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HK B Envelheciment� �siológic� Profª. An� Carolin� Malul� Refere-se a capacidade do corpo de se adaptar à fisiologia e psicologia do ambiente, que diminui progressivamente e leva gradualmente à morte. Envelheciment� cutâne� ❤ Fatores de influência ➺ Intrínseco: idade e genética, níveis hormonais e metabolismo endócrino, pele seca, enrugada, flácida, algumas neoplasias benignas ➺ Extrínseco: radiação UV, níveis nutricionais e poluição química ❤ Fisiologia do envelhecimento ➺ Achatamento da junção dermoepidérmica ➺ Diminuição da espessura da epiderme, atipia nuclear ocasional, ➺ Redução do número de melanócitos: reduz proteção UV ➺ Redução das células de Langerhans (sistema imune da pele) ➺ Diminuição de fibroblastos, ➺ Diminuição mastócitos: reduz histamina e resposta inflamatória da pele ➺ Diminuição vasos sanguíneos em razão da fragilidade dos vasos -> palidez e redução da temperatura da pele que se sobrepõe a diminuição da gordura dérmica -> alteração da termorregulação -> hipotermia ➺ Redução do colágeno: diminui 1% ao ano, e as fibras remanescente tornam-se desorganizadas, compactas e granulosas, modifica a cicatrização da pele. ➺ Redução dos melanócitos ➺ Cabelos diminuem de volume e diâmetro -> atrofia e fibrose dos folículos pilosos HK B Obs: exceto nos supercílios, fossas nasais e orelhas externas, nos quais os pelos se tornam mais grossos e alongados. ➺ Glândulas sudoríparas decrescem 15% ➺ Unhas: sulcos longitudinais e curvatura mais convexa. - Onicogrifose: unhas espessada em forma de garra secundária ao trauma local e pressão crônica - Onicólise: separação da lâmina ungueal do seu leito. ➺ Diminuição da vascularização. ➺ Diminuição dos corpúsculos de Vater-Pacini e Meissner = diminuição a sensibilidade do tato e pressão ➺ Aumento do limiar de dor em 20% = predispõe a lesões cutâneas mais graves ❤ Elastose Acúmulo nodulares de material fibroso amorfo, geralmente na junção das dermes papilar e reticular. ➺ Cútis Romboidal: pele amarelada e espessa, com sulcos configurando losangos. Restrita a nuca ➺ Comedões Favre- Racouchot: pele espessa, amarelada, repleta de comedões abertos e cistos, preferencialmente regiões zigomáticas, temporais e periorbitárias HK B ❤ Fotoenvelhecimento (UVA) Fotoenvelhecimento, acelera a hidrólise do colágeno da pele, promovendo a produção de metaloproteinases de matriz, levando a uma destruição tecidual e degeneração progressiva da matriz extracelular dérmica. Obs: Reduz a síntese de ácido hialurônico ➺ UVB: fotocarcinogênese - Atua nos queratinócitos, danos no DNA - Espessura aumentada, rugas mais profundas, pigmentação irregular com tonalidade amarelada, teleangiectasias. - Lesões benignas, pré-malignas, malignas - Fibroblastos da pele envelhecida- pigmentação e manchas escuras, transcrição do gene da melanina ❤ Tabagismo Espessamento e fragmentação das fibras elásticas, similar a pele fotolesada. ➺ Elastose restrita a derme papilar. ➺ Alteração das fibras elásticas alterada, também na derme reticular. ➺ Altera a espessura da pele ➺ Altera a pigmentação da pele ➺ Redução do conteúdo de água da camada córnea ➺ Acelera a hidroxilação do estradiol - atrofia cutânea ➺ Altera a cicatrização ❤ Álcool ➺ Estimula a formação de radicais livre Obs: Exceto o vinho tinto pela presença de flavonoides – antioxidantes ➺ Proliferação de queratinócitos, altera a permeabilidade e a barreira HK B Envelheciment� d� Sistem� Urinári� ❤ Fatores de influência ➺ Comorbidades • Aterosclerose sistêmica • Intolerância à glicose • HAS • Obesidade ➺ Fatores ambientais • Álcool • Ingesta rica em sal e proteína • Tabagismo ❤ Modificações Renais ➺ Peso renal: - 50g RN - 230 a 250g adulto - 180g no envelhecimento ➺ Redução da área de filtração glomerular ➺ Diminuição da depuração da creatinina. ➺ O envelhecimento comum não leva a plena falência do órgão, ou seja, insuficiência