SIMULADOS DE GENÉTICA

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Os gametas recombinantes são produzidos a partir de determinado processo.
A qual processo o enunciado se refere?
Crossing-over.
Observe a imagem a seguir:
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da
célula?
Metáfase.
A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases.
Acerca dessas fases, assinale a alternativa CORRETA:
Transcrição e Tradução.
Ao considerar dois genes transmitidos de forma independente, herança dominante e bialelismo,
num cruzamento di-híbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos, teremos como resultado
determinada proporção fenotípica.
Acerca dessa proporção fenotípica, assinalea alternativa CORRETA:
9:3:3:1.
As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e pirimídicas.
Assinale a alternativa CORRETA que contém os nomes das bases pirimídicas:
Citosina, timina e uracila.
Na transcrição, um filamento de DNA em um gene é usado como molde para sintetizar um
filamento complementar de RNA, denominado transcrito gênico, o filamento de DNA que
contém a sequência AAA de nucleotídeos é usado como molde para produzir a sequência
complementar de determiandos nucleotídeos no transcrito de RNA.
Quais são esses nucleotídeos no transcrito de RNA?
UUU.
Considerando as leis de Mendel, há uma distribuição de probabilidade dos genótipos obtidos
por cruzamento de Aa × Aa.
Acerca dessa distribuição, assinale a alternativa CORRETA:
AA = ¼, Aa = ½ e aa = ¼.
Observe o símbolo abaixo:
Em um heredograma, esse símbolo, indica:
Indivíduo de sexo desconhecido com anomalia.
Observe os símbolos abaixo:
Na composição de um heredograma, o conjunto dos símbolos acima, indica:
Cruzamento consanguíneo.
A polidactilia é uma anomalia que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão
ou dos dedos do pé, sendo que o fenótipo dessa anomalia é expresso da mesma maneira em
homozigotos e heterozigotos, aparecendo em todas as gerações de uma família, conforme
apresentado no heredograma abaixo:
Sabendo que o indivíduo 1 apresenta o genótipo Aa e o indivíduo 2 apresenta o genótipo aa,
ambos da geração I, qual é o genótipo do indivíduo 3, da geração II?
aa.
Nos mecanismos de transmissão e manutenção da informação gentética podem ocorrer
processos como a replicação, transcrição ou tradução.
Quanto ao conceito de tradução, assinale a alternativa CORRETA:
É o processo cujo produto final é um polipeptídeo cuja sequência de aminoácidos reflete a
sequência de códons do RNAm.
Quando falamos em clonagem, normalmente nos lembramos das técnicas realizadas em
laboratório em que é possível produzir um indivíduo idêntico a outro. Entretanto, a formação de
clones é possível também na natureza por meio de determinado processo.
Acerca desse processo, assinale a alternativa CORRETA:
Reprodução assexuada.
Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de
uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos,
que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um
grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias,
observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o
grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Quanto ao resultado do experimento e acerca do que os dois grupos de plantas apresentavam,
assinale a alternativa CORRETA:
Os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
As mutações podem gerar problemas para a sobrevivência dos organismos, que acabam
sendo eliminados por seleção natural. Entretanto, nem todas as mutações são prejudiciais e
deletérias para os portadores.
Quanto a mutação, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA:
( ) A mutação e a recombinação não proporcionam o surgimento de organismos mais bem
adaptados ao ambiente.
Analise a imagem a seguir:
Podemos afirmar que se trata de um exemplo de:
Dominância incompleta.
Mutações cromossômicas podem alterar tanto o número quanto a estrutura dos cromossomos,
sendo detectadas em diferentes organismos, como plantas e animais. Em humanos, já foram
descritas alterações cromossômicas em autossomos e cromossomos sexuais, as quais são
associadas com diferentes patologias.
Sobre o tema, é correto afirmar que
em humanos, a única monossomia compatível com a vida é a Síndrome de Turner.
A genealogia ou heredogramas são representações gráficas das ocorrências de uma ou mais
características genéticas em uma família. Normalmente, são utilizados na interpretação dos
padrões de herança de determinados genes.
