Avaliação Final (Objetiva) - Individual de genetica humana e medica

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:823736)
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Prova 61353594
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos de células por apresentarem três características importantes. 
Sobre essas características, assinale a alternativa INCORRETA:
A Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas por muito tempo.
B Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas.
C Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras especializadas.
D São células especializadas (ou diferenciadas).
A Bioética pode ser compreendida como o estudo sistemático de caráter multidisciplinar, da conduta humana na área das ciências da vida e da 
saúde, na medida em que esta conduta é examinada à luz dos valores e princípios morais. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir:
I- A bioética busca aplicar os princípios da ética no contexto da biomedicina e das tecnologias científicas.
II- Dentre as questões discutidas pela bioética estão o uso de alimentos transgênicos, as pesquisas com células-tronco e o uso de embriões humanos. 
III- A bioética se sustenta em quatro princípios: beneficência, não maleficência, autonomia e justiça ou equidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: KOERICH, M. S.; MACHADO, R. R.; COSTA, E. Ética e Bioética: para dar início à reflexão. Texto contexto enferm., v. 14, p. 1, p. 106-10, 
2005.
A As afirmativas I, II e III estão corretas.
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B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa II está correta.
D Somente a afirmativa III está correta.
[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] Cada um dos ciclos de PCR passa por uma variação de temperaturas, permitindo que no final 
haja material suficiente para análises posteriores. 
Quanto aos ciclos de PCR, assinale a alternativa CORRETA:
A Inicialmente é necessário desnaturar para perder a interação de pontes de hidrogênio em 95 ºC e diminuir a temperatura em 72 ºC para a ligação
dos primers.
B O primeiro passo é desnaturar em 95 ºC; em seguida, diminuir a temperatura em 55-60 ºC para complementariedade dos primers; e por fim,
aumentar a temperatura em 72 ºC para ação da Taq DNA polimerase.
C O primeiro passo é anelar os primers em 72 ºC, para que os iniciadores se complementem nas sequências do DNA, e em seguida, diminuir a
temperatura em 55-60 ºC para ação da Taq DNA polimerase.
D Inicialmente é necessário desnaturar o DNA em 72 ºC para ação catalítica da DNA polimerase e diminuir a temperatura em 55-60 ºC para
anelamento dos primers.
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Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu conjunto diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma 
expressão gênica irregular durante o desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo do indivíduo. Por consequência, o 
indivíduo gerado sob essas circunstâncias apresenta sinais de carência intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas outras 
condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a partir da 11º semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia 
translucência nucal aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética 
para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, 
set.-dez. 2015.
A Bandeamento G
B Eletroforese.
C Sequenciamento.
D PCR.
As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes formas de dominância entre os alelos deste. Um 
exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, 
analise as sentenças a seguir:
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. 
Dentre elas há a dominância recessiva, em que é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos X possuam o alelo recessivo para expressar a 
condição, enquanto os homens necessitam de apenas um cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. 
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III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com casamentos consanguíneos devido a uma menor 
variabilidade genética, uma vez que há um padrão similar de hereditariedade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença IV está correta. 
B As sentenças I, II e IV estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas. 
D As sentenças II e III estão corretas. 
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O câncer é uma doença que normalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que passam a se dividir de maneira descontrolada. 
Considerando o desenvolvimento de uma neoplasia em nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise 
as sentenças a seguir:
I- A hiperplasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a displasia se refere a essa proliferação celular descontrolada 
acrescida do fato de as células formadas apresentarem forma também alterada. 
II- Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que o câncer está in situ. 
III- Quando as células tumorais se espalham pelo sistema sanguíneo ou linfático e invade outros tecidos se instala o processo de metástase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B Somente a sentença III está correta. 