renal não é do envelhecimento HK B ❤ Modificações dos Vasos Renais ➺ 25% do Débito cardíaco/ min - Rins, córtex renal ➺ > 40 anos: os vasos renais sofrem progressiva esclerose, diminuindo o lúmen, modificando o fluxo laminar do sangue, facilitando a deposição lipídica na parede vascular. ➺ Parede vascular: substituição das células musculares por depósito de colágeno -> diminuição da elasticidade Obs: contribui para diminuição do peso renal ➺ Alterações vasculares envolvendo mecanismos do tipo inflamatório e disfunção endotelial. ❤ Modificações dos Glomérulos ➺ >40 anos: inicia a diminuição do número de glomérulos Obs: > 70 anos chega a 1/3 dos número inicial ➺ Redução do número e do volume de glomérulos = diminuição da área de filtração e da permeabilidade glomerular = diminuição do ritmo de filtração glomerular. ➺ Glomérulos justamedulares: Desaparecimento do glomérulo sem a perda dos segmentos das arteríolas aferentes e eferentes que dão origem a um shunt vascular. ❤ Modificações dos túbulos ➺ Túbulos renais: substituição por tecido conjuntivo. ➺ Alças de Henle: diminuem de comprimento. ❤ Modificação da bexiga e uretra ➺ Bexiga: depósito de colágeno, alterações histológicas nas 3 camadas do detrusor com consequente hiperatividade do mesmo. ➺ Esclerose dos vasa-vasoroum - denervação da bexiga ➺ Uretra: diminuição da pressão uretral máxima e do comprometimento funcional HK B ❤ Modificações fisiológicas ➺ Envelhecimento bem sucedido: - Preservar funções de equilíbrio do meio interno e funções excretoras e endócrinas do rim - Preservação do metabolismo celular ➺ Fluxo sanguíneo renal • Redução do fluxo sanguíneo renal - Adultos jovens 700ml/min - >90 anos: 300ml/min • Modificações do endotélio, com vasoconstrição ➺ Ritmo de filtração glomerular • Depuração da creatinina endógena normal: - 80-120ml/min para uma área corpórea de 1,73m2, - > 50 anos: é registrada uma perda de 1ml/min do RFG ou 1% a cada ano de vida. • Creatinina é um metabólito muscular, e nos idosos há diminuição da massa muscular. • Desproporcional aumento da ureia plasmática. • Indivíduos >70 anos sem lesão renal e estáveis TFG normal: 45-59 ml/min ➺ Função tubular preservada A ação do túbulo de modificar o filtrado glomerular, transformando em urina, conservando a água e eletrólitos e titulando o pH sanguíneo, está preservado em idosos ➺ Balanço de sódio • Níveis de sódio estão normais, • Resposta mais lenta aos estímulos que impõem restrição ou sobrecarga salina. • Nível basal de renina e aldosterona reduzidos ➺ Balanço de potássio Menor concentração de Na nos túbulos renais leva uma diminuição da sua troca pelo potássio, o que limita sua eliminação, possibilitando seu acúmulo no sangue. • Hiperpotassemia -> diuréticos poupadores de potássio - iECA - Bloqueadores beta adrenérgicos - Suplementos alimentares HK B ➺ Mecanismos de concentração e diluição tubular • Centro hipotalâmico da sede: diminuído no idoso • Efetivo ciclo de produção liberação e ação tubular do ADH: aumento da produção do ADH, mas com diminuição da ação tubular - diminuição dos receptores renais • Hipertonicidade da medula renal = vulnerabilidade a estados de restrição de água ➺ Mecanismos de acificação urinária Tendência a acidose metabólica leve em decorrência de um aumento de cloretos plasmático Obs: acidose metabólica leve do tipo tubular renal, com compensação respiratória ➺ Rim endócrino Idosos com IRC podem apresentar aumento da eritropoetina, mas com a Medula Óssea com uma diminuição da sensibilidade, mediada por fatores anti-inflamatórios como IL-6 - anemia. Envelheciment� Cardiovascular ”As alterações promovidas pelo envelhecimento e agravadas por morbidades associadas, constituem a base da vulnerabilidade ao desenvolvimento de doenças cardiovascular.” ❤ Diferença de Pressões Perda de colágeno e musculatura -> redução da elasticidade -> resistência vascular periférica -> aumento da pressão