Acima estão alguns símbolos que são comumente utilizados, sabê-los identificar é de suma
importância para interpretação da genealogia, portanto, identifique-os corretamente e marque a
alternativa correspondente:
I.Gêmeos dizigóticos; II.Gêmeos monozigóticos; III.Sexo desconhecido; IV.Casal
consanguíneo.
A braquidactilia é uma condição determinada por um alelo autossômico transmitido
hereditariamente. Os indivíduos acometidos por essa anomalia têm os terminais ósseos dos
dedos curtos.
Observe o heredograma e assinale a alternativa correta:
A probabilidade de o indivíduo 7 ser homozigoto é de aproximadamente 33%.
Um serviço de grande importância nos casos de problemas de saúde recorrentes em uma
mesma família é o aconselhamento genético. O profissional identifica a alteração genética,
instrui a família a respeito da evolução da doença e tratamentos, discute as limitações e as
potencialidades do paciente e calcula a chance de a mutação ser transmitida aos
descendentes.
De acordo com o enunciado e seus conhecimentos, analise as alternativas e assinale a
incorreta:
Os cromossomos não são visíveis ao microscópio; portanto, não é possível analisar sua
estrutura e organização. O diagnóstico de doenças genéticas é realizado apenas com base nos
sintomas do paciente.
Leia o trecho de uma reportagem de novembro de 2022:
Brasil terá 704 mil novos casos de câncer por ano até 2025, prevê Inca
O Brasil deve registrar 704 mil novos casos de câncer por ano até 2025. A projeção é do
estudo "Estimativa 2023 - Incidência de Câncer no Brasil", do Instituto Nacional de
Câncer (Inca), divulgado nesta quarta-feira, 23. O trabalho estima que as regiões Sul e
Sudeste vão concentrar cerca de 70% da incidência da doença e aborda 21 tipos de
câncer mais incidentes no País. O tumor maligno mais incidente no Brasil é o de pele
não-melanoma. Tem 31,3% do total de casos. É seguido pelo de mama feminina (10,5%),
próstata (10,2%), cólon e reto (6,5%), pulmão (4,6%) e estômago (3,1%).
FONTE: Disponível em:
https://www.uol.com.br/vivabem/noticias/agencia-estado/2022/11/23/brasil-tera-704-mil-novos-c
asos-de-cancer-por-ano-ate-2025--preve-inca.htm>. Acesso em: 26 nov. 2022.
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado
para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em
comum o fato de:
apresentarem células com crescimento desordenado.
A função do DNA, ou seja, armazenar a informação genética ao longo de sequências de quatro
bases nitrogenadas (A, T, C e G), foi atribuída por muito tempo às proteínas. Cromossomos são
compostos por ácidos nucleicos e proteínas, mas desde a década de 1940 os resultados de
experimentos indicaram claramente que as informações genéticas são armazenadas em ácidos
nucleicos, não em proteínas.
Sobre os ácidos nucleicos, assinale a alternativa CORRETA:
há dois tipos de ácidos nucleicos: o ácido desoxirribonucleico (DNA) e o ácido ribonucleico
(RNA). As moléculas de DNA e o RNA são a base da hereditariedade.
https://www.uol.com.br/vivabem/noticias/agencia-estado/2022/11/23/brasil-tera-704-mil-novos-casos-de-cancer-por-ano-ate-2025--preve-inca.htm%3E
https://www.uol.com.br/vivabem/noticias/agencia-estado/2022/11/23/brasil-tera-704-mil-novos-casos-de-cancer-por-ano-ate-2025--preve-inca.htm%3E
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem muitas aplicações, pois permite que os
cientistas obtenhamdados estruturais definitivos sobre genes e sequências de DNA
quando há pouco DNA. Esse fato é possível pois no fim da PCR o DNA passará por 30
amplificação e haverá mais de um bilhão de cópias da sequência. As etapas da PCR são
dividas em três, que serão várias vezes.
Acerca dessas fases, assinale a alternativa CORRETA:
Desnaturação, anelamento e extensão.
