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Além da nefropatia diabética, várias outras patologias podem causar síndrome nefrótica como uma condição secundária. Algumas das causas secundárias...

Além da nefropatia diabética, várias outras patologias podem causar síndrome nefrótica como uma condição secundária. Algumas das causas secundárias de síndrome nefrótica incluem: 1. **Glomerulonefrite Membranoproliferativa:** Uma doença renal inflamatória que afeta os glomérulos e resulta em danos à membrana glomerular, levando à síndrome nefrótica. 2. **Glomerulonefrite por IgA (Doença de Berger):** Uma doença caracterizada pela deposição de imunoglobulina A (IgA) nos glomérulos, resultando em inflamação e danos renais. 3. **Glomerulonefrite Membranosa:** Uma condição na qual ocorre espessamento anormal da membrana glomerular devido à deposição de imunocomplexos, levando à síndrome nefrótica. 4. **Amiloidose Renal:** Uma condição na qual proteínas anormais, chamadas amiloides, se acumulam nos tecidos dos órgãos, incluindo os rins, levando a danos renais e síndrome nefrótica. 5. **Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES):** Uma doença autoimune na qual o sistema imunológico ataca os próprios tecidos do corpo, incluindo os glomérulos, causando inflamação e danos renais. 6. **Infecções:** Certas infecções, como hepatite B e C, HIV, sífilis e endocardite infecciosa, podem causar danos renais e levar à síndrome nefrótica. 7. **Doença de Alport:** Uma doença genética que afeta a membrana basal dos glomérulos, resultando em síndrome nefrótica, entre outros sintomas. Quanto às causas primárias de síndrome nefrótica, elas são frequentemente divididas em três padrões histológicos principais, com base em características observadas em biópsias renais: 1. **Glomerulopatia de Lesão Mínima (GNLM):** Caracterizada por lesões mínimas nos glomérulos sob microscopia óptica, mas com alterações significativas na membrana epitelial dos podócitos. Esta é a causa mais comum de síndrome nefrótica em crianças. 2. **Glomerulonefrite Membranosa (GMN):** Caracterizada por espessamento difuso da membrana basal dos glomérulos, juntamente com depósitos de imunocomplexos. 3. **Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF):** Caracterizada por áreas de esclerose segmentar e focal nos glomérulos, juntamente com alterações nas células mesangiais e podócitos. Esta é mais comum em adultos, mas também pode ocorrer em crianças. Esses são os principais padrões histológicos associados às causas primárias de síndrome nefrótica. O tratamento e o prognóstico podem variar dependendo do padrão histológico específico e da causa subjacente da síndrome nefrótica.

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A síndrome nefrótica pode ser causada por várias patologias, incluindo a nefropatia diabética, glomerulonefrite membranoproliferativa, glomerulonefrite por IgA (Doença de Berger), glomerulonefrite membranosa, amiloidose renal, lúpus eritematoso sistêmico (LES), infecções e doença de Alport. As causas primárias de síndrome nefrótica são frequentemente divididas em três padrões histológicos principais: glomerulopatia de lesão mínima (GNLM), glomerulonefrite membranosa (GMN) e glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF). O tratamento e o prognóstico podem variar dependendo do padrão histológico específico e da causa subjacente da síndrome nefrótica.

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