sistólica -> músculo cardíaco sem força suficiente para impulsionar -> não há aumento da pressão diastólica❤ Alterações celulares ➺ Contrabilidade: a força dos miofilamentos ao Ca++ não se altera com a idade. ➺ Função sistólica em repouso: Fe e DC não sofrem alterações com o envelhecimento. ➺ Ocorre prolongamento do potencial de ação transmembrana -> 2 x mais prolongada no músculo cardíaco ➺ Redução da resposta B-adrenérgica: Cronotrópica; Inotrópica e Vasodilatadora durante o exercício físico HK B ❤ Alterações vasculares ➺ Enrijecimento arterial: Aumento PAS e de pulso determinando um aumento compensatório da massa do VE -> Hipertrofia de VE - Aumento PA -> AVC - Aumento da pós-carga -> HVE + diminuição da reserva cardíaca -> disfunção diastólica -> ICC - Acelera o desenvolvimento de doença aterosclerótica - Aumenta a vulnerabilidade para desenvolvimento de isquemia tanto coronária como cerebral. - Diminuição da pressão de perfusão coronariana e aumento da demanda de oxigênio com consequente isquemia subendocárdica - Aumento da carga pulsátil -> ruptura de placa -> SCA - Diminuição da produção de óxido nítrico ➺ Disfunção Endotelial: inicialmente permanece despercebido mas com a progressão rompe as barreiras subclínica e contribui -> Doenças isquêmicas e ICC ❤ Disfunção diastólica Função diastólica depende do relaxamento ventricular e da complacência do VE e ambos são comprometido no envelhecimento, causando aumento da vulnerabilidade ao desenvolvimento de ICC ➺ Vulnerabilidade a isquemia ➺ Aumento da Pressão diastólica final do VE ➺ vulnerabilidade ao EAP HK B Envelheciment� d� TGI ❤ Esôfago ➺ A musculatura lisa se altera pouco, mas há uma importante e progressiva redução da inervação intrínseca. ➺ Aumento: das contrações terciárias, aperistalse, distúrbios funcionais do esfíncter inferior do esôfago e contrações não propulsivas em 45% das deglutições = Presbiesôfago ➺ Alteração da motilidade esofágica relacionada a idade X Manifestação clínica. ➺ Idosos tendem a ter maior duração dos episódios de refluxos. - Materiais ácidos refluidos do estômago permanecem mais tempo em contato com a mucosa esofágica, com maior potencial de lesão. ➺ Alterações de motilidade esofágica em idosos são muito frequentes, mas pouco associada a sintomas. obs: disfagia em idosos tem que ser amplamente investigadas. ➺ Potencial de dor esofágica aumentado: de forma que, quando manifesta sintomas, indica gravidade da lesão esofágica. ❤ Estômago ➺ Aumento discreto a moderado do tempo de esvaziamento gástrico. Obs: pode influenciar o tempo e o grau de absorção de medicações pela exposição prolongada ao meio ácido ( cetoconazol, fluconazol, tetraciclinas, indometacina) ➺ Redução da secreção basal de pepsina HK B ➺ Redução da produção do Fator intrínseco, mas não em níveis de alterar a substancialmente a absorção de Vit B12 e causar anemia. Obs: anemia não deve ser atribuída a alterações fisiológicas do estômago. ➺ Colonização por H. Pylori até 75% em muito idosos Obs: não se trata H. Pylori em todos os idosos, deve ser uma análise mais criteriosa ➺ Envelhecimento aumenta a prevalência de doenças pépticas, e aparentemente a sensibilidade a fatores agressores, como anti-inflamatórios não esteroidais. ➺ Alteração da composição do muco protetor da mucosa gástrica: declínio do bicarbonato, sódio e secreção não parietal. ➺ Redução de prostaglandinas na mucosa gástrica -> maior suscetibilidade a fatores lesivos. ➺ Redução da capacidade regenerativa e proliferativa da mucosa. ❤ Pâncreas ➺ Redução do peso ➺ Formação de cistos. ➺ Fibrose e lipoatrofia local – aumento da densidade do parênquima ➺ Elevada reserva funcional pancreática ➺ Redução da secreção: bicarbonato e lipase ❤ Fígado ➺ Alterações estruturais • Redução de 30-40% da segunda para a 9a. década de vida • Hepatócitos aumento de tamanho e colágeno • Deposição de Lipofuscina: fígado se torna acastanhado • Redução