Determinada unidade hereditária está presente nos cromossomo e que, agindo no ambiente,
será responsável por determinados caracteres do indivíduo.
A qual unidade o enunciado se refere?
Gene
O cruzamento entre indivíduo aparentados por um ancestral comum não é algo recomendado.
Em caso de cruzamentos consanguíneos, existem uma maior probabilidade de se ter
indivíduos doentes e debilitados porque aumentam as chances de ter um indivíduo homozigoto
para um alelo recessivo prejudicial.
Qual o nome dado a cruzamentos consanguíneos?
Endogamia.
Cada cromossomo carrega diversos genes. Quando sua estrutura é alterada, o indivíduo pode
ser prejudicado.
Qual o nome dado quando ocorre a perda de um segmento cromossômico?
Deleção
Na divisão celular, durante o processo para produção de gametas, existe um momento em que
ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos. Nesse momento, pode ocorrer um
processo no qual uma troca física de material genético é feita.
Qual o nome dos pontos de cruzamento que ocorrem no processo descrito no enunciado?
Quiasma
A polidactilia é uma anomalia que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão
ou dos dedos do pé, sendo que o fenótipo dessa anomalia é expresso da mesma maneira em
homozigotos e heterozigotos, aparecendo em todas as gerações de uma família, conforme
apresentado no heredograma abaixo:
Sabendo que o indivíduo 1 apresenta o genótipo Aa e o indivíduo 2 apresenta o genótipo aa,
ambos da geração I, qual é o genótipo do indivíduo 3, da geração II?
aa
Em um cruzamento genético, verificou-se que um indivíduo duplo-heterozigoto AaBb formou
quatro tipos de gametas, nas proporções a seguir: 40% AB, 40% ab, 10% Ab, 10% aB. A partir
dessa proporção e quanto aos alelos, analise as sentenças a seguir:
I- A e B estão no mesmo cromossomo.
II- Os alelos B e b estão no cromossomo X.
III- A e b estão no mesmo cromossomo.
IV- Os alelos a e b estão em cromossomos homólogos (AB/ab).
Assinale a alternativa CORRETA:
As sentenças I e IV estão corretas.
Para que o DNA transmita as informações genéticas que sustentam a vida, os mecanismos de
transcrição e tradução precisam ocorrer. Durante a transcrição, o DNA transmite suas
informações ao RNAm. Sobre as moléculas de RNAs e quanto ao fragmento
ATTGGCCATATGACC, analise as sentenças a seguir:
I- GATTCCAACCAUTGG.
II- TAAGGCCTATACTGG.
III- UAACCGGUAUACUGG.
IV- CATTGGUUAACCTTG.
Assinale a alternativa CORRETA:
Somente a sentença III está correta.
A molécula de DNA forma a cromatina, e sua condensação origina o cromossomo. A
observação dos cromossomos é realizada durante a mitose, uma das fases da divisão celular
em que essas estruturas atingem seu grau máximo de condensação e são facilmente visíveis
ao microscópio óptico, com auxílio de corantes.
Como é denominada essa fase?
Metáfase.
Levando em conta a segunda lei de Mendel. Ao considerar um cruzamento, envolvendo duas
ou mais características, os alelos de ambos os genes são segregados de forma independente
durante a formação dos gametas que se recombinam ao acaso e formam todas as
combinações possíveis na geração de zigotos.
Acerca de como foi chamada essa lei, assinale a alternativa CORRETA:
Lei da segração independente.
O heredograma a seguir mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
Considere que o indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para
a anomalia genética a seus filhos, calcula a probabilidade de ele ser portador desse alelo.
Acerca do resultado, assinale a alternativa CORRETA:
67%.
Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de
comunicação como sendo a decifração do código genético humano.
Sobre a informação descrita no enunciado, assinale a alternativa CORRETA:
Errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os
aminoácidos nas proteínas.
As anormalidades cromossômicas estruturais são produzidas devido a quebras
cromossômicas, dentro destas podemos encontrar as deleções, inversões, duplicações e
translocações, associe utilizando o código a seguir:
I- Deleções.
