AV Farmacologia Aplicada à Saúde - 10 Pts

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MINHA AV FARMACOLOGIA 
 
 
1 ponto 
 
1. 
 
 
De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha 
corretamente as lacunas: 
"Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior 
do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e 
eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação 
das concentrações do fármaco com sua atividade." 
 (Ref.: 202110985000) 
 
 
Farmacodinâmica - farmacocinética. 
 
 
Dose dependente - tempo de meia vida. 
 
 
Concentração sérica mínima - farmacocinética. 
 
 
Concentração sérica - dose dependente. 
 
 
 Farmacocinética - farmacodinâmica 
 
 
 
 
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2. 
 
 
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019. 
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve 
ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A 
farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas 
aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como 
estudos de fase: 
 (Ref.: 202108394054) 
 
 
IV 
 
 
I 
 
 
V 
 
 
II 
 
 
III 
 
 
 
 
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3. 
 
Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) 
para falso. 
 
 
( ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a 
membrana do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, 
acessando a circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos. 
( ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se 
difundirem nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa 
lipossolubilidade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas. 
( ) Fármacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locais com pH mais 
baixo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco 
possa ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de 
absorção disponível. 
( ) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da 
forma farmacêutica que contém o fármaco. 
 (Ref.: 202110970040) 
 
 
V, F, V e F. 
 
 
V, V, F e V. 
 
 
V, F, F e F. 
 
 
 V, V, F e F. 
 
 
F, F, V e F. 
 
 
 
 
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4. 
 
 
Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais 
abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que 
consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes 
farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a 
alternativa correta. 
 (Ref.: 202110975963) 
 
 
Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão 
mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos. 
 
 
Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente 
empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de 
causar sedação. 
 
 
Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem 
eficácia elevada no tratamento dessa patologia. 
 
 
Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que 
modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA. 
 
 
Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos 
procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de 
início rápido e ação curta. 
 
 
 
 
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5. 
 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando 
acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a 
esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 (Ref.: 202108406012) 
 
 
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é 
ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de 
acetilcolina 
 
 
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado 
já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de 
acetilcolina 
 
 
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de 
Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem 
influxo de Cl- na célula 
 
 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto 
(Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+ 
 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o 
influxo de cloreto na célula. 
 
 
 
 
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6. 
 
 
Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume 
diastólico final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a 
afirmativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência 
cardíaca congestiva (ICC): 
 (Ref.: 202108388169) 
 
 
A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco 
 
 
A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco 
 
 
A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco 
 
 
A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco 
 
 
Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-
carga para então aumentar o DC 
 
 
 
 
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7. 
 
 
Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no 
tratamento de mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em relação às suas 
propriedades, assinale a alternativa CORRETA: 
 (Ref.: 202108391068) 
 
 
O raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a 
densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e 
endometrial. 
 
 
Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo e aumentam a formação 
óssea. 
 
 
Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da 
atividade dos osteoclastos. 
 
 
Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da 
atividade dos osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer de mama e 
endometrial. 
 
 
A teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a 
densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial. 
 
 
 
 
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8. 
 
 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas 
ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco 
de ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
 (Ref.: 202108373320) 
 
 
Gentamicina 
 
 
Sulfadiazina 
 
 
Tetraciclina 
 
 
Norfloxacino 
 
 
Ampicilina 
 
 
 
 
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9. 
 
 
(UFF) 
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença 
de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por 
alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do 
mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático 
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente: 
 (Ref.: 202108415592) 
 
 
acetilcolina / contração da musculatura esquelética. 
 
 
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca. 
 
 
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa. 
 
 
serotonina / inibição da percepção sensorial. 
 
 
dopamina / controle central dos movimentos. 
 
 
 
 
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10. 
 
 
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos: 
 (Ref.: 202108368133) 
 
 
Glipizida e pioglitazona. 
 
 
Saxagliptina e acarbose. 
 
 
Glibenclamida e metformina. 
 
 
Glibenclamida e liraglutida. 
 
 
Glibenclamida e glimepirida.