C Somente a sentença II está correta. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
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O aconselhamento é um processo multiprofissional que tem como objetivo identificar alterações genéticas e orientar o paciente em assuntos ligados 
à genética, normalmente o resultado de testes genéticos realizados ou a realizar. Sobre o Aconselhamento Genético, analise as sentenças a seguir: 
I- É prospectivo, quando previne o aparecimento de uma doença genética na família, como no caso de casais de idade avançada. 
II- É prospectivo, quando já existem indivíduos afetados: uma mulher filha de hemofílico quer saber o risco de ter um filho com a doença, ou casal cujo 
primeiro filho teve anencefalia quer saber o risco de ter um segundo filho com a anomalia.
III- O profissional que faz o aconselhamento genético deve ser capaz de orientar o casal sobre os possíveis riscos de doenças genéticas e possíveis 
soluções, a fim de que eles sejam capazes de tomar a melhor decisão possível para a sua realidade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Durante a síntese de proteínas, a tradução utiliza a informação do RNAm para formar uma proteína, através da junção sequencial e específica de 
aminoácidos para formar a cadeia polipeptídica. A respeito da síntese proteica, analise as sentenças a seguir: 
I- O processo de tradução ocorre após a transcriçãodurante a síntese das proteínas e acontece nos ribossomos. A sequência de três nucleotídeos do 
RNAm é conhecida como códon. 
II- O RNAt possui duas unidades: a subunidade superior é o aceptor e está ligada ao aminoácido que será transportado; a subunidade inferior é chamada 
anticódon e possui uma sequência de três nucleotídeos complementar ao códon do RNAm. 
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III- A tradução começa na identificação do códon de iniciação do RNAm pelo ribossomo, assim o RNAt traz o anticódon correspondente e se encaixa no 
ribossomo trazendo o aminoácido correspondente. Na sequência, o segundo códon do RNAm é traduzido e o segundo aminoácido trazido pelo RNAt se 
liga ao aminoácido anterior por uma ligação peptídica. 
IV- Esse processo ocorre de maneira sucessiva até a cadeia polipeptídica ser formada, até o momento em que o ribossomo chega a um códon de 
terminação finalizando a produção da proteína. Por fim, a proteína formada é liberada do ribossomo e das moléculas de RNA, indo para o citoplasma.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta. 
B As sentenças I, II, III e IV estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D Somente a sentença III está correta. 
A extração e purificação dos ácidos nucleicos podem ser realizadas por protocolos que utilizam reagentes preparados no próprio laboratório (o que 
chamamos de métodos in house) ou através do uso de kits comerciais. Sobre as etapas de extração de DNA, em geral, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: PEREIRA, M. L. S.; LEISTNER, S.; MATTE, U. Protocolos laboratoriais de análise molecular para investigação de doenças genéticas. Revista 
HCPA, Porto Alegre, n. 3, p. 321-328, 2001. Disponível em: https://lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/163827/000327150.pdf?
sequence=1&isAllowed=y. Acesso em: 15 jun. 2020.
A Proteínas ligadoras de fita simples, rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens.
B Rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens e eluição.
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C Rompimento das membranas, ligação à sílica, proteínas ligadoras de fita simples, lavagens.
D Rompimento das membranas, ligação à sílica, eluição e lavagens.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A hibridização é uma técnica que tem o princípio da complementariedade das bases nitrogenadas dos ácidos 
nucleicos como base (adenina com timina e citosina com guanina). Essa técnica consiste, de forma básica, em localizar sequências de interesse no 
genoma de quaisquer organismos, hibridizando-as ao próprio DNA da espécie.
 Considerando a aula prática de hibridização, assinale a alternativa CORRETA:
A O reagente DAPI é adicionado logo no início da reação, junto à sonda na técnica de FISH, sem necessidade de incubação.
B Ao final da reação FISH, é possível visualizar as células marcadas com pontos verdes e vermelhos.
C A técnica de CGH array é avaliada diretamente no microscópio, sem o uso de scanner.
D A técnica de FISH utiliza a marcação de vários genes.
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