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Linfonodomegalias e Hepatoesplenomegalias J Linfonodos: estruturas anatômicas encapsuladas que compõe o sistema linfático. M No período neonatal em geral não são palpáveis; o tecido linfoide se desenvolve ao longo da infância chegando a máximo de seu crescimento no período pré-puberal e puberal. M Linfonodomegalias: aumento do linfonodo. Pode aumentar por causas —> células intrínsecas LB e LT, plasmócitos, células dendríticas. Infiltração de células extrínsecas como células inflamatórias e neoplásicas. M Dependendo da região, aturamos tamanhos maiores. Cervicais e axilares > 1cm; inguinais > 1,5cm; epitrocleares (cotovelo) e poplíteos > 0,5cm; linfonodos em outras localizações >1cm. OS LINFONODOS SUPRACLAVICULARES SÃO SEMPRE PATOLÓGICOS INDEPENDENTE DE SEU TAMANHO!!!! M Abordagem das linfonodomegalias: determinar se é localizada ou generalizada; determinar se é aguda (menos de 2 semanas), subaguda (2-6 semanas) ou crônica (mais de 6 semanas). Devemos pesquisar sintomas ou sinais sistêmicos como febre > 7 dias, perda de peso e sudorese noturna. M Características dos linfonodos: , Reacionais: elásticos, móveis, i ndo l o res ou l evemente dolorosos, 2-cm. , Inflamatórios: dolorosos, com sinais flogísticos (calor, rubor). , Neoplásicos: endurecidos, aderidos, coalescetes com outros linfoonodos, >3cm. M São considerados patológicos: supraclaviculares, epitrocleares, poplíteos, mediastinais, abdominais. J Hepatomegalia: lactentes —> fígado palpável abaixo de 2-3cm do rebordo costal direito; crianças maiores fígado palpável abaixo do rebordo costal direito (pode ser normal até 1-2cm). Condições respiratórias podem estar associadas a fígados palpáveis por hiperinsuflação pulmonar, como por exemplo bronquiolites. J Esplenomegalias: baço palpável > 2cm do rebordo costal esquerdo. Ponta do baço pode ser palpável no rebordo costal esquerdo em 30% dos RN, 10% dos escolares, < 3% dos adultos. Esplenomegalia maciça —> baço palpável além da minha média abdome ou pelve. M Funções do baço: hematopoiese, hemocaterrese, sistema linfoide, reservatório de plaquetass. J Causas de hepatoesplenomegalia: aumento da função hematopoiética, hemólose, infecção, infiltração de células (leucemias), doença de deposito lidossomal. Doenças hepáticas (hipertensão portal), trombose de veia porta. Neoplsoas, dentre outros. J Principais causas de hepatoesplenomegalia: tuberculose, endocardite infecciosa, malária, doença da arranhadura do gato. J Investigação: de acordo com a causa. OBS: lembrar que na mononucleose não podemos dar antibiótico, pois o indivíduo pode fazer um exantema maculopapular. Lembrar que no hemograma da mononucleose, temos uma linfocitose com atipia linfocitária. Lembrar da limitação da atividade física por até 3 semanas, para não ocorrer risco de ruptura esplênica;
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