Avaliação II - Individual Genética Humana e Médica

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823734)
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Prova 60617638
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/3
Canceladas 1
Nota 7,00
Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente 
em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e 
anticorpo e do tipo chave-fechadura. Sobre este assunto, assinale a 
alternativa CORRETA:
A
Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das
regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao
anticorpo.
B Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgGe IgA.
C Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T sãoos receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
D Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiõesque se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos 
como o de ervilha de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Genótipo.
II- Fenótipo.
III- Geração filial (ou F1).
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
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A Alterar modo de visualização
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B I - III - II.
C I - II - III.
D II - I - III.
As mutações nos genes podem fazer com que as células não 
desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de 
morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos 
proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por 
diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas
vias, uma ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra
que envolve a mitocôndria (apoptose extrínseca).
B Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principaiscausas de um gene proto-oncogene se transformar em um oncogene.
C
Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma
proliferação celular maligna devido a cromossomos deletados,
aneuploidias, DNA duplicado e translocações.
D
As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que
causam crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando
um fenótipo maligno para a célula tumoral.
As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos 
cromossomos não sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além 
disso, os genes podem ter sua expressão fenotípica de diferentes formas 
dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas relações, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo,mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
B Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem semanifestar em ambos os sexos.
C Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempretransmitidas pelo pai.
D
Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo,
mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança influenciada pelo
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sexo.
O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes 
responsáveis pelo controle dos processos de morte e replicação das células. 
Ele ocasiona o crescimento anormal de células imaturas que pode se espalhar 
pelos tecidos adjacentes gerando uma metástase. Sobre o câncer, assinale a 
alternativa INCORRETA:
A É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação noDNA e passou a produzir vários clones alterados de si.
B Os tumores benignos são os que causam metástase.
C São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas,linfomas, gliomas e leucemias.
D A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos.
O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para 
os casos de transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é 
codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - V - F.
C F - F - V.
D F - V - F.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
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[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais 
comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número 
cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e 
compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática 
virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em 
que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um 
cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo 
com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar 
se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentenças II está correta.
B Somente a sentenças III está correta.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D Somente a sentenças I está correta.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico 
evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, 
permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos 
cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, 
fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares 
– cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em 
conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De 
acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de 
Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, 
característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, 
característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da 
Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
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A As sentenças I e IV estão corretas. 
B As sentenças I, II e III estão corretas. 
C As sentenças II, III e IV estão corretas. 
D Somente a sentença I está correta. 
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um 
cromossomo, sendo a trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 
que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta síndrome, avalie as asserções 
a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a 
mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 
40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativada I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é umajustificativa da I.
As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser 
uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre 
as aneuploidias, assinale a alternativa INCORRETA:
A Algumas trissomias são raras e geralmente incompatíveis com a vidacomo as que acometem os cromossomos 8, 9, 13, 18 e 22.
B O duplo-Y é uma nulissomia.
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C O cariótipo 45, X, representa a monossomia que gera a síndrome deTurner.
D Portadores da trissomia, que ocasiona a síndrome de Klinefelter,possuem o cariótipo 47, XXY.
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