Determinação de Granulometria dos Pós

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27/03/2023, 20:23 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 61366021
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B IV - II - III - I.
C I - II - IV - III.
D III - II - I - IV.
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Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-
se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a
biodisponibilidade dos medicamentos.
B Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário
adicionar excipientes.
C Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
D São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
Para o desenvolvimento de produtos capilares, é fundamental entender a fisiologia do fio, saber sua 
composição, ciclos de crescimento, tipos, cores e peculiaridades relacionadas às questões étnicas, 
entre outros fatores. De acordo com fisiologia do cabelo, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Os ciclos foliculares da fase de crescimento são: ativo (anágena), passando por uma fase de 
transição (catágena) e, finalmente, uma perda fase (telógena).
( ) O folículo piloso é uma estrutura complexa, no entanto, sua capacidade de se regenerar é 
pequena. Os pelos arrancados podem crescer novamente, porém nascem frágeis e mais finos.
( ) A fibra gerada pelo folículo piloso poderá ser reta, encaracolada ou variações desses extremos. 
Essas fibras que constituem o cabelo são compostas de proteínas sulfatada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: MANCILLA M., M. G. Cosmetología y patologías de la piel. Bogotá D.C., Fundación 
Universitaria del Área Andina. 100p. 2017.
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A F - V - V.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - V.
O Brasil tem um excelente Programa Nacional de Imunizações (PNI), e por meio desse, já conseguiu 
praticamente erradicar a Poliomielite e diminuir drasticamente os casos e mortes relacionados ao 
sarampo, à rubéola, ao tétano, à difteria e à coqueluche. Porém os níveis de vacinados no mundo 
inteiro tem diminuído drasticamente, o que coloca o mundo em situação de alerta. Sabe-se que a 
imunização pode ser adquirida por meios ativos e passivos, naturais ou artificiais. Sobre as formas de 
adquirir imunidade, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Imunidade ativa adquirida.
II- Soros imunológicos heterólogo.
III- Imunidade passiva adquirida.
( ) É uma resposta do organismo a substâncias antigênicas, adquirida por meio de uma infecção 
(natural) ou por meio da imunização (vacinação - artificial).
( ) Ocorre por meio da introdução de imunoglobulinas produzidas por outro individuo no 
hospedeiro, como no caso da mãe para o feto (natural) ou por soros imunológicos (artificial).
( ) Aquisição de imunoglobulinas produzidas em animais para o tratamento de picadas de cobras e 
aranhas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
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B II - I - III
C I - II - III.
D I - III - II.
A maioria dos produtos de liberação modificada são formas farmacêuticas sólidas (FFS) de uso oral, 
ou seja, comprimidos e cápsulas.
Sobre formas farmacêuticas sólidas de uso oral de liberação modificada, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Na liberação prolongada a velocidade do fármaco é superior a das FFS de liberações
convencionais.
B No perfil de liberação retardada ou de ordem zero há liberação tardia e constante do fármaco.
C As FFS de liberação bifásica liberarão o fármaco em dois períodos diferentes: rápido/lento ou
lento/rápido.
D A liberação sequencial ou repetida, há uma única dose que será liberada em um momento X ou
em um momento Y, a depender do que foi planejado ou desenvolvido.
A hidratação ocorre por meio de duas vias, a interna e a externa. A primeira trata-se de um 
mecanismo natural do organismo humano, que impede a perda da água transepidermal. O segundo 
tem objetivos estéticos e fisiológicos, e ocorrerá pela aplicação tópica de substâncias que são capazes 
de superar os sinais e sintomas do ressecamento da pele. Sobre os mecanismos externos de 
hidratação, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Emolientes.
II- Umectantes.
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III- Oclusivos.
( ) São substâncias que extraem água da epiderme e da derme viável, além de retirar água do 
ambiente, desde que esta seja superior a 80%.
( ) Sua finalidade é substituir a ausente de lipídios naturais da pele no espaço entre os corneócitos 
no SC.
( ) Parcialmente eficazes na hidratação, são capazes de manter a água epidérmica e preservar a 
função da barreira do extrato córneo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B III - II - I.
C II - I - III.
D I - III - II.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
C As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
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D Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
Produtos biológicos são todos aqueles oriundos de seres vivos, podendo ser vírus, bactérias, soros 
terapêuticos ou imunológicos, vacinas, toxinas, antitoxinas ou produtos análogos utilizados para 
prevenção, tratamento ou cura de doenças em seres humanos. Sobre o exposto, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- Existe uma grande preocupação devido à heterogeneidade inerente à variabilidade estrutural dos 
medicamentos biológicos. Essa variabilidade pode ser observada entre diferentes lotes de um mesmo 
produto manufaturado pelo mesmo fabricante, o que representa impacto para a segurança, regulação e 
comercialização.PORQUE
II- Na produção de medicamentos biológicos são utilizados cerca de 250 testes de qualidade no seu 
processo de fabril em comparação com cerca de 50 testes para medicamentos sintéticos.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
O fato de se reinventar é o que torna o mercado cosmético blindado em meio a tantas crises que os 
demais mercados globais vêm passando. A cada dia surgem novos produtos, novos conceitos, sempre 
em consonância ao que os pacientes/usuários acreditam e buscam para si, em uma esfera mais 
integral de saúde e cuidado. Sobre os principais conceitos referentes aos novos produtos cosméticos, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
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I- Cosméticos Orgânicos.
II- Cosméticos Veganos.
III- Cosméticos livre do uso animal.
( ) São certificados de que não fazem mal ao meio ambiente. Aceitam 5% de produtos sintéticos em 
sua composição, utilizam animais, desde que tratados de forma orgânica.
( ) Não tem preocupação sobre o meio ambiente. Usam produtos sintéticos e de origem animal em 
sua composição. Não fazem testes em animais.
( ) Não tem preocupação sobre o meio ambiente. Usam produtos sintéticos em sua composição. 
Não utilizam produtos de origem animal e nem fazem testes nem animais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II.
B II - I - III.
C I - III - II.
D II - III - I.
Os tônicos faciais são loções aquosas, ou micelares, ou cremosas com diferentes funções. 
Inicialmente, eram utilizados para tonificar a pele ao regular o pH após o uso de sabonetes que são 
alcalinos para promover a limpeza e a retirada da sujidade e gordura da pele, no entanto, atualmente 
apresentam multifunções. De acordo com as funções dos principais tônicos faciais, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os tônicos matificantes tem por função promover um efeito calmante, são indicados para peles 
sensíveis ou oleosas.
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( ) Para peles maduras, é indicado um tônico específico para essa condição que terá ação 
antioxidade, tensora ou irá melhorar a firmeza cutânea.
( ) Para peles lipídicas, mistas e/ou acneicas é indicado tônicos adstringente e/ou matificante, pois 
irão remover o excesso de óleo da superfície, reduzindo o brilho da pele.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - V - V.
C V - V - F.
D F - F - V.
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