do fluxo sanguíneo hepático, proporcionalmente à redução do peso, em torno de 35%. ➺ Funções Secretoras • Redução da síntese/secreção albumina 20% • Redução da proporção/secreção do colesterol • Aumento da secreção de alfa-ácido glicoproteína • Redução na quantidade total de ácidos biliares. • Redução na secreção de albumina e glicoproteínas podem interferir na farmacocinética de medicações que se ligam a albumina: fenitoína, antipsicóticos Obs: o medicamento fica mais livre na corrente sanguínea HK B ➺ Redução de 5-30% na metabolização de medicamentos pela fase I (oxidação, redução ou hidrólise de medicação original) ➺ Citocromo P-450 in vitro alterações de afinidade e efetividade. ➺ Redução na metabolização de substâncias como vários BZD, e mesmo na produção de compostos intermediários de meia-vida muito longa. ❤ Intestino delgado ➺ Redução na superfície da mucosa, ➺ Redução das vilosidades intestinais ➺ Redução do fluxo esplâncnico 40-50% ➺ Alterações de motilidade podem permitir a hiperproliferação bacteriana Obs: causa de perda de peso em idosos. ➺ Função absortiva é pouco alterada. ➺ Absorção de lipídeos: • Formação de emulsão estômago • Hidrólise de triglicerídeos na presença de lipase pancreática • Formação de micelas complexas formadas por ácidos biliares, ácidos graxos e monoglicerídeos • Difusão de ácidos graxos através da membrana vilosa • Ressíntese de triglicerídeos nas células mucosas • Formação de quilomícrons e o transporte dos quilomícrons para ductos linfáticos • Discreta redução na absorção de lipídeos, especialmente na sobrecarga, devido às alterações pancreáticas e redução na capacidade de ressíntese de triglicerídeos na célula mucosa. ➺ Redução de absorção de nutrientes específicos relacionados ao envelhecimento: - VitD - Ácido fólico - Vit B12 - Ca - Cobre - Zinco - Ácidos Graxos e Colesterol HK B ❤ Cólon ➺ Aumento da prevalência da constipação intestinal - Sedentarismo - Redução da ingesta de fibras e líquidos - Alterações hormonais - Distúrbios do trânsito relacionados à redução dos neurônios do plexo mioentérico associado ao envelhecimento ➺ Aumento da incidência de neoplasias - Exposição da mucosa colônica, por período prolongado, a agentes carcinogênicos, hiperproliferação das células crípticas e aumento da susceptibilidade da mucosa colônica, com o envelhecimento à transformação maligna. ➺ Aumento da prevalência de doença diverticular do cólon - Alterações morfológicas e biomecânicas do cólon com comprometimento da resistência da parede colônica a pressões intraluminais elevadas. - Colágeno e elastina submucosos confere distensibilidade ao cólon, no envelhecimento há um acúmulo de colágeno e degeneração da fibrina, levando a menor distensibilidade e menor resistência. - Alterações do plexo mioentérico: predomínio de movimentos de segmentação em relação aos de progressão do bolo alimentar, criando-se câmaras de alta pressão intraluminal. ❤ Reto e ânus ➺ Alterações da musculatura do esfíncter exterior, com espessamento e alterações estruturais do tecido colágeno, ➺ Redução da força muscular ➺ Lesões mecânicas crônicas dos nervos pudendos ➺ Envelhecimento aumenta a ocorrência de incontinência: Défict cognitivo; Impactação fecal; AVC; Neuropatia diabética. HK B Referência� Bibliográfica� Fundamentos de Geriatria Clinica 7° Edição – Robert L. Kane Joseph G. Ouslander Itamar B. Abras Barbara Resnick Envelhecimento Uma Visão Interdisciplinar 4. ed. Freitas, Elizabete Viana de. Tratado de geriatria e gerontologia/Elizabete Viana de Freitas, Ligia Py.- 4.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. https://www.unifal-mg.edu.br/histologiainterativa/sistema-digestorio/ https://anatomiaefisioterapia.com/13-sistema-tegumentar/ https://www.unifal-mg.edu.br/histologiainterativa/sistema-digestorio/ https://anatomiaefisioterapia.com/13-sistema-tegumentar/
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