QUÍMICA ORGÂNICA

Prévia do material em texto

QUÍMICA ORGÂNICA 
EM2120431AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
 
 
1
. 
 
 
A figura a seguir mostra uma molécula com ligações simples, duplas e triplas. Indique a 
alternativa que mostra o número correto de ligações sigma e ligações pi: 
 
 
 
σ = 2; π = 4 
 
 
σ = 8; π = 4 
 
 
σ = 4; π = 8 
 
 
σ = 3; π = 7 
 
σ = 7; π = 3 
 
 
 
2. 
 
 
Em relação às moléculas de C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), podemos afirmar: 
 
 
O etano é apolar e o etanol é polar. 
 
 
Ambas apresentam dipolo negativo. 
 
 
Ambas são moléculas apolares. 
 
 
Ambas são moléculas polares. 
 
 
O etano é polar e o etanol é apolar. 
 
 
 
 
3. 
 
 
Considerando as possíveis conformações do butano, analise as afirmações abaixo e a relação 
proposta entre elas: 
A conformação mais estável do butano é chamada de Gauche. POIS 
A conformação gauche é aquela na qual as duas metilas terminais estão a 60° uma da outra. 
 
 
As afirmações I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
A afirmação I é falsa, porém a II é verdadeira. 
 
 
As afirmações I e II são verdadeiras, porém II não é uma justificativa correta da I. 
 
 
As afirmações I e II são falsas. 
 
 
A afirmação I é verdadeira, porém a II é falsa. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
4. 
 
 
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do composto sulfurado abaixo: 
 
 
Éter etilmetilsulfurado 
 
 
Dietilsulfeto 
 
 
S-metiletiol 
 
Etilmetilsulfeto 
 
 
Dimetilsulfeto 
 
 
 
 
5. 
 
 
(PUCRS) Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que apresenta soluções aquosas de 
ácidos de igual concentração em mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação. 
 
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez das soluções aquosas é 
 
II < V < I < IV < III 
 
 
V < III < II < I < IV 
 
 
III < I < IV < V < II 
 
 
IV < I < V < II < III 
 
 
I < IV < III < V < I 
 
6. 
 
 
(UFMG-adaptada) Analise este quadro em que está apresentada a temperatura de ebulição de 
quatro substâncias: 
 
Considerando-se os dados desse quadro, é correto afirmar que à medida que a cadeia carbônica 
aumenta, se tornam mais fortes as: 
 
 
Ligações sigma 
 
 
Interações dipolo permanente-dipolo permanente. 
 
 
Ligações covalentes. 
 
Interações dipolo instantâneo-dipolo induzido. 
 
 
Ligações de hidrogênio. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
EM2120433ISOMERIA 
 
 
7. 
 
 
Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito: 
 
I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol. 
POIS 
II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação 
dupla. 
Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que: 
 
I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto. 
 
 
I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta. 
 
 
II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da 
dupla ligação. 
 
 
I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas. 
 
 
I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas. 
 
 
 
8. 
 
 
(FDRH -2008 -IGP-RS- Perito Químico Forense -Química) O Ibuprofen é um medicamento 
comercializado na forma de uma mistura racêmica, conforme representado na figura abaixo, 
embora somente o enantiômero S tenha propriedades analgésicas e anti-inflamatórias. 
 
Uma técnica muito comum de separação de racematos consiste no uso de um reagente químico 
quiral, como, por exemplo, uma amina. Tal procedimento é denominado de: 
 
 
Racemização 
 
 
Aminólise 
 
Resolução 
 
 
Dessimetrização 
 
 
Diastereodiferenciação 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
EM2120434REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
 
9. 
 
 
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química) 
 
Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve ter a 
seguinte característica: 
 
 
Apresentar solvente orgânico apolar. 
 
Apresentar pH abaixo de 7,0. 
 
 
Apresentar um inibidor heterogêneo. 
 
 
Estar em baixa temperatura. 
 
 
Apresentar pH acima de 7,0. 
 
 
10. 
 
(Prova FEPESE - 2018 - Prefeitura de São José - SC -Professor - Química - adaptada) Analise o 
gráfico abaixo: 
 
A partir dos dados extraídos do gráfico, responda aos itens a seguir: 
Admitindo-se que, para certa reação, o segmento AB representa o nível da entalpia dos reagentes 
e o segmento FG, o nível da entalpia dos produtos, podemos afirmar que: 
1. A reação direta é exotérmica. 
2. A energia de ativação desse processo é representada pelo segmento FG. 
3. A variação de entalpia (energia) de reação direta é de ΔH = ¿ 600,00 kJ. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
4. A reação inversa é exotérmica. 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 
 
 
I e II, apenas 
 
 
II e IV, apenas 
 
 
III e IV, apenas 
 
I e III, apenas 
 
 
II e III, apenas