Farmacotécnica II - Avaliação I

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 60392024
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas 
farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas 
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas.
Sobre o peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA:
A Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, o limite de variação será de 50 mg
para mais ou para menos, ou seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg.
B
Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos
sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre ± 10,0 e ± 5,0%, conforme o valor obtido
no peso médio.
C São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não
acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.
D Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, o limite de variação é de 5%
para mais ou para menos.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
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( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C F - V - F.
D V - F - V.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de 
comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, 
ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B II - I - IV - III.
C IV - II - I - III.
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D II - IV - I - III.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós 
envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho
em uma única etapa.
B Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e
requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
C
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo
mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções
de aço.
D Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto
excipientes tenham propriedades coesivas.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e 
qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter 
diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, 
corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas 
estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante.
( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta 
categoria farmacêutica.
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( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais 
rápida utiliza-o em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - V - V.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, 
cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua 
notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e conveniência na 
embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e 
facilidade de administração. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam 
facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. O 
comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido.
PORQUE
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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D As asserções I e II são proposições falsas.
Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a 
maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. 
Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações 
farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De 
acordo com as características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora 
(colher dosadora).
( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la 
utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
( ) Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, 
no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - V - V.
C F - V - F.
D V - F - V.
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Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossapara abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A I - II - IV - III.
B III - II - I - IV.
C IV - II - III - I.
D IV - II - I - III.
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Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de 
pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas 
definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir:
I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente 
dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós 
envolvidos em seu preparo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, 
granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às 
propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a 
excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
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( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades 
coesivas e de fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em 
grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons 
comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - II - III.
C I - III - II.
D III - II - I.
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