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Nome: Marília Bento Gomes 
Prof.ª: Flávia Penaforte
Matrícula: 200060212
Exercícios Farmacologia 
1. Como agem os fármacos agonistas e os antagonistas?
Um fármaco que, através de sua ligação a seu receptor, favorece a conformação ativa deste receptor é denominado agonista. Já os fármacos que impede a ativação do receptor pelo agonista são designados como antagonista. 
2. Explique sobre a interação medicamento alimento.
Os medicamentos e os alimentos podem interagir entre si de forma benéfica ou indesejável. No primeiro caso, facilitando a absorção ou diminuindo seus efeitos colaterais. Por outro lado, pode impedir tal absorção, diminuindo sua eficácia e comprometendo o tratamento de determinada enfermidade. 
3. Quais as vantagens e desvantagens de uma interação medicamentosa. Explique antagonismo e sinergismo na interação.
As principais vantagens das interações medicamentosas são os aumentos dos efeitos terapêuticos, anular efeitos tóxicos, diminuir efeitos colaterais, diminuir a taxa de excreção de um medicamento, prevenir resistência bacteriana. 
Antagonismo uma substancia atenua, reduz ou mesmo neutraliza o efeito de outra (bloqueia , inibe ou antagonismo o efeito de outro fármaco)
Sinergismo uma substância aumentar ou potencializar as consequências de outra (administração de dois ou mais fármacos, contendo o mesmo efeito farmacológico).
4. Qual a importância da biotransformação na farmacologia? Explique
A função da biotransformação tem, portanto, como funções: transformar a molécula lipofílica em hidrofílica para facilitar sua eliminação renal (se o fármaco chegar ao rim na forma lipofílica, ele será reabsorvido para o sangue); finalizar as ações terapêuticas da droga no organismo (por meio da eliminação da pró-droga, que é uma substância farmacologicamente inativa, tendo que ser biotransformada para realizar sua ação); e ativar a pró-droga. Tornar os compostos suficientemente ionizáveis para viabilizar sua excreção, e iniciar a eliminação de um composto estranho ao organismo.
5. Explique através de um exemplo como ocorrem as reações Fase 1 e Fase 2 .Quais são as reações de Fase 1 e fase 2?
Fase 1: Converte o fármaco original em um metabólico mais polar através de reações de oxidação, redução ou hidrolise. O metabólico resultante pode ser farmacologicamente inativo, menos ativo ou, às vezes, mais ativo que a molécula original.
 Fase 2: englobam a conjugação com algumas substâncias endógenas (acido glucurônico, sulfato, glicina); essas reações são sintéticas. 
6. A Metildopa é uma pró-droga. Qual a diferença desta em relação a outro medicamento que denominamos droga?
As pró-drogas são fármacos que administrados em forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo normal), estes podem melhorar a absorção ou ação. Podem ter ativação intracelular ou extracelular. 
As drogas são administradas na forma ativa e inativa pela biotransformação 
7. Quais fatores interferem na metabolização dos fármacos? Justifique um deles.
Fatores genéticos
Doenças coexistentes 
Interação entre fármacos: O próprio fármaco pode interferir no metabolismo de outro fármaco por meio de interação medicamentosa do tipo farmacocinético ou na biotransformação, podendo induzir ou inibir enzimas que atuam nesse outro fármaco que será metabolizado. 
8. Explique a importância da determinação da meia vida de um fármaco.
A meia-vida possibilita que se obtenha uma boa estimativa de tempo gasto para que o fármaco seja removido do organismo e é dada unidade de tempo.
9. Quais as vias de excreção mais comuns para os fármacos? Explique a diferença entre elas.
Via Renal (Os mecanismos que assegurem a excreção renal de fármacos são os mesmos que intervêm na formação da urina, uma função do néfron, unidade anátomo-fisiológica dos rins. Esses mecanismos compreendem a filtração glomerular, a secreção tubular ativa e a reabsorção tubular passiva.). 
Via Biliar (A excreção biliar envolve principalmente a eliminação de fármacos que não sofreram absorção (via oral) e de metabólitos excretados na bile ou ainda secretados diretamente para o trato intestinal e que não foram reabsorvidos, sendo eliminados nas fezes.). Os fármacos também podem ser eliminados por meio de suor e leite materno em pequenas quantidades.