II- Inversões.
III- duplicações.
IV- Translocações.
( ) Um segmento cromossômico quebrado é reinserido no cromossomo, porém de forma
invertida, girando 180°. Como consequência, ocorre uma inversão da ordem dos genes no
segmento cromossômico envolvido.
( ) Ocorre quando há um segmento cromossômico extra, que pode fazer parte de um
cromossomo ou pode constituir um novo cromossomo separado.
( ) Podem ser detectadas por técnicas citogenéticas de bandeamento em cromossomos
corados. Um exemplo clássico em humanos é a síndrome do miado do gato, também
conhecida como cri-du-chat.
( ) Elas ocorrem quando um fragmento de um cromossomo se desprende e se liga a outro
cromossomo, não homólogo, havendo a transferência dos genes de um cromossomo para
outro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
II - III – I - IV.
Sabe-se que indivíduos de espécies diferentes possuem parte do material genético de tipos
diferentes e outra parte pode apresentar semelhanças ou mesmo serem iguais. No caso de
seres humanos com chipanzés, a semelhança é de cerca de 98% segundo pesquisas do
PROJETO GENOMA HUMANO (PGH). Nesses 2% de diferenças, variam os tipos de genes e a
quantidade deles, impossibilitando a geração de descendentes de humanos com chipanzés.
Isso representa:
Interesterilidade.
Os avanços na Engenharia Genética permitem que um ser vivo forneça genes a outro de
espécie diferente, sem afetar as principais características que os diferenciam.
O ser que recebe o gene é denominado:
Transgênico
Clonagem da ovelha Dolly completa 20 anos
Dolly, a ovelha mais famosa do mundo, foi o primeiro mamífero clonado por meio de uma
técnica denominada Transferência Nuclear de Células Somáticas (TNCS).
Consiste em retirar o núcleo da célula com seu correspondente ADN de uma célula que não
seja um óvulo ou espermatozoide - uma célula da pele, por exemplo - e implantá-la em um
óvulo não fecundado, ao qual previamente se retirou o núcleo. No caso de Dolly, a célula foi
retirada de uma glândula mamária.
Uma vez realizada a transferência, o óvulo reprograma um embrião a partir do DNA que
começa a desenvolver-se como filho de apenas um progenitor.
No processo de clonagem da ovelha Dolly, o genoma foi extraído de:
células da glândula mamária.
Os gametas recombinantes são produzidos a partir de determinado processo.
A qual processo o enunciado se refere?
Crossing-over.
A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em 4 etapas.
Quanto às etapas e à sequência correta em que elas ocorrem, assinale a alternativa
CORRETA:
Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
Embora haja quatro cromátides homólogas, somente duas participam do crossing-over em um
ponto específico.
Crossing-over é o nome dado para qual processo?
A troca de partes entre os cromossomos homólogos.
Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas
com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas
com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e
50% verdes.
Acerca dos genótipos das plantas A, B e C, assinale a alternativa CORRETA:
VV, Vv, vv.
Um método para clonagem de uma sequência de DNA é a utilização da técnica denominada
PCR, a fim de replicar a sequência in vitro.
O que significa a sigla "PCR"?
Reação da cadeia de polimerase.
A unidade codificadora fundamental é denominada de códon, apresentando três nucleotídeos.
O códon iniciador codifica a metionina.
O códon iniciador é formado por qual trinca de nucleotídeos?
AUG
As DNApolimerases têm baixa capacidade para separar as fitas de DNA dupla-hélice, esse
processo é catalisado por outra enzima que quebram as pontes de hidrogênio que mantêm as
duas fitas de DNA unidas.
Qual enzima é responsável por esse processo?
DNA helicase.
De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos podem ser classificados em três
tipos, utilizar o código a seguir:
I- Acrocêntrico.
II- Submetacêntrico.
III- Metacêntrico.
( ) Centrômero suavemente afastado do centro.
( ) Centrômero na região central do cromossomo.
( ) Centrômero próximo a um dos polos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
II - III - I.
