Gabarito Avaliação I - Farmacotécnica II - Uniasselvi_

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13/03/2023, 18:47 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
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Prova 60392004
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a 
maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. 
Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações 
farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De 
acordo com as características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora 
(colher dosadora).
( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la 
utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
( ) Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, 
no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V.
B V - F - F.
C V - F - V.
D F - V - F.
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa 
qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos 
preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência 
mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto 
(comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou 
fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os 
tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 
minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II.
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B I - II - III.
C I - III - II.
D II - I - III.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna 
a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
( ) O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
( ) O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - F - V.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
B Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
C É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
D A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-
se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
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Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário
adicionar excipientes.
B São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
C Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
D Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a
biodisponibilidade dos medicamentos.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A III - II - I - IV.
B IV - II - I - III.
C IV - II - III - I.
D I - II - IV - III.
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à 
natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
D A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
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Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós 
envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A
A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo
mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções
de aço.
B Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e
requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
C O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho
em uma única etapa.
D Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto
excipientes tenham propriedades coesivas.
Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, aqual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, 
acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba 
os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de 
determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso 
médio obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se 
há unidades que fogem a estes valores
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A I - IV - III - II.
B III - II - I - IV.
C IV - II - I - III.
D IV - II - III - I.
Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, 
cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua 
notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e conveniência na 
embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e 
facilidade de administração. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
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I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam 
facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. O 
comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido.
PORQUE
II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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