médio
obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há
unidades que fogem a estes valores
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio
de cápsulas e comprimidos:
A )
I - IV - III - II.
B )
III - II - I - IV.
C )
IV - II - I - III.
D )
IV - II - III - I.
9 -
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, uma ou
mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. Com base nas definições e preparo de
cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós secos e
até comprimidos pré-formados.
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II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de gelatina e um
conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A )
Somente a sentença III está correta.
B )
As sentenças I e II estão corretas.
C )
As sentenças I e III estão corretas.
D )
Somente a sentença II está correta.
10 -
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: corantes,
polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio ativo; São
encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A )
As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico solúvel em
água.
B )
Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos inseridos dentro
de outros comprimidos.
C )
Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais granulares
efervescentes.
D )
O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao suco gástrico
e que necessitam ser liberados no estomago.
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