farmacologia 2

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28/03/2023, 19:37 ESTUDA+ - Sistema de Gestão de Aprendizagem
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1. Os efeitos terapêuticos da maioria dos fármacos resultam de sua interação com os alvos moleculares, ou seja, com os
receptores localizados nos órgãos e tecidos dos pacientes. Essa interação do ligante-receptor e seus resultados são parte da
farmacodinâmica.
Qual das afirmativas abaixo está correta em relação à farmacodinâmica? 
 A farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no
organismo. (Alternativa correta)
 A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos
fármacos.
 A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo a absorção,
distribuição, biotransformação e eliminação.
 A farmacodinâmica estuda a biodisponibilidade dos fármacos no organismo.
2. O edema pré-menstrual é um tipo de edema dinâmico, em que ocorre aumento e retenção de sódio e água no interstício.
 Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos
simpáticos. (Alternativa correta)
 Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
 Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
 Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
3. Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são resultantes de interação com receptores presentes na
superfície ou no interior das células. Leia as afirmativas e assinale V para as verdadeiras e F para as falsas, em relação aos
mecanismos de sinalização desencadeados pela interação fármaco-receptor.
( ) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro que inicia a sinalização celular por meio de
uma via bioquímica específica.
( ) Regulação de fluxo de íons por meio das membranas celulares.
( ) Ativação ou inibição de enzima citosólica.
( ) Regulação da expressão gênica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
 F, F, V, V.
 V, V, V, V. (Alternativa correta)
 V, V, V, F.
 V, F, F, V.
4. Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é caracterizado um fármaco Y que promove a
contração máxima da musculatura lisa uterina, semelhante ao ligante endógeno?
 
 Agonista total. (Alternativa correta)
 Antagonista competitivo.
 Agonista parcial.
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 Antagonista irreversível.
5. Maria, uma estudante de 18 anos, foi assaltada no percurso entre sua casa e a faculdade. Então, resolveu procurar auxílio
médico, pois vinha apresentando episódios de transtorno de estresse pós-traumático. O médico a aconselhou a fazer
psicoterapia e prescreveu alprazolam, um benzodiazepínico. Com relação aos aspectos farmacológicos dos
benzodiazepínicos, qual das seguintes afirmativas está correta?
 
 A melhora clínica da ansiedade exige duas a quatro semanas de tratamento com benzodiazepínicos.
 Os benzodiazepínicos são usados como medicação adjuvante na anestesia em razao de efeito
miorrelaxante e hipnótico. (Alternativa correta)
 Os benzodiazepínicos abrem diretamente os canais de cloreto.
 Os benzodiazepínicos têm efeito analgésico.
6. A anestesia geral conta com três estágios: indução, manutenção e recuperação. A indução é o tempo desde a
administração do fármaco até o estabelecimento do estado anestésico; a manutenção é a anestesia sustentada durante o
procedimento; por fim, a recuperação é o tempo desde a retirada da administração do fármaco até que o paciente recupere
a consciência e os reflexos.
Em relação às características dos fármacos utilizados nas fases de indução ou manutenção anestésica, é correto afirmar: 
 O fármaco ideal para a indução da anestesia é um agente intravenoso usado em altas doses e com tempo
de ação prolongado.
 O fármaco ideal para a manutenção é um agente inalatório com baixa solubilidade no cérebro e alta
solubilidade no tecido adiposo, o que resultará em rápida recuperação.
 O fármaco ideal para a indução é aquele capaz de induzir o estado anestésico em baixas doses, que não
sofre redistribuição e apresenta lenta recuperação.
 O fármaco ideal para a manutenção da anestesia de um procedimento operatório longo pode ser um
agente inalatório de baixa solubilidade no sangue e nos tecidos. (Alternativa correta)
7. Anestésicos gerais e locais apresentam mecanismos de ação variados. Em relação a esses mecanismos, é correto afirmar:
 
 O mecanismo principal dos anestésicos locais é o bloqueio da propagação do potencial de ação, devido
à sua ligação aos canais de cálcio voltagem-dependentes, o que leva à inibição da saída de cálcio e, por
consequência, à inibição da despolarização.
 Os anestésicos gerais atuam sobre os receptores inibitórios GABAA, NMDA e canais de potássio de 2
domínios dos neurônios periféricos.
 Apesar de serem uma classe heterogênea no que diz respeito à estrutura química, os anestésicos gerais
atuam num alvo único, os receptores excitatórios GABAA.
 O mecanismo principal dos anestésicos locais é o bloqueio da propagação do potencial de ação, devido
à sua ligação aos canais de sódio voltagem-dependentes, inibindo a entrada de sódio e, por consequência,
inibindo a despolarização. (Alternativa correta)
8. A diferença entre os anestésicos gerais e os anestésicos locais quanto à via de administração e à localização do efeito
anestésico é:
 
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 Os anestésicos gerais são administrados somente por via intravenosa, exercendo efeito analgésico
sistêmico. Os analgésicos locais, por sua vez, podem ser administrados topicamente, por infiltração ou
injeção localizada, e seu efeito ocorre na placa motora.
 Os anestésicos gerais são administrados por via intravenosa ou inalatória e seu potencial anestésico
ocorre pelo efeito sobre o sistema nervoso central. Os analgésicos locais, por sua vez, podem ser
administrados topicamente, por infiltração ou injeção localizada, e o local desejado para seu efeito é sobre o
nervo. (Alternativa correta)
 Os anestésicos gerais são administrados por via intravenosa em dose única, atuando sobre o músculo
esquelético. Diferentemente, os analgésicos locais são administrados topicamente por injeção localizada e
seu efeito é local, sobre o nervo.
 Os anestésicos locais são administrados por via inalatória, exercendo efeito no cérebro, enquanto os
anestésicos locais têm administração intravenosa e efeito sistêmico.
9. Com relação aos fármacos sedativo-hipnóticos com propriedades anticonvulsivantes, assinale a alternativa correta.
 
 O fenobarbital causa depressão respiratória, que é potencializada pela ingestão concomitante de
álcool. (Alternativa correta)
 O fenobarbital tem propriedades analgésicas.
 O clonazepam inibe o sistema enzimático CYP450 e está envolvido em interações medicamentosas.
 O fenobarbital inibe o sistema enzimático CYP450 e está envolvido em interações medicamentosas.
10. Muitos ligantes extracelulares atuam ligados aumentando as concentrações intracelulares dos segundos mensageiros,
como 3ʹ,5ʹ monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), íon cálcio, ou os fosfoinositídeos (diacilglicerol e trifosfato de inositol
1,4,5). Os segundos mensageiros são essenciais na condução e amplificação dos sinais oriundos da ativação de receptores
acoplados à proteína G. Qual das afirmações a seguir está corretamente relacionada aos segundos mensageiros?
 
 São hormônios secretados pelas células em resposta à ativação desencadeado por outro hormônio.
 São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua ligação aos fármacos
(primeiros mensageiros) na membrana celular.
 São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas por fármacosque se ligam a
receptores acoplados a proteína G. (Alternativa correta)
 São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua ligação aos fármacos
(primeiros mensageiros) em nível extracelular.