Apanhado completo Farmacologia Enfermagem Unip 2023

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Apanhado completo Farmacologia Enfermagem Unip 2023 
 
QUESTÃO 01: Qual das seguintes afirmativas com relação ao sistema nervoso 
parassimpático está correta? 
 
A) O sistema parassimpático usa norepinefrina como neurotransmissor. 
B) O sistema parassimpático, com frequência, reage como um sistema funcional 
unitário. 
C) A divisão parassimpático está envolvida na acomodação da visão próxima, no 
movimento do alimento e na micção. 
D) As fibras pós-ganglionares da divisão parassimpática são longas em comparação 
com as do sistema nervos simpático. 
E) O sistema parassimpático controla a secreção da suprarrenal. 
 
QUESTÃO 02: A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente 
para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta 
categoria, são: 
 
a) Via oral, sublingual e retal. 
b) Via intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
c) Via intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
d) Via oral, sublingual, retal e inalação. 
e) Via transdermal, intramuscular e intravenosa. 
 
 
QUESTÃO 03: C.S.S, motorista de taxi, deu entrada no pronto socorro com hemorragia 
e bradicardia, após ter sofrido um grave acidente. No hospital, foi encaminhado 
imediatamente ao CC, onde foi administrado um fármaco por via Endovenosa, pois o 
paciente estava caminhando para uma parada cardíaca. Diga qual droga foi 
administrada, de acordo com o gráfico. 
 
a) Adrenalina. 
b) Noradrenalina. 
c) Acetilcolina. 
d) Betabloqueador. 
e) Atropina. 
 
QUESTÃO 04: a verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se 
baseia, principalmente, na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses 
parâmetros são conhecidos como: 
 
a) Concentração máxima e tempo de meia vida. 
b) Concentração máxima e biodisponibilidade. 
c) Concentração máxima e volume de distribuição. 
d) Biodisponibilidade e volume de distribuição. 
e) Tempo máximo e volume de Distribuição. 
 
QUESTÃO 05: Sr. A.S.E, 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a 
emergência do hospital das clínicas Queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada 
de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou 
também que sempre foi nervoso e que qualquer problema deixava-o muito tenso, com 
 
cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias 
de administração dos fármacos e absorção destes, utilizou para controlar de forma 
rápida este caso usando um medicamento: 
 
A) Subcutâneo 
B) Retal. 
C) Oral. 
D) Sublingual. 
E) Intramuscular. 
 
QUESTÃO 06: Qual das seguintes afirmativas está correta? 
 
A) Se 10mg do fármaco A produzem a mesma resposta que 100mg do fármaco B, o 
fármaco A é mais eficaz do que o fármaco B. 
B) Quanto maior a eficácia, maior a potência do fármaco. 
C) Na seleção de um fármaco, a potência em geral é mais útil do que a eficácia. 
D) O antagonismo competitivo aumenta a DE50. 
E) Variações na resposta a um fármaco entre pessoas diferentes ocorrem mais 
provavelmente com fármacos que tem índice terapêutico amplo. 
 
QUESTÃO 07: Qual das seguintes afirmativas de forma mais precisa o Sistema que tem 
receptores de reserva? 
 
A) O número de receptores reserva determina o efeito máximo. 
 
B) Os receptores são sequestrados no citosol. 
C) Uma simples interação fármaco-receptor resulta na ativação de vários elementos 
da resposta celular. 
D) Os receptores de reserva são ativos mesmo na presença do agonista. 
E) A afinidade dos agonistas pelos receptores de reserva é menor do que sua 
afinidade pelos receptores que não são de reserva. 
 
QUESTÃO 08: Qual dos seguintes efeitos é característicos da estimulação 
parassimpática. 
 
a) Diminuição da motilidade intestinal. 
b) Inibição da secreção brônquica. 
c) Contração do esfíncter muscular da íris (miose). 
d) Contração do esfíncter da bexiga urinária. 
e) Aumento da Frequência Cardíaca. 
 
QUESTÃO 09: O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: 
 
A) Reduz sua hidrossolubilidade. 
B) Geralmente, leva á inativação do fármaco. 
C) É um exemplo de reação de Fase I. 
D) Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos. 
E) Envolve o citrocromo P450. 
 
 
QUESTÃO 10: A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente 
menos significante em qual dos seguintes sistemas? 
 
A) Trato Biliar. 
B) Rins. 
C) Fezes. 
D) Pulmões. 
E) Suor. 
 
QUESTÃO 11: Um paciente com um ataque agudo de glaucoma é tratado com Pilo.., sua 
eficácia nessa condição é: 
 
A) Terminar com a ação da acetilconisterase. 
B) Seletividade pelos receptores nicotínicos. 
C) Habilidade de inibir secreções, como a lacrimal, a salivar e o suor. 
D) Habilidade em reduzir a pressão intraocular. 
E) Incapacidade de entrar no cérebro. 
 
QUESTÃO 12: Um paciente Hipotenso de 48 anos vem sendo tratado com sucesso.. 
durante os últimos cincos anos. Nos últimos três meses, sua pressão diastólica aumentou 
e iniciou uma medicação adicional contra a hipertensão. Ele se queixa de várias 
vezes...erecão e faz algum tempo que não consegue completar três sets de uma partida 
de... fármacos, mais provavelmente, é a segunda medicação anti-hipertensiva deste 
paciente: 
 
 
A) Losartana. 
B) Captopril. 
C) Minoxidil. 
D) Metoprolol. 
E) Nifedipino. 
 
QUESTÃO 13: O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de 
modo similar á epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
 
a) Agonista. 
b) Agonista parcial. 
c) Antagonista competitivo. 
d) Antagonista irreversível. 
e) Agonista inverso. 
 
QUESTÃO 14: Um homem com 75 anos, que foi fumante, é diagnosticado com doença 
pulmonar obstrutiva crônica DPOC e sofre de broncoespasmos ocasionais. Qual, dentre 
os seguintes fármacos, será eficaz no tratamento? 
 
A) Ipratrópio. 
B) Adesivos de escopolamina. 
C) Mecamilamina. 
D) Oxigênio. 
E) Nicotina. 
 
 
QUESTÃO 15: A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação do receptor. A ativação se refere á capacidade da molécula ligada 
de afetar o receptor de modo a desencadear a resposta. A ligação e a ativação 
constituem duas etapas distintas na geração da respostas desencadeada por agonista e 
mediada pelo receptor. 
I-Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo, 
consequentemente, a liga do agonista, é denominada ANTAGONISTA. 
II- Para uma substância ser considerada um AGONISTA ela não necessita ter afinidade 
pelo receptor, porém é necessário ter eficácia. 
III-Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém 
apresenta eficácia reduzido. 
 
A) I e II estão corretas. 
B) II e III estão corretas. 
C) I, II e III estão corretas. 
D) I e III estão corretas. 
E) Apenas a I está correta. 
 
QUESTÃO 16: O metabolismo de primeira passagem é um fenômeno do metabolismo da 
droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes 
de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida ela é absorvida pelo 
sistema digestivo e entra no sistema porta hepático. Antes de atingir o resto do corpo é 
carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas 
drogas, as vezes maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é 
lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa 
forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente: 
 
 
A) Ligação das proteínas. 
B) Absorção. 
C) Biodisponibilidade. 
D) Distribuição. 
E) O ph do plasma. 
 
QUESTÃO 17: Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração 
máxima é alcançado quando: 
 
A) O processo de absorção termina. 
B) O processo de eliminação começa. 
C) As taxas de absorção e de eliminação se igualam.D) O efeito de primeira passagem hepática termina. 
E) Após cindo tempos de meia-vida de eliminação.