Avaliação I Farmacotecnica II

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16/03/2023, 21:36 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
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Prova 60392132
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar com cápsulas. Eles podem ser produzidos por 
diferentes métodos; podem ter diferentes formas, tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De 
acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é 
colocado no molde.
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos 
fármacos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - F.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as 
características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, 
desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante.
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( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica.
( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - V - F - V.
C F - F - V - V.
D V - F - V - F.
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: corantes, polímeros de liberação controlada e 
revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico solúvel em água.
B O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao suco gástrico e que necessitam ser liberados no
estomago.
C Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais granulares efervescentes.
D Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos inseridos dentro de outros comprimidos.
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de manipulação, a 
segunda opção tem como principal vantagem a flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de 
cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I- Limpeza das cápsulas cheias
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas
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III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV- Vedação da cápsula (opcional)
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B III - II - IV - I.
C IV - II - I - III.
D II - IV - I - III.
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa qualidade são necessários executar testes de controle de 
qualidade. Os testes físico-químicos preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência mecânica (dureza e 
friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto (comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste 
seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou fricção, advindas dos processos de embalagem, 
armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os tubos são movimentados verticalmente sob o líquido 
de imersão, com frequência constante, por 30 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B I - III - II.
C III - I - II.
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D II - I - III.
Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que conferir qualidades coesivas aos pós. Essa 
propriedade garantirá que os pós que compõem os comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela 
formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o 
peso, ou seja, determine o peso dos sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes.
PORQUE
II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em consideração para a determinação do peso do comprimido, que 
contém a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s).
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: 
Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar farmacêuticas, dentre 
elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.
B A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas.
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C Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
D Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), 
correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de 
manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós 
de preenchimento. A capacidade de pós que cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
PORQUEII- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, 
sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: 
Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método 
amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene 
os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
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IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B IV - II - I - III.
C II - IV - I - III.
D II - I - IV - III.
O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa característica crucial para caracterizar pós. Uma grande 
variação do tamanho e forma é observado mesmo quando são preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do tamanho 
de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, ou espalhamento de luz dinâmico (DLS), taxa de 
sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Espalhamento de luz dinâmico
( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma grade calibrada ao fundo.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação mecânica.
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que consegue medir partículas ainda menores, na faixa 
0,02 a 2.000 μm.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - III - II.
C III - II - I.
D I - II - III.
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