Av 1 Farmacotécnica II

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Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e 
farmacêuticos. a maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja 
como pós amorfos ou cristais. Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós 
ou grânulos serão usados para preparações farmacêuticas, em doses unitárias ou a 
granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De acordo com as 
características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas: 
( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação 
dosadora (colher dosadora). 
( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se 
fazê-la utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior 
homogeneidade. 
( ) Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande 
de fármaco, no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - V - V. 
B 
V - F - F. 
C 
V - F - V. 
D 
F - V - F. 
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Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação 
seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado 
para a produção de comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a 
execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir: 
I- Adição de lubrificação e mistura 
II- Pesagem e mistura 
III- Secagem e calibração da granulação 
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a 
determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: 
A 
II - IV - III - I. 
B 
II - IV - I - III. 
C 
IV - II - I - III. 
D 
II - I - IV - III. 
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Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação 
seca e compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as 
características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em 
determinadas condições. 
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão 
o mesmo mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por 
meio de dois punções de aço. 
B 
Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), 
quanto excipientes tenham propriedades coesivas. 
C 
O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só 
aparelho em uma única etapa. 
D 
Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas 
envolvidas e requer bastante tempo e especialização da mão de obra. 
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A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 
1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, 
Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças. 
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas 
com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis. 
B 
A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, 
dependendo das condições de armazenamento. 
C 
Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco 
processada em ácido. 
D 
As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento 
pouco irão influenciar na sua qualidade. 
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Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para 
mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e 
grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo 
mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas 
para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir: 
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de 
malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós. 
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte 
superior. 
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis. 
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a 
determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: 
A 
IV - II - I - III. 
B 
I - II - IV - III. 
C 
III - II - I - IV. 
D 
IV - II - III - I. 
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Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de 
segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do 
produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, 
lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes 
farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito 
apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante. 
( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante. 
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados 
para esta categoria farmacêutica. 
( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma 
desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F - F. 
B 
V - F - V - F. 
C 
F - F - V - V. 
D 
F - V - F - V. 
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Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação 
de peso, a qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses 
unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível 
que o responsável saiba os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma 
que deseja avaliar. Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, 
ordene os itens a seguir: 
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma 
farmacêutica e o peso médio obtido. 
II- Determinar o peso médio de 20 unidades. 
III- Pesar individualmente 20 unidades. 
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de 
variação e verificar se há unidades que fogem a estes valores 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a 
determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: 
 
A 
I - IV - III - II. 
B 
IV - II - III - I. 
C 
IV - II - I - III. 
D 
III - II - I - IV. 
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Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja 
em indústria farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da 
granulometria dos pós por meio de tamises de diferentes malhas. 
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a 
alternativa CORRETA: 
A 
A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são 
produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon. 
B 
Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó 
moderadamente grosso. 
C 
Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura 
nominal de malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de 
malha de 355 μm. 
D 
O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou 
seja número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem 
de pós mais grossos. 
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Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos 
granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha do método está 
diretamente correlacionadaàs propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como 
adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas 
etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Granulação úmida. 
II- Granulação seca. 
III- Compressão direta. 
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem 
propriedades coesivas e de fluxo livre. 
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou 
triturada em grânulos. 
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de 
bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas 
envolvidas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - III - II. 
B 
II - I - III. 
C 
I - II - III. 
D 
III - II - I. 
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Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no 
peso, forma, cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em 
outros aspectos. Sua notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, 
estabilidade e conveniência na embalagem, transporte e dispensação, precisão da 
dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e facilidade de administração. Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite 
que eles sejam facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, 
tenha-se frações da dose. O comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser 
partido. 
PORQUE 
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de 
comprimido. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
B 
As asserções I e II são proposições falsas. 
C 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.