Avaliação I - Individual - Farmacotécnica II (1)

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Avaliação I - Individual 
Farmacotécnica II 
1. Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e 
objetivos específicos, como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, 
liberação do fármaco em tempo ou porção gastrointestinal especial. De acordo com 
os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em 
cápsulas, ele torna a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e 
assim se desintegra no estômago. 
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma 
camada fina de filme açucarado. 
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. 
Exemplos clássicos no mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® 
(Takeda) e o Benegripe® (Cosmed). 
1. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - V. 
B) V - F - F. 
C) F - V - F. 
D) F - F - V. 
 
2. O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, 
sendo essa característica crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do 
tamanho e forma é observado mesmo quando são preparados pelo mesmo método. 
Existem vários métodos para a determinação do tamanho de partícula: tamisação, 
holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, ou espalhamento 
de luz dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos para 
a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a 
seguir: 
I- Tamisação 
II- Microscopia 
III- Espalhamento de luz dinâmico 
( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, 
utiliza-se uma grade calibrada ao fundo. 
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um 
processo de agitação mecânica. 
( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do 
equipamento que consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 
μm. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) III - II - I. 
B) I - II - III. 
C) II - I - III. 
D) I - III - II. 
 
3. Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção 
comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar 
quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de 
IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados para liberação 
e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente 
colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir 
e a relação proposta entre elas: 
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos 
PORQUE 
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns 
líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do 
invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas 
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 
2013. 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da 
I. 
B) As asserções I e II são proposições falsas. 
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
da I. 
 
 
 
 
4. As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser 
opacas, coloridas, uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de 
identificação. Com base nas definições e preparo de cápsulas de gelatina mole, 
analise as sentenças a seguir: 
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, 
materiais pastosos, pós secos e até comprimidos pré-formados. 
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e 
ésteres são usualmente encapsulados em cápsulas de gelatinas mole. 
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega 
lâminas de gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo 
processo de molde rotativo ou recíproco. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças I e II estão corretas. 
B) As sentenças I e III estão corretas. 
C) Somente a sentença III está correta. 
D) Somente a sentença II está correta. 
 
5. A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, 
consequentemente, o aumento do número de fragmentos e que também leva a um 
aumento da área superficial. O aumento da área superficial proporciona aumento das 
reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas envolvidas. Sobre 
cominuição, analise as sentenças a seguir: 
I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de 
cominuição, são: atrito, rolamento e impacto. 
II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: 
triturador grossos, moedores intermediários e moinhos de moagem fina. 
III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós 
mais finos utiliza estes em material de vidro. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças I e II estão corretas. 
B) As sentenças II e III estão corretas. 
C) Somente a sentença III está correta. 
D) Somente a sentença II está correta. 
 
6. Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo 
o primeiro lugar com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; 
podem ter diferentes formas, tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do 
princípio ativo no organismo, entre outros. De acordo com os tipos produção de 
comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a 
umidade e, após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde. 
( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm 
revestimentos especiais. 
( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que 
possam ser incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - F. 
B) V - F - V. 
C) F - V - F. 
D) F - F - V. 
 
7. Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem 
ser na forma esférica ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 
a 12 mesh, respectivamente). De acordo com as propriedades de grânulos, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície 
maior que o mesmo volume de pó. 
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em 
presença de umidade. 
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em 
soluções ou suspensões. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - V - V. 
B) V - F - V. 
C) V - F - F. 
D) F - F - V. 
 
 
8. Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os 
aglutinantes, estes que conferir qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade 
garantirá que os pós que compõem os comprimidos permaneçam intacto após a 
compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela formulação de grânulos de 
dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 
2%, o formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, 
determine o peso dos sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de 
aglutinantes. 
PORQUE 
II- Osaglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser 
levados em consideração para a determinação do peso do comprimido, que contém 
a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s). 
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas 
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 
2013. 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
da I. 
D) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
9. As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria 
farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção 
tem como principal vantagem a flexibilidade e, consequentemente, a individualização 
de doses. Sobre as etapas para a confecção de cápsulas duras, ordene os itens a 
seguir: 
I- Limpeza das cápsulas cheias 
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas 
III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da 
cápsula 
IV- Vedação da cápsula (opcional) 
 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a 
determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: 
A) II - IV - III - I. 
B) III - II - IV - I. 
C) IV - II - I - III. 
D) II - IV - I - III. 
 
10. A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade 
para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso 
médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução. 
De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar 
e posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos 
seus ingredientes ativos. 
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de 
pás (ambos utilizam o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o 
de cilindros alternantes. 
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado 
a temperatura de 37 ± 3 °C. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A V - V - F. 
B F - V - F. 
C V - F - V. 
D F - F - V.