A polidactilia é uma anomalia que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão
ou dos dedos do pé, sendo que o fenótipo dessa anomalia é expresso da mesma maneira em
homozigotos e heterozigotos, aparecendo em todas as gerações de uma família, conforme
apresentado no heredograma abaixo:
Sabendo que o indivíduo 1 apresenta o genótipo Aa e o indivíduo 2 apresenta o genótipo aa,
ambos da geração I, qual é o genótipo do indivíduo 3, da geração II?
aa.
Com o desenvolvimento exponencial nos campos da genética humana e da biologia molecular,
houve avanços significativos também na genética médica. Com o avanço das tecnologias de
DNA recombinante e sequenciamento de DNA, foi estabelecido o grande projeto de
sequenciamento do genoma humano, possibilitando, por exemplo, o mapeamento preciso dos
genes e o conhecimento apurado de suas sequências.
Sobre a herança genética, assinale a alternativa CORRETA:
Os fatores genéticos influenciam na manifestação e no prognóstico clínico da maioria das
doenças humanas, mesmo nas multifatoriais.
Há uma sequência correta das subfases da prófase I.
Acerca dessa sequência, assinale a alternativa CORRETA:
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores
brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o
experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas
apresentem-se em uma determinada proporção.
Acerca dessa proporção, assinale a alternativa CORRETA:
3:1
Na espécie humana, existem várias características cuja herança provém de um par de alelos
com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha, o alelo dominante é
responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a
língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos
autossômicos, em que o alelo dominante determina essa capacidade.
Qual a probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de
enrolar a língua de um casal em que ambos são heterozigotos para as duas características?
3/16.
A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases.
Acerca dessas fases, assinale a alternativa CORRETA:
Transcrição e Tradução.
Nos mecanismos de transmissão e manutenção da informação gentética podem ocorrer
processos como a replicação, transcrição ou tradução.
Quanto ao conceito de tradução, assinale a alternativa CORRETA:
É o processo cujo produto final é um polipeptídeo cuja sequência de aminoácidos reflete a
sequência de códons do RNAm.
Para que o DNA transmita as informações genéticas que sustentam a vida, os mecanismos de
transcrição e tradução precisam ocorrer. Durante a transcrição, o DNA transmite suas
informações ao RNAm. Sobre as moléculas de RNAs e quanto ao fragmento
ATTGGCCATATGACC, analise as sentenças a seguir:
I- GATTCCAACCAUTGG.
II- TAAGGCCTATACTGG.
III- UAACCGGUAUACUGG.
IV- CATTGGUUAACCTTG.
Assinale a alternativa CORRETA:
Somente a sentença III está correta.
Analise a figura que representa um cariótipo humano:
A representação refere-se ao cariótipo.
Qual cariótipo a imagem está descrevendo?
Homem com um número normal de cromossomos.
Em um cruzamento genético, verificou-se que um indivíduo duplo hetererozigoto AaBb formou
quatro gametas nas seguintes proporções: 40% AB, 40% ab, 10% Ab e 10 % aB.
Acerca desses dados e quanto aos alelos descritos, assinale a alternativa CORRETA:
A e B estão no mesmo cromossomo, e os alelos a e b em seu homólogo (AB/ab).
A Poliploidia é bastante comum em vegetais, mas muito rara em determinada espécie de ser
vivo.
A qual espécie o enunciado se refere?
Animais.
Segundo a primeira lei de Mendel, há uma proporção genotípica esperada de descendentes do
cruzamento de indivíduos heterozigotos.
Qual é essa proporção?
1:2:1.
O término da tradução ocorre quando um dos três códons de término da cadeia entra no sítio A
do ribossomo.
Quais dos códons não representam um códom de término de cadeia?
UUU
A unidade codificadora fundamental é denominada de códon, apresentando três nucleotídeos.
O códon iniciador codifica a metionina.
O códon iniciador é formado por qual trinca de nucleotídeos?
AUG.
As duas fitas de DNA unidas.
Qual enzima é responsável por esse processo?
DNA helicase.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Quando recebido um determinado tratamento com doses de uma mesma medicação, alguns
indivíduos não apresentam a mesma resposta que outros, e alguns manifestam efeitos
colaterais graves e outros que respondem muito bem ao tratamento para uma doença
específica. Sobre as diferentes técnicas de tratamento relacione as colunas
I – farmacogenômica
II – nutrigenômica
III – nutrigenética
( ) estuda como os genes herdados afetam a forma como o organismo humano processa e
responde aos medicamentos
( ) estuda a influência dos nutrientes no genoma
( ) refere-se às interações entre hábitos dietéticos e o perfil genético de cada indivíduo.
Assinale a sequência correta das alternativas:
I – II – III
Assinale a alternativa CORRETA:
Indivíduos que têm um cromossomo a mais, um cromossomo a menos, ou uma combinação
dessas
anomalias são chamados de aneuploides. A anormalidade cromossômica mais conhecida e
comum em seres humanos é a Síndrome de Down. Assinale a alternativa que apresenta a
sequência CORRETA:
I – Causada pela trissomia do cromossomo 21
II – Indivíduo apresenta 46 cromossomos
III – Alteração de características físicas e mentais
IV – Indivíduos quase sempre desenvolvem doença de Alzheimer
Assinale a alternativas corretas:
As sentenças I, III e IV
Quando cromossomos-irmãos migram para os polos das células, orientados pelas fibras do
fuso, este processo ocorre em qual fase da mitose? Assinale qual alternativa é a CORRETA
Anáfase
Verdadeiro/Falso, associação de itens e ordenação.
O câncer é um descontrole das células do organismo, principalmente dos mecanismos que
regulam a divisão no ciclo celular. Para entender alguns conceitos e tratamentos do câncer é
adequado o conhecimento de alguns termos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) Mutação se refere à alteração gênica.
( ) Neoplasia é quando o câncer se espalha para outros locais do corpo além do local onde
começou
( ) Metástases é qualquer crescimento celular anormal
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
V – F – F
Com o desenvolvimento exponencial nos campos da genética humana e da biologia molecular,
houve avanços significativos também na genética médica. Com o avanço das tecnologias de
DNA recombinante e sequenciamento de DNA, foi estabelecido o grande projeto de
sequenciamento do genoma humano, possibilitando, por exemplo, o mapeamento preciso dos
genes e o conhecimento apurado de suas sequências.
Sobre a herança genética, assinale a alternativa CORRETA:
Os fatores genéticos influenciam na manifestação e no prognóstico clínico da maioria das
doenças humanas, mesmo nas multifatoriais.
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta
células com três cromossomos do número 21.
Essa síndrome é um exemplo de qual fator?
Aneuploidia.
Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla hélice para a estrutura do DNA. Esse
modelo resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir de determinadaproposta.
Qual foi essa proposta?
A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
A Genética é a área da Biologia que estuda a hereditariedade, que pode ter a definição
conforme umas das alternativas abaixo.
Marque a alternativa CORRETA.
É a transmissão de característica de pais para filhos, ao longo das gerações.
As variedades geneticamente puras, alta e anã, são homozigotas para diferentes alelos de um
gene que controla a altura da planta. O alelo recessivo para o nanismo é simbolizado por d; o
alelo para a altura elevada é dominante e simbolizado pela letra maiúscula D. Portanto, as
linhagens de ervilhas alta e anã são simbolizadas por DD e dd, respectivamente, sendo ambos
homozigotos, pois apresentam o mesmo alelo.
Qual resultado fenotípico, esperado resultante do cruzamento de plantas altas heterozigoto
com plantas anãs?
( )50% de plantas altas e 50% de plantas anãs.
A persistência de grande fração de elementos transponíveis em alguns genomas eucariotos
(44% do genoma humano) é consistente com a ideia de que eles exercem um papel importante
na modulação do genoma durante o processo evolutivo. A diversificação de genes e seus
produtos é um fator importante na evolução das espécies e os elementos transponíveis podem
atuar de várias formas. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- O movimento de um elemento transponível pode propiciar sua inserção no meio de uma
sequência codificadora de proteína e inibir a produção do transcrito normal do gene.
II- Os elementos transponíveis de sequencias semelhantes distribuídos no genoma facilitam a
recombinação entre cromossomos diferentes, aproximando regiões homólogas e, assim,
possibilitando o crossing-over.
III- A maioria dos eventos de recombinação são benéficos, causando translocações
cromossômicas e outras mudanças que, ao longo do tempo, resultam em vantagens
adaptativas.
Assinale a alternativa CORRETA:
As sentenças I e II estão corretas.
A técnica de edição genética conhecida como CRISPR (repetições palindrômicas curtas
agrupadas e regularmente interespaçadas) tem sido observada com entusiasmo pela
comunidade científica. Nessa técnica, o genoma de uma célula pode ser modificado em pontos
específicos com grande precisão. Uma enzima associada a uma molécula de RNA-guia
identifica um ponto alvo no genoma, clivando-o para a remoção ou a inserção de uma
sequência de nucleotídeos. Com relação às informações apresentadas, avalie as asserções a
seguir e a relação proposta entre elas:
I- A edição de genomas em células somáticas pode representar uma alternativa viável em
terapias gênicas, entretanto deve ser utilizada com cautela.
PORQUE
II- A edição de sequências genômicas pode provocar o surgimento de efeitos não previstos (off
target), como a alteração da expressão de genes relacionados a outras funções.
Assinale a alternativa CORRETA:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio
acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa
e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da
asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Com
relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante.
Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois
caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de
moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?
162.
A população de uma pequena cidade no interior do Paraná encontra-se em equilíbrio genético
quanto gene do sistema ABO, onde 25% dos indivíduos pertencem ao grupo O e 16% ao grupo
A homozigotos. Sabendo que o sistema ABO trata-se de um exemplo de polialelia, onde há
codominância entre os alelos IA e IB e dominância completa destes para o alelo i (IA = IB > i).
Qual seria a porcentagem de indivíduos com o fenótipo B na próxima geração?
11%.
O texto a seguir descreve, de forma simplificada, a metamorfose de lagartas em borboletas:
“Quando crianças, muitos de nós aprendemos o processo maravilhoso pelo qual uma lagarta
se transforma em uma borboleta. Normalmente, a história começa com uma lagarta muito
faminta que eclode de um ovo. Essa lagarta devora e se entope de folhas ficando cada vez
mais gorda e comprida através de uma série de “mudas” em que ela se desfaz de sua pele. Um
dia, a lagarta para de comer, fica pendurada de ponta-cabeça em um pequeno galho ou uma
folha e tece um casulo sedoso ao seu redor ou se transforma em uma crisálida brilhante.
Dentro de sua cápsula protetora, a lagarta transforma radicalmente seu corpo e depois de certo
tempo emerge como borboleta".
A partir do texto apresentado, considere um organismo que passou pela metamorfose e
compare as duas fases (lagarta e borboleta).
Acerca do exposto, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: Disponível em:
https://www2.uol.com.br/sciam/noticias/a_transformacao_da_lagarta_em_borboleta_implica_au
tofagia.html. Acesso em: 22 out. 2021.
Os genótipos são idênticos e os fenótipos diferentes.
O heredograma a seguir representa três gerações de uma família com ocorrência de
polidactilia.
Assinale a alternativa correta:
https://www2.uol.com.br/sciam/noticias/a_transformacao_da_lagarta_em_borboleta_implica_autofagia.html
https://www2.uol.com.br/sciam/noticias/a_transformacao_da_lagarta_em_borboleta_implica_autofagia.html
Se os indivíduos 1 e 2 da geração II tiverem um terceiro filho, a chance de a criança nascer
afetada é de 50%.
A braquidactilia é uma condição determinada por um alelo autossômico transmitido
hereditariamente. Os indivíduos acometidos por essa anomalia têm os terminais ósseos dos
dedos curtos.
Observe o heredograma e assinale a alternativa correta:
A probabilidade de o indivíduo 7 ser homozigoto é de aproximadamente 33%.