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1 Laís Flauzino | NEFROLOGIA | 7°P MEDICINA Síndrome Nefrótica 3M2 – SÍNDROME NEFRÓTICA Síndrome nefrótica: • Perda excessiva de proteína • Anasarca • Proteinúria > 3,5 g/dia • Lipídios no sangue • Hipercoagulabilidade Está perdendo proteína. Se tem líquido dentro do capilar, tem pressão hidrostática. Essa pressão faz a tendencia do líquido sair de dentro do vaso. O que faz o líquido ficar lá dentro é a pressão oncótica, das proteínas. Se perde as proteínas, sobressai a pressão hidrostática – então sai do intravascular e vai para o terceiro espaço. O pct então tem edema vigoroso. Sinal do cacifo expressivo. Proteína é a albumina. Se não tem albumina, não consegue carrear lipídeos, então eles aumentam na corrente sanguínea – hipertrigliceridemia. Ainda aumentam os fatores de coagulação – hipercoagulabilidade. É mais grave que a nefrítica. FISIOPATOLOGIA: • Gene NPHS1 – nefrina; adesão celular • Podócitos – filtração Podócitos são as partes que fazem a colagem das células. Se algo agride os podócitos, começa ter a separação das células gerando maior permeabilidade. O que agride os podócitos – questão genética (gene NPHS1) – causa primária, rim dando problema, genético. Esse gene produz nefrina e a nefrina vai atrapalhar a adesão celular – maior espaçamento entre as células e maior permeabilidade de macromoléculas. Agressão aos podócitos derivado de causa secundária. As secundárias são mais comuns. CAUSAS: Primária • Origem nos rins Secundária: • Outros distúrbios • Diabetes mellitus – diabetes vai nos podócitos • LES • Infecções virais • AINES • Picada de Cobra • Neoplasias • Pré-eclampsia • Vasculites IgA • Drogas (Heroína, Cocaína) TIPOS PRINCIPAIS: • Glomeruloesclerose segmental e focal (GESF) • Nefropatia membranosa (NM) • Doença por lesão mínima • Glomerulonefrite membranoproliferativa (GNMP) SINTOMAS: • Astenia • Edema palpebral • Anasarca, dor abdominal • Urina espumosa - proteinúria • Asciste, derrame pleural – líquido (hemorragia é na nefrítica) • Deficiência de vitamina D – osteoporose PODOCITOPATIAS: Doença por lesão mínima: • Redução da carga negativa da barreira de filtração glomerular Aumento dos podócitos com Redução dos ânions dos podócitos – a parte negativa. Sem a parte negativa dos podócitos, não tem passagem do impulso elétrico nem bomba de sódio e potássio. Essa lesão mínima é causada por essa perda das partes negativas na taxa de filtração glomerular. • Causa idiopática / genética / infecções / medicamentos Algumas infecções virais podem causar. • Tratamento com corticoides (+ IECA ou BRA) Os sintomas não são tão graves como as outras. GESF: • Mais comum entre os adultos Glomeruloesclerose segmental focal – geralmente ocorre somente em uma parte do rim. Não é a mais comum. • Sintomas: Proteinúria, edema, hipertensão, hematúria • Capilares com sinequias (adesões) Aderências nas cápsulas de bowman. Edema segmental. Os sintomas são bem focais. • Aumento da matriz mesangial, hipercelularidade, aderência à capsula de Bowman • Corticoide por 16 semanas – pct já está inchado pela síndrome e aí incha pelo corticoide também. Só consegue ver na biópsia. NEFROPATIA MEMBRANOSA (NM): • Principal nefrótica • Causa idiopática / infecções / LES / Medicações / tumores • Proteinúria de 5 a 10 g/dia • Pode estar relacionada a Trombofilia de veia renal ou embolia pulmonar Pode causar pequenos trombos por conta do aumento dos fatores de coagulação. • Tratamento corticoides (e causa se infecção viral, lúpus etc) 2 Laís Flauzino | NEFROLOGIA | 7°P MEDICINA GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA: • Inflamação da alça capilar que chega nos glomérulos • Redução dos níveis do sistema complemento C3 • Tratamento: iECA + BRA (associado a corticoide) • Corticoide – crianças TRATAMENTO: • IECA – ajuda a diminuir a PA, faz nefroproteção através de vasodilatação da arteríola aferente. • BRA • Tratar a causa • Tratar complicações DIAGNÓSTICO: • Urina de 24 horas • Ureia, creatinina • EAS – cruzes de proteinúria • Albumina • Sódio e potássio • Hemograma • USG / TC • Biópsia – principal
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