PERGUNTA farmacologias parte 1

Prévia do material em texto

PERGUNTA 1
1. Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa CORRETA.
	
	a.
	Quanto menor a área de contato do fármaco, maior será sua absorção.
	
	b.
	Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se ele estiver ionizado.
	
	c.
	Os transportadores presentes nas membranas celulares não carregam fármacos.
	
	d.
	A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas, sendo o peso molecular menos importante.
	
	e.
	Fármacos com moléculas grandes se difundem por meio de difusão passiva.
0,16 pontos   
PERGUNTA 2
1. Um paciente utilizou um medicamento e não atingiu a concentração mínima necessária para o efeito. Assinale a alternativa incorreta: ando a concentração sérica ultrapassa a concentração mínima para o efeito.
	
	a.
	A dose máxima é um parâmetro determinado pela pesquisa clínica, durante o desenvolvimento do fármaco.
	
	b.
	A duração da ação está relacionada com a dose mínima efetiva e o pico de ação.
	
	c.
	A janela terapêutica é a faixa de concentração entre a concentração mínima efetiva e a concentração máxima tóxica.
	
	d.
	O pico de ação está relacionado às diferentes formas farmacêuticas.
	
	e.
	O início de ação se dá quando o fármaco atinge sua concentração máxima.
0,16 pontos   
PERGUNTA 3
1. A digoxina é um glicosídeo cardiotônico que possui uma estreita faixa terapêutica. Isso é sinônimo de:
	
	a.
	Duração curta de efeito
	
	b.
	Concentração mínima e máxima próximas
	
	c.
	Baixa concentração mínima
	
	d.
	Elevado pico de ação
	
	e.
	Início de ação rápido
0,16 pontos   
PERGUNTA 4
1. Após a administração de um fármaco por via oral, apenas uma fração está disponível para efeito sistêmico na circulação sanguínea. Assinale a alternativa que se refere a esse conceito:
	
	a.
	Biodisponibilidade
	
	b.
	Metabolização
	
	c.
	Eliminação
	
	d.
	Absorção
	
	e.
	Biotransformação
PERGUNTA 1
1. A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação.
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original.
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente.
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado.
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos, que são metabolizados no fígado.
	
	a.
	As afirmativas II, III e IV são falsas.
	
	b.
	As afirmativas V, VI e III são verdadeiras.
	
	c.
	As afirmativas I, II e V são falsas.
	
	d.
	As afirmativas I, IV e V são falsas.
	
	e.
	As afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
0,17 pontos   
PERGUNTA 2
1. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:
	
	a.
	Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos.
	
	b.
	Geralmente, leva à inativação do fármaco.
	
	c.
	Reduz a sua hidrossolubilidade.
	
	d.
	Envolve o citocromo P450.
	
	e.
	É um exemplo de reação de Fase 1.
0,17 pontos   
PERGUNTA 3
1. Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?
	
	a.
	Volume de distribuição.
	
	b.
	Meia vida.
	
	c.
	Depuração.
	
	d.
	Biodisponibilidade.
	
	e.
	Bioequivalência
0,17 pontos   
PERGUNTA 4
1. Alguns fármacos podem agir como indutores enzimáticos e, por isso, podem diminuir a ação de outros fármacos. São exemplos de fármacos indutores enzimáticos:
	
	a.
	Carbamazepina, rifampicina e omeprazol.
	
	b.
	Verapamil, omeprazol e fluconazol.
	
	c.
	Carbamazepina, rifampicina e fenitoína.
	
	d.
	Omeprazol, fenitoína e verapamil.
	
	e.
	Verapamil, fluconazol e fluoxetina.
PERGUNTA 1
1. São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
	
	a.
	X via de administração e mecanismo de ação.
	
	b.
	Absorção e efeitos.
	
	c.
	Efeito e eliminação.
	
	d.
	Local de ação e efeitos.
	
	e.
	Local de ação e distribuição.
0,17 pontos   
PERGUNTA 2
1. Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que, em alguns casos, são metabotrópicos, acoplados a:
	
	a.
	Enzimas. embrana do receptor)
	
	b.
	Canais iônicos.
	
	c.
	Receptores nucleares.
	
	d.
	Proteína G.
	
	e.
	Quinases.
PERGUNTA 3
1. A X A ação dos fármacos no organismo se dá por dois princípios gerais: a farmacocinética e farmacodinâmica. Considere o princípio da farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Os fármacos agem sobre proteínas alvos, que podem ser: receptores, carregadores, enzimas e canais iônicos.
( ) Fármacos agonistas agem sobre sua proteína alvo originando alterações no funcionamento celular.
( ) A potência dos fármacos agonistas depende de dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas plenos possuem eficácia intermediária, enquanto agonistas parciais possuem alta eficácia.
( ) Fármacos que agem como antagonistas possuem eficácia igual a zero.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a.
	B. F, V, V, F.
	
	b.
	C. V, V, F, V.
	
	c.
	D. F, F, F, V.
	
	d.
	E. V, F, F, V.
	
	e.
	A. V, F, V, V.
0,17 pontos   
PERGUNTA 4
1. Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:
	
	a.
	A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.
	
	b.
	A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
	
	c.
	A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
	
	d.
	A situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém, com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
	
	